поставка клеенки подкладной медицинской и жгута кровоостанавливающего венозного для оказания медицинской помощи в родильном отделении

№ п/п Торговое наименование Технические характеристики Ед. изм. Кол-во 1. Клеенка подкладная медицинская с ПВХ- покрытием Ширина клеенки: не менее 100 см. Клеёнка медицинская- представляет собой полиэфирную ткань, на лицевую сторону которой нанесено ПВХ покрытие. Клеенка влагонепроницаемая, газопроницаема и паропроницаема, что способствует профилактики пролежней и трофических проявлений. Плотность не менее (250+\- 50) Способная удерживать большой объем влаги в течении длительного времени. п.метр 300 2. Жгут кровоостанавливающий венозный Жгут взрослый, нестерильный, изготовлен из мягкой, упругой прорезиненной ленты. Снабжен удобным механизмом, позволяющим одной рукой зафиксировать жгут, расстегнуть его или ослабить. Подлежит дезинфекции любым раствором. Размер 400 мм х 23 мм х 1 мм. шт. 300 Требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, требования к результатам работ и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика: Товар должен иметь остаточный срок годности на день поставки не менее 70 процентов от срока, указанного производителем. Товар должен быть надлежащим образом сертифицирован в соответствии с постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого Перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого Перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» (2545 Изделия медицинские, санитарно-гигиенические и предметы ухода за больными неформовые - Клеенка подкладная резино - тканевая (кроме клеенки для детей и подростков). По качеству и безопасности Товар должен соответствовать Международным и (или) Российским стандартам качества или техническим условиям производителя товара, в случае если такие требования предусмотрены законодательством Российской Федерации. По безопасности товар, в части его соответствия санитарно- эпидемиологическим и гигиеническим требованиям должен соответствовать Решению Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе» (раздел 18 «Требованиям к изделиям медицинского назначения и медицинской техники»). Упаковка должна обеспечивать высокий уровень сохранности при погрузке-разгрузке, транспортировке и хранении и простоту учета. Упаковка товара должна отвечать требованиям безопасности жизни, здоровья и охраны окружающей среды иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать возможность определить количество содержащегося в ней товара (опись, упаковочные ярлыки или листы). Маркировка на товар должна соответствовать действующим стандартам в соответствии с разделом 18 «Требованиям к изделиям медицинского назначения и медицинской техники» Решения Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе» ») Обязательно наличие упаковки производителя. Повреждение упаковки и товара не допускается. копии декларации соответствия или сертификата соответствия, или паспорта качества производителя (завода- изготовителя) товара, или протокола испытания товара на качество или удостоверения качества; копии регистрационного удостоверения в соответствии с требованиями Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 № 735 или свидетельства о государственной регистрации в соответствии с Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе». ; другие документы, в случае если такие требования установлены Министерством здравоохранения и социального развития РФ и Госстандартом РФ; все копии вышеперечисленных документом скрепленные подписью руководителя «Поставщика» и заверенные печатью «Поставщика» передаются Заказчику в день поставки товара; на каждый вид товара инструкцию о п