Размещение отменено

Поставка расходных материалов

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 10.03.2016 13:09 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

5 281 575,00 ₽

Обеспечение заявки

52 815,75 ₽

Обеспечение контракта

264 078,75 ₽

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Срок исполнения контракта: год 2016 месяц Декабрь Срок исполнения отдельных этапов контракта: В соответствии с условиями Контракта Периодичность поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг): Срок поставки товара – с даты заключения

Контракта в течение 2016 года по заявке Заказчика. Заявка выполняется в течение 5-ти календарных дней.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Шприц 3-х компонентный 10мл, с иглой и защитным механизмом. Предназначен для введение лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций, в т.ч. у пациентов с повышенным риском инфицирования (в т.ч. гепатиты В и С, ВИЧ, сифилис). Должен быть трехкомпонентным. Объем 10 мл. Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должен содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен абсолютно прозрачен (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Должен иметь расширенную градуировку до 12 мл, с ценой деления 0,5мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный и применения малых шприцев для средних дозировок. Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Размер иглы, мм: Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,7 мм Игла должна быть предустановленна в защитное устройство и может быть извлечена до инъекции. Защитное устройство должно представлять собой пластиковый чехол с павильоном Люэр лок, полностью закрывающий иглу после использования. Активация должна производится одной рукой на удалении от иглы, без необходимости прикосновения пальцем к защитному устройству. Пластиковый чехол должен блокировать дальнейшее использование иглы, с помощью интегрированных в него специальных пластиковых зажимов. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 1 мл, с иглой. Предназначен для подкожного введения инсулина в необходимых концентрациях. Должен быть трехкомпонентным. Объем 1 мл. Шприц должен иметь конус типа «ЛУЕР» с концентрическим (центральным) расположением. Наличие шкалы для инсулина U-100. Корпус и поршень шприца не должны содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачен (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть белый (для повышения контроля содержимого шприца, индикация отличия от туберкулинового шприца). Плавный ход поршня должен обеспечивать мягкую инъекцию без рывков и боли. Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца, сводит к минимуму риск утечки лекарств). Размер иглы мм: Длина трубки не более 13 мм Диаметр трубки не более 0,33 мм Игла должна быть интегрированная (несъемная), для обеспечения отсутствие "мертвого" пространства, что позволяет ввести инсулин с минимальными потерями. Инъекционная игла должна быть тонкостенная, что обеспечивает необходимую скорость введения и плавное поступление инсулина в подкожно-жировую клетчатку. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система инфузионная, комбинированный шип. Предназначена для внутривенного вливания инфузионных растворов из стеклянных емкостей и полимерных контейнеров. Должна быть стерильна. Роликовый регулятор скорости потока должен позволять установить необходимую скорость вливания. Система должна быть снабжена нейлоновым жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки до 15 мкм (для дополнительной очистки раствора от возможных примесей и исключения попадания микрочастиц примесей в организм человека). Наличие прозрачной верхняя часть капельной камеры улучшает визуализацию капель и расчет скорости инфузии. Пластиковый шип: должен иметь каналы для проведения жидкости и воздуха одновременно. Воздушный канал должен быть снабжён водонепроницаемой мембраной для очистки воздуха. Шип должен быть интегрирован в капельную камеру. Длина трубки не менее 300 см. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для инфузионной терапии одноразовый стерильный. Предназначен для быстрого налаживания внутривенной инфузии через периферический внутривенный катетер (все необходимые принадлежности должны находиться в одной общей стерильной упаковке). Система должна быть снабжена нейлоновым жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки до 15 мкм (для дополнительной очистки раствора от возможных примесей и исключения попадания микрочастиц примесей в организм человека). Прозрачная верхняя часть капельной камеры должна улучшать визуализацию капель и расчет скорости инфузии. Эластичная нижняя часть капельной камеры должна позволять осуществлять заполнение одним нажатием. Наличие клапана против обратного тока жидкости, предупреждающий обратный ток раствора. Капельная камера должна быть снабжена удобным упорным кольцом для пальцев. Игла в вену должна вкручиваться по резьбе в канюлю системы (предупреждает соскакивание иглы с канюли). Катетеризация периферических вен должна быть с системой полной защиты медперсонала от контакта с кровью больного и непреднамеренного укола использованной иглой. Должна быть стерильна. Материал изготовления должен быть фторэтиленпропилен (имеет минимальный коэффициент трения и высокую биосовместимость). Стенка должна иметь рентгеноконтрастные полоски. Наличие скругленного кончика катетера (для уменьшения пункционной травмы). Наличие дополнительного порта для инфузий с плотным, быстросъёмным, фиксированным на шлейке, герметичным колпачком. Размер катетера 23 G. Применение для фиксации внутривенного катетера. Должно быть стерильно. Должна быть нетканая основа для повышенной воздухо- и влагопроницаемости. Должен быть с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергогенности. Должен иметь окно из прозрачного полиэтилена, размером 52 *42 мм для наблюдения за состоянием катетера. Должна быть общая стерильная упаковка (для исключения контаминации при проведении манипуляции, с целью оперативного оказания медицинской помощи). ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 1 мл, с иглой. Предназначен для внутрикожного введения туберкулина в необходимых концентрациях. Должен быть трехкомпонентный. Объем 1 мл. На шприце должно быть указано: TUBERCULIN - для идентификации отличия от инсулиновых шприцев). Шприц должен иметь конус типа «ЛУЕР» с концентрическим (центральным) расположением. Наличие шкалы для туберкулина U-100. Корпус и поршень шприца не должны содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачен (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть белый (для повышения контроля содержимого шприца, индикация отличия от туберкулинового шприца). Плавный ход поршня должен обеспечивать мягкую инъекцию без рывков и боли. Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца, сводит к минимуму риск утечки лекарств). Размер иглы, мм: Длина трубки не более 13 мм Диаметр трубки не более 0,40 мм Игла должна быть интегрированной (несъемной), для обеспечения отсутствие "мертвого" пространства, что позволяет ввести тубиркулин с минимальными потерями. Инъекционная игла должна быть тонкостенная, что обеспечивает необходимую скорость введения и плавное поступление туберкулина в подкожно-жировую клетчатку. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 10 мл, с иглой. Предназначен для введение лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций. Должен быть трехкомпонентный. Объем 10 мл. Шприц должен иметь конус типа «ЛУЕР» с концентрическим (центральным) расположением. Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должен содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачным (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Основание поршня должно иметь 4 ребра жесткости и 4 треугольные насечки (по одной на каждом ребре жесткости) на расстоянии 17 мм от основания поршня для его разрушения по окончании инъекции с целью исключения повторного использования. Размер иглы, мм: Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,80 мм Игла должна быть насажена на конус, для упрощения проведения иньекции, благодаря уменьшению количества манипуляций, а также исключения попадания волокон упаковочной бумаги на детали шприца и иглу, и исключения возможности получения травмы и соприкосновения с потенциально опасными веществами. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. Цветовая кодировка упаковки, соответствующая объему шприца для быстрого определения размера и удобства в использовании для медицинского персонала. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система инфузионная для переливания растворов. Предназначена для внутривенного вливания инфузионных растворов из стеклянных емкостей и полимерных контейнеров. Должна быть стерильна. Заборная игла должна быть из пластика со встроенным воздушным клапаном и воздушным фильтром, должна быть закрыта защитным колпачком из полиэтилена. Роликовый регулятор скорости потока должен позволять установить необходимую скорость вливания. Система должна быть снабжена нейлоновым жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки до 15 мкм (для дополнительной очистки раствора от возможных примесей и исключения попадания микрочастиц примесей в организм человека). Прозрачная верхняя часть капельной камеры должна улучшать визуализацию капель и расчет скорости инфузии. Эластичная нижняя часть капельной камеры должна позволять осуществить заполнение одним нажатием. Наличие клапана против обратного тока жидкости, предупреждающий обратный ток раствора. Капельная камера должна быть снабжена удобным упорным кольцом для пальцев. Игла в вену должна вкручиваться по резьбе в канюлю системы (предупреждает соскакивание иглы с канюли). Упаковка должна быть индивидуальная и стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 5мл, с иглой и с защитным механизмом. Предназначен для введения лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций, в т.ч. у пациентов с повышенным риском инфицирования (в т.ч. гепатиты В и С, ВИЧ, сифилис). Должен быть трехкомпонентным. Объем 5мл. Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должен содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачным (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Должен иметь расширенную градуировку до 6 мл, с ценой деления 0,5мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный и применения малых шприцев для средних дозировок. Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Размер иглы, мм: Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,7 мм Игла должна быть предустановленна в защитное устройство и может быть извлечена до инъекции. Защитное устройство должно представлять собой пластиковый чехол с павильоном Люэр лок, полностью закрывающий иглу после использования. Активация должна производится одной рукой на удалении от иглы, без необходимости прикосновения пальцем к защитному устройству. Пластиковый чехол должен блокировать дальнейшее использование иглы, с помощью интегрированных в него специальных пластиковых зажимов. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 2 мл, с иглой. Предназначен для введение лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций. Должен быть трехкомпонентный. Объем 2 мл. Шприц должен иметь конус типа «ЛУЕР» с концентрическим (центральным) расположением. Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должны содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачен (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Шкала должна иметь расширенную градуировку до 2,5 мл для введения при необходимости дозы больше номинального объема шприца. Основание поршня должно иметь 4 ребра жесткости и 4 треугольные насечки (по одной на каждом ребре жесткости) на расстоянии 17 мм от основания поршня для его разрушения по окончании инъекции с целью исключения повторного использования. Размер иглы, мм: Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,7 мм Игла должна быть насажена на конус, для упрощения проведения иньекции, благодаря уменьшению количества манипуляций, а также исключения попадания волокон упаковочной бумаги на детали шприца и иглу, и исключения возможности получения травмы и соприкосновения с потенциально опасными веществам. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. Цветовая кодировка упаковки, соответствующая объему шприца для быстрого определения размера и удобства в использовании для медицинского персонала. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 5 мл, с иглой. Предназначен для введение лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций. Должен быть трехкомпонентным. Объем 5 мл. Шприц имеет конус типа «ЛУЕР» с концентрическим (центральным) расположением. Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должен содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачным (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Цилиндр должен иметь двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Основание поршня должно имеет 4 ребра жесткости и 4 треугольные насечки (по одной на каждом ребре жесткости) на расстоянии 17 мм от основания поршня для его разрушения по окончании инъекции с целью исключения повторного использования. Размер иглы, мм: Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,7 мм Игла должна быть насажена на конус, для упрощения проведения иньекции, благодаря уменьшению количества манипуляций, а также исключения попадания волокон упаковочной бумаги на детали шприца и иглу, и исключения возможности получения травмы и соприкосновения с потенциально опасными веществами. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. Цветовая кодировка упаковки, соответствующая объему шприца для быстрого определения размера и удобства в использовании для медицинского персонала. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 20 мл, с иглой и защитным механизмом. Предназначен для введения лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций, в т.ч. у пациентов с повышенным риском инфицирования (в т.ч. гепатиты В и С, ВИЧ, сифилис). Должен быть трехкомпонентный. Объем 20 мл. Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должен содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачен (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Должен иметь расширенную градуировку до 24 мл, с ценой деления 1 мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный и применения малых шприцев для средних дозировок. Цилиндр должен имеет двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Размер иглы мм Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,7 мм Игла должна быть предустановлена в защитное устройство и может быть извлечена до инъекции. Защитное устройство должно представлять собой пластиковый чехол с павильоном Люэр лок, полностью закрывающий иглу после использования. Активация должна производится одной рукой на удалении от иглы, без необходимости прикосновения пальцем к защитному устройству. Пластиковый чехол должен блокировать дальнейшее использование иглы, с помощью интегрированных в него специальных пластиковых зажимов. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц 3-х компонентный 20 мл, с иглой. Предназначен для введения лекарственных средств, проведение подкожных и внутримышечных инъекций. Должен быть трехкомпонентный Объем 20 мл. Шприц должен иметь конус типа «ЛУЕР» с эксцентрическим расположением (для удобства забора крови из вены в области локтевого сгиба). Уплотнительная манжета на поршне должна иметь три уплотнительных кольца и выступ для исключения "мёртвого" пространства на поршне, обеспечения плавности хода поршня и точного дозирования лекарственного препарата. Корпус и поршень шприца не должны содержать латекса и силиконовых добавок (для снижения риска возникновения аллергических реакций). Цилиндр должен быть абсолютно прозрачным (для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства). Поршень шприца должен быть бесцветным (для повышения точности дозирования лекарственных средств). Цилиндр имеет двойное стопорное кольцо (для предотвращения случайного извлечения поршня шприца). Основание поршня имеет 4 ребра жесткости и 4 треугольные насечки (по одной на каждом ребре жесткости) на расстоянии 17 мм от основания поршня для его разрушения по окончании инъекции с целью исключения повторного использования. Размер иглы, мм: Длина трубки не более 40 мм Диаметр трубки не более 0,80 мм Игла должна быть насажена на конус, для упрощения проведения иньекции, благодаря уменьшению количества манипуляций, а также исключения попадания волокон упаковочной бумаги на детали шприца и иглу, и исключения возможности получения травмы и соприкосновения с потенциально опасными веществами. Упаковка должна быть индивидуальная стерильная. Цветовая кодировка упаковки, соответствующая объему шприца для быстрого определения размера и удобства в использовании для медицинского персонала. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Условия допуска установлены в соответствии с Приказом Министерства экономического...

Причина отмены

По решению заказчика от 18.03.2016