поставка реактивов для лабораторных инфекционных исследований

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 23.01.2018 09:55 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

1 102 602,98 ₽

Обеспечение заявки

11 026,03 ₽

Обеспечение контракта

55 130,15 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

23.01.2018 10:00 – 31.01.2018

Рассмотрение заявок

05.02.2018

Проведение аукциона

08.02.2018

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Поставка Товара осуществляется партиями по наименованию и в количестве, указанном в заявке Заказчика в течение 7 дней с момента поступления заявки, с даты заключения Контракта, но не позднее 31 декабря 2018 года. Доставка Товара Поставщиком

осуществляется в рабочие дни Заказчика с 9.00 по 15.00 часов. Контактные телефоны: заведующая лабораторным отделением – (81834) 5-42-11. С учетом того, что г. Мирный является закрытым административно-территориальным образованием, заявка на пропуск на территорию ЗАТО подается не позднее 15 рабочих дней на имя главы администрации Мирного и командира войсковой части 13991 (космодром «Плесецк»). Справки по тел. 5-34-41 (секр.)

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 24; Чувствительность: не менее 100%; Специфичность: не менее 100%; Использование коэффициента позитивности; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 160 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 30 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод: непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Чувствительность не менее 100%; Специфичность не менее 100%; Определение титра антител; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа не более 10 мкл; Цветовая индикация внесения образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: Реагент 1: не менее 3 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2: не менее 20 мл. Линейность не менее 25,9 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 1 мл. После