поставка изделия из бумаги медицинского назначения для оказания медицинской помощи в родильном отделении

№ п/п Торговое наиме-нование Технические характеристики Ед. изм. Кол-во 1 Бумага для фето-монитра 145х150х300 мм Бумага контроля основных показателей состояния плода и матери в предродовой период 45 мм, теплочувствительная сложенная зигзагообразно, немелованная с покрытием длина 45 м, размер 143*150*300 мм 8400-8003 для аппарата Sonic aid Team шт. 50 Требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, требования к результатам работ и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика: Товар должен иметь остаточный срок годности на день поставки не менее 70 процентов от срока, указанного производителем. Товар должен быть надлежащим образом сертифицирован в соответствии с постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого Перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого Перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», в случае если такие требование установлены к данному виду товара в случае если такие требования предусмотрены к данному виду товара. По качеству и безопасности Товар должен соответствовать Международным и (или) Российским стандартам качества или техническим условиям производителя товара, в случае если такие требования предусмотрены законодательством Российской Федерации. По безопасности товар, в части его соответствия санитарно- эпидемиологическим и гигиеническим требованиям должен соответствовать Решению Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе» (раздел 18 «Требованиям к изделиям медицинского назначения и медицинской техники»). Упаковка должна обеспечивать высокий уровень сохранности при погрузке-разгрузке, транспортировке и хранении и простоту учета. Упаковка товара должна отвечать требованиям безопасности жизни, здоровья и охраны окружающей среды иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней товара (опись, упаковочные ярлыки или листы). Маркировка на товар должна соответствовать действующим стандартам в соответствии с разделом 18 «Требованиям к изделиям медицинского назначения и медицинской техники» Решения Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе» ») Обязательно наличие упаковки производителя. Повреждение упаковки и товара не допускается. копии декларации соответствия или сертификата соответствия, или паспорта качества производителя (завода- изготовителя) товара, или протокола испытания товара на качество или удостоверения качества; копии регистрационного удостоверения в соответствии с требованиями Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 № 735 или свидетельства о государственной регистрации в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе». ; другие документы, в случае если такие требования установлены Министерством здравоохранения и социального развития РФ и Госстандартом РФ; все копии вышеперечисленных документом скрепленные подписью руководителя «Поставщика» и заверенные печатью «Поставщика» передаются Заказчику в день поставки товара; на каждый вид товара инструкцию о применении (эксплуатации) товара на русском языке; оформленные в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации и подписанные в 2-х экземплярах подлинные документы: товарные накладные, акт приемки-передачи товара, счет и счет-факту на оплату на каждую партию товара в соответствии с Приказом Минфина РФ от 16.12.2010 N 174н "Об утверждении Плана счетов бухгалтерского учета бюджетных учреждений и Инструкции по его применению" (раздел 1 «Нефинансовые актив