Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░Поставка реагентов для клинико-серологической лаборатории кожно-венерологического диспансера
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 30.03.2018 16:37 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
167 929,50
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
1 679,30
₽
Обеспечение контракта
8 396,48
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
30.03.2018 16:36
– 09.04.2018 09:00
Рассмотрение заявок
10.04.2018
Проведение аукциона
13.04.2018
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Без этапов. Начало поставки в течение 5 дней после заключения контракта, далее по предварительной заявке Заказчика (исполнение заявки в течение 2 дней).
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови человека cпектрофотометрическим (UV) методом без депротеинизации Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при максимальном расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (молибденовый реагент), содержащий серную кислоту; натрий хлористый; молибдат аммония; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 200 мл; Реагент 2 (детергент), содержащий твин20 в метаноле; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 2,5 мл; Калибратор, содержащий неорганический фосфор; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации неорганического фосфора в диапазоне от 0,2 до 6,5 ммоль/л Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 340 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 2-х недель Реагент 1 и Реагент 2 после вскрытия флакона стабильны минимум 6-ти месяцев Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 6-ти месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией При конечном объёме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор рассчитан на проведение не менее 200 определений. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий креатинин не менее177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее10 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм Срок годности набора не менее18 месяцев. Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не менее чем на 5 мл суспензии (не менее 25 определений) – не менее 4 фл. 2. Контрольная плазма (лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека), не менее чем на 1 мл – не менее 1 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) должен быть указан в Паспорте к набору. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. При использовании мануальной техники определений и ряда полуавтоматических коагулометров (при расходе раствора не более чем по 0,2 мл на 1 анализ) число определений снижается до 100. Хранение набора должно проводиться при температуре +2... +8 оС в течение всего срока годности (не менее 18 мес). Допускается транспортировка при температуре до +25 оС в течение 30 сут. Разведенный реагент можно хранить при температуре +37 оС не менее 6 ч, комнатной температуре (+18... +25 оС ) - не менее 48 ч или не менее 7 дней - при температуре +2... +8 оС , не замораживать. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации цинка в сыворотке, плазме крови, моче колориметрическим методом без депротеинизации, не менее 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент (не менее 50 мл). 2. Калибратор: цинк 30,6 мкмоль/л (200 мкг/100 мл) - не менее 1 мл. Чувствительность не более 1 мкмоль/л, линейность до 61,2 мкмоль/л (400мкг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 5 мин., длина волны 560 нм (546 нм), температура инкубации 20-25 С (37 С), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности набора –не менее 1 год.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение не менее 400 определений при конечном объеме реакционной смеси не более 3,05 мл. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин; альфа-кетоглутаровую кислоту; натрий фосфорнокислый однозамещенный; натрий фосфорнокислый двузамещенный; азид натрия; натрия гидроокись, должен быть готов к применению –объём реагента не более 100 мл Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин; соляную кислоту, должен быть готов к применению – объём реагента не более 100 мл Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись - объём реагента не менее 100 мл калибратор, содержащий пируват натрия; азид натрия; должен быть готов к применению – не менее 1 флакона (не менее 2,0 мл) Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с × л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с × л; Срок годности набора – не менее 18 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания кальция в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при конечном объёме фотометрируемой пробы максимум 2,05 мл. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буферный раствор), содержащий моноэтаноламин, кислоту соляную; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл. Реагент 2 (хромоген), содержащий о-крезолфталеинкомплексон, 8-оксихинолин, диметил-сульфоксид, кислоту соляную; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл. Калибратор, содержащий кальция хлорид, кислоту соляную; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 5,0 мл. Линейная область определения концентрации кальция в диапазоне от 0,25 до 3,75 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 570 нм Срок годности набора – не менее 18 месяцев. Вскрытые флаконы с реагентами можно хранить при комнатной температуре не менее 6 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре. Количество определений не менее 30. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА Принцип метода. Заключается в определении времени свертывания разбавленной цитратной плазмы избытком тромбина. Время свертывания при этом пропорционально концентрации фибриногена, которую определяют по калибровочному графику. Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH) – не менее 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, не менее 10,5 мл - не менее 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), не менее чем на 1 мл - не менее 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 10 мл - не менее 1 фл. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ Хранение набора должно проводиться при температуре +2... +8 оС в течение всего срока год-ности набора (24 мес). Допускается транспортировка при температуре до +25 оС в течение 30 сут. Замораживание не допускается. Время использования набора не должно превышать 1 неделю с момента вскрытия его компонентов. Раствор тромбина можно хранить при температуре +2... +8 оС не более 3 дней; не замораживать. Растворитель для тромбина после вскрытия флакона можно хранить при температуре +2... +8 оС не более 1 недели; не замораживать. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не более 3 ч или не более 1 недели при температуре -16... -20 оС. Рабочий раствор буфера можно хранить при температуре +2... +8 оС не более 1 мес.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека. Набор рассчитан для проведения не менее 50 определений при расходе не более чем по 2,0 мл рабочего реагента на один анализ СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; фосфатный буферный раствор рН 7,70-7,80; калий фосфорнокислый однозамещенный; 3,5-дихлор-2-фенолсульфонат натрия; Трилон Б или эквивалент; Тритон Х-100; азид натрия; калия гидроокись; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный; бычий сывороточный альбумин (БСА); 4-аминоантипирин; уриказа; пероксидаза; натрия гидроокись; рН 7,50+/- 0,5; не менее 2 флаконов ; Калибратор; содержащий мочевую кислоту; бычий сывороточный альбумин; азид натрия; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации мочевой кислоты в диапазоне от 80 до 1200 мкмоль/л Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Калибратор после вскрытия флакона стабилен в течение 2 мес. Рабочий реагент хранится не менее 3-х недель Срок годности набора – не менее 6 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным фенол-гипохлоритным методом Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при расходе по 1,0 мл Реагента 2 и Реагента 3 на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 стабилизированный раствор уреазы, содержащий фосфорную кислоту; азид натрия; уреазу; гидроокись натрия 0; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 10 мл; Реагент 2 фенол-нитропруссид, содержащий фенол; нитропруссид натрия; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 гипохлорит, содержащий гипохлорит натрия с концентрацией; гидроокись натрия; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий мочевину не менее 5,0 ммоль/л; азид натрия не менее 0,5 г/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 2 мл. Линейная область определения концентрации мочевины - в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л, измерение против контрольной пробы при длине волны 540 нм Срок годности набора – не менее 6 месяцев. Реагенты 1, 2, 3 и калибратор после вскрытия флаконов хранятся течение всего срока годности.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: РФ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2: Буфер-разбавитель, рН в пределах 7,35 +/-0,5; натрий хлористый; калий фосфорнокислый однозамещенный, должен быть готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3: Положительный контроль; концентрация РФ больше 8 МЕ/мл; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация РФ меньше 8 МЕ/мл ; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5: Слабоположительный контроль; концентрация РФ на уровне 8 МЕ/мл; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной или бумажной со специальным покрытием основе (обязательно должны быть многоразовые); не менее чем по 10 лунок для проб на слайде. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. Срок годности набора не менее 12 месяцев.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации Набор рассчитан на проведение не менее 250 определений при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ.
СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор рН 7,80+/-0,5, содержащий натрий фосфорнокислый двузамещенный; калий фосфорнокислый однозамещенный; фенол; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 1000 мл; Реагент 2: лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, содержащая глюкозооксидазу; пероксидазу; 4-аминоантипирин; бычий сывороточный альбумин (БСА); количество флаконов не менее 4 шт.; Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 5,0 мл Линейная область определения концентрации глюкозы в диапазоне от 1,0 до 30,0 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л. Рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев Измерения при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 18 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови человека нефелометрическим методом без депротеинизации Набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе максимум 2,0 мл Монореагента на один анализ СОСТАВ НАБОРА Монореагент: тетрафенилборат натрия; додецилсульфат натрия; натрия гидроокись, должен быть готов к применению – объём реагента не менее 100 мл; Калибратор: калия хлорид; должен быть готов к применению - объём Калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации калия - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, Чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л Измерения против контрольной пробы при длине волны 578 нм Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Монореагент и Калибратор после вскрытия флакона можно хранить не менее 1 месяца.