в течение 10 календарных дней с даты заключения контракта.
Место поставки
░░░░░░░░
Срок и условия оплаты
«Заказчик» осуществляет оплату за фактически поставленный товар в безналичной форме в виде платеж-ного поручения путем перечисления денежных средств на расчетный счет «Поставщика», указанный в договоре, в течение 14 банковских дней от даты поставки товара после предоставления Поставщиком счета, счета-фактуры, товарной накладной, акта- приемки товара, подписанного сторонами и предоставления заверенных копий документов, подтверждающих качество и безопасность товара, протокола согласования цен
Источник финансирования заказа
субсидии бюджетным учреждениям на финансовое обеспечение государственного и муниципального задания на оказание государственных и муниципальных услуг (выполнение работ) на 2012 год
Начальная цена контракта
5 934,00
₽
№ п/п Международное непатентованное наименование лекарственного препарата Технически характеристика поставляемого товара Ед. изм. Кол-во
1. Пирацетам
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, 5 мл - ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором/ - коробки картонные уп. 200
Требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, требования к результатам работ и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика:
- остаточный срок годности товара на день поставки должен быть не менее 80-ти % от срока, указанного производителем;
- поставка товара и погрузочно-разгрузочные работы производятся силами и средствами Поставщика;
- поставка осуществляется одной партией;
- размер торговой надбавки не должен превышать размера торговой надбавки, установленного постановлением Региональной тарифной комиссии Ставропольского края от 27.02.2010 г. № 05/1 «О предельных оптовых и предельных розничных надбавках к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, реализуемые на территории Ставропольского края»;
- для жизненно- необходимых и важнейших лекарственных средств цена производителя (поставщика) товара не должна превышать зарегистрированную;
- товар должен быть надлежащим образом сертифицирован в соот¬ветствии с постановлением от 1 декабря 2009 г. N 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» или задекларирован в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 7 июля 1999 г. № 766 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации»;
- поставляемый товар должен соответствовать, в том числе по качеству и безопасности требованиям, установленным законодательством Российской Федерации, в том числе:
Федеральным законом от 12.04.2010 N61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 N771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»;
- поставщик обязан обеспечить упаковку товара, способную предотвра¬тить его повреждение или порчу во время перевозки. Упаковка должна обес¬печивать высокий уровень сохранности при погрузке-разгрузке, транспорти-ровке и хранении и простоту учета, иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней товара (опись, упаковочные ярлыки или листы). Маркировка на товар должна соответствовать с требованиями Федерального закона от 12.04.2010 N61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- обязательно наличие упаковки производителя. Повреждение упаковки и товара не допускается;
- при передаче товара в упаковке (таре), не обеспечивающей возможность его хранения, Заказчик вправе отказаться от его принятия. Если товар поставляется в многооборотной таре, то возврат многооборотной тары и средств пакетирования, в которых поступил товар, организуется Поставщиком самостоятельно и за его счет;
- поставщик обязан осуществить транспортировку и хранение лекарственных средств осуществляется согласно приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 1996 г. №377 «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»;
- перечень документов, подтверждающих соответствие товара, работ, услуг требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены такие требования к такому товару, работам, услугам):
копии сертификата (или декларации), паспорта качества производителя (завода- изготовителя