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания железа в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом без депротеинизации Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе максимум 2,0 мл монореагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: гуанидин гидрохлорид; Nitro-PAPS, должен быть готов к применению – объём реагента не более 100 мл; Калибратор: железо (III) хлорид 6-водный; серная кислота, должен быть готов к применению – объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации железа в диапазоне от 5,0 до179 мкмоль/л Чувствительность определения не более 3,0 мкмоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 578 нм Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флакона стабильны не менее 1 месяца
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека. При расходе максимум 2,0 мл рабочего реагента на один анализ набор рассчитан на проведение минимум 250 определений СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; фосфатный буферный раствор; фенол, рН 6,0-7,0; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 500 мл; Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу, холестеринэстеразу, пероксидазу, хромоген-4-аминоантипирина; не менее 2 флаконов; Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 3,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней . Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени в ручном варианте или с помощью коагулометра. Реагенты набора могут быть использованы для определения активированного времени рекальцификации и частичного тромбопластинового времени . Определение активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени используется для выявления гипер- и гипокоагуляционного сдвига, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах различной этиологии, для диагностики гемофилии (дефицит факторов VIII, IX, XI), болезни Виллебранда. Состав набора: на 100 тестов: - не менее 2 флакона кефалина (не менее 2хне менее 1 мл); - не менее 1 флакон концентрированной (40:1) суспензии каолина (не менее 1х не менее 1 мл); - не менее 1 флакон концентрированного (20:1) буфера (не менее 1х не менее 2 мл); - не менее 1 флакон концентрированного (20:1) раствора хлорида кальция (не менее 1хне менее 2 мл). УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ набор реагентов в невскрытых флаконах хранится при температуре +2...+8°С минимум 18 месяцев; время использования набора - до 2 месяцев с момента вскрытия его компонентов. Разведенный реагент долджен быть стабилен: при температуре +2...+8°С - в течение 2 суток; при температуре +18...+25°С - в течение 1 суток.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека Набор рассчитан на проведение как минимум 130 общего билирубина и 130 определений прямого билирубина при расходе максимум 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА кофеиновый реагент, содержащий кофеин,; натрий бензойнокислый,; натрий уксуснокислый, должен быть готов к применению – не менее 200 мл. сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту; соляную кислоту – не менее 50 мл, натрия нитрит,– не менее 1 флакон не менее 2,0 мл, физиологический раствор (раствор хлорида натрия), должен быть готов к применению – не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды – не менее 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина – не менее 70 г/л) – 1 флакон Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней Срок годности набора – не менее 12 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение не менее 25 определений при расходе 2,0 мл монореагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Монореагент, содержащий трис(гидроксиметил)аминометан, калий углекислый, магон, этиленгликоль-бис(β-аминоэтиловый эфир) тетра-ацетат (ЭГТА), азид натрия, тритон Х-100, уксусная кислота до рН 11,30; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 50 мл. Калибратор, содержащий магний хлористый 0,82 ммоль/л, трис(гидроксиметил)аминометан 10 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации магния в диапазоне от 0,3 до 2,0 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,1 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев. Монореагент и калибратор после вскрытия флакона хранятся при комнатной не менее 3 месяцев.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом Набор рассчитан на проведение не менее 25 определений при расходе 2,0 мл Реагента 2 на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (осаждающий реагент); содержит уксусную кислоту; этиловый спирт; ацетат магния;должен быть готов к применению; объём реагента не более 25 мл; Реагент 2 (тиогликолят аммония); содержит аммиак; тиогликолевую кислоту; должен быть готов к применению; объём реагента не более 50 мл; Калибратор; раствор натрия хлористого 150 ммоль/л; должен быть готов к применению; объём Калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, Чувствительность определения не более 25 ммоль/л. измерения против воды при длине волны 405 нм. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Вскрытые флаконы с реагентами стабильны не менее 3-х месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор предназначен для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. не менее 500 опр.
СОСТАВ НАБОРА
1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), не менее 11 мл – не менее 3 флакона;2. Раствор серной кислоты не менее 10 мл – не менее 1 флакон;3. Раствор хлорида бария не менее 5 мл – не менее 1 флакон.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Азур-эозин по Романовскому не менее1 л/фл
1. Назначение.
Раствор (р-р) Азур-эозина по Романовскому предназначен для окрашивания форменных элементов крови. 1л красителя должен быть рассчитан на окрашивание 3-6 тыс . мазков крови при разведении красителя в 20 раз. 2. Состав.1). 0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина –не менее 1 флакон (не менее 1л) 2). Концентрированный раствор фосфатного буфера –не менее 1 флакон (не менее 10мл). Гарантийный срок хранения –не менее 1 год со дня изготовления. Рабочий раствор красителя хранить 5-6 часов при комнатной температуре.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации Набор рассчитан на проведение не менее 400 определений при конечном объеме реакционной смеси 3,05 мл. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (буфер-субстратная смесь), содержащая аспартат натрия; -кетоглутаровую кислоту; натрий фосфорнокислый однозамещенный; натрий фосфорнокислый двузамещенный; азид натрия; натрия гидроокись, рН 7,40+/-0,5; готов к применению – объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2 (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3 (натрия гидроокись) концентрат, содержащий натрия гидроокись 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл; калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – не менее 1 флакона (2,0 мл) Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с × л; Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с × л; Измерение против контрольной пробы при длине волны 537 нм Срок годности набора – не менее 18 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения активности щелочной фосфатазы методом по конечной точке в сыворотке и плазме крови человека Набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 5,55 мл. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; глициновый буфер, содержащий глицин; магния хлорид 6-водный; азид натрия; натрия гидроксид; объём реагента не менее 80 мл; Реагент 2; натрия гидроокись, содержащий натрия гидроксид; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 3; p-нитрофенилфосфат, содержащий p-нитрофенил-фосфат; натрия гидроксид; объём реагента не менее 20 мл; калибратор, содержащий 4-нитрофенол; натрия гидроксид; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 10 мл. Линейная область определения активности щелочной фосфатазы - в диапазоне от 150 до 2500 нмоль/(с × л); Чувствительность определения - не более 100 нмоль/(с × л); измерения против контрольной пробы при длине волны 405 нм Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Рабочий реагент хранится не менее 10 дней. Калибратор после вскрытия можно хранить не менее 3-х месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 2000 определений при расходе 5,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Монореагент (10-ти кратный концентрат): фосфорнокислый однозамещенный калий; феррицианид калия; ацетонциангидрин; полиоксиэтилен (23) лауриловый эфир (Brij 35– не менее 1000 мл. Калибратор – калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л, должен быть готов к применению – не менее 2,5 мл. Линейная область определения концентрации гемоглобина в диапазоне от 40 до 180 г/л, чувствительность определения не более 5,0 г/л, измерения против рабочего реагента при длине волны 540 нм. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 3-х месяцев.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания альбумина в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом с бромкрезоловым зелёным Набор рассчитан на проведение не менее100 определений СОСТАВ НАБОРА Монореагент, содержащий лимонную кислоту, бромкрезоловый зелёный, Бридж 35, натрия гидроокись; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор, содержащий бычий сывороточный альбумин, натрий хлористый, натрия азид; должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации альбумина в диапазоне от 10 до 80 г/л. Чувствительность определения не более 6 г/л. Измерение при длине волны 628 нм против контрольной пробы Время реакции не более 3 минут Срок годности набора не менее 12 месяцев Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 6 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения активности α-амилазы в сыворотке крови и моче методом Каравея. Набор рассчитан на проведение минимум 200 определений при конечном объёме реакционной смеси не более 4,8 мл. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор, содержащий натрий фосфорно-кислый однозамещённы; натрий хлористый; азид натрия; калия гидроокись; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 105 мл; Реагент 2: концентрированный субстрат, содержащий крахмал картофельный; натрия гидроокись; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 4,5 мл; Реагент 3: концентрированный раствор йода, содержащий калий йодистый; йод кристаллический; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 7,0 мл; Реагент 4: раствор фторида калия, содержащий калий фтористый 2-водный; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 13 мл; Реагент 5: кислота соляная. Содержит хлористоводородную кислоту; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 50 мл; Набор обеспечивает линейную область определения активности α-амилазы в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(с×л), Чувствительность определения не более 2,0 мг/(с×л). Срок годности набора не менее 12 месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации.Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений.СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН в пределах 7,35 +/-0,5; натрий хлористы; калий фосфорнокислый однозамещенный, должен быть готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3; Положительный контроль; концентрация СРБ больше 6 мг/л должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной или бумажной со специальным покрытием основе (обязательно должны быть многоразовые); не менее чем по 10 лунок для проб на слайде. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. Срок годности набора не менее 12 месяцев.
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе не более 2,0 мл рабочего реагента на один анализ СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; буферный раствор, содержащий пиперазин-1,4-бис(2-этан-сульфоновая кислота); 4-хлорфенол; магний сернокислый; этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль; натрия гидроокись; холевой кислоты натриевая соль; тритон Х-100; должен быть готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, содержащая гидроокись натрия; аденозин-5’-трифосфат; пероксидаза; глицерокиназа; глицерофосфатоксидаза; липаза; 4-аминоантипирин; бычий сывороточный альбумин; количество флаконов не менее 2 шт.; Калибратор; калибровочный раствор триглицеридов должен быть готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Срок годности набора не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 20 дней Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 2-х месяцев
ОКПД2 20.59.52.194 Реактивы химические общелабораторного назначения |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
Участники и результаты от
18.04.2018
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 10.04.2018 03:18 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 13.04.2018 11:12 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 18.04.2018 18:59 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 29.04.2018 ░░░ ░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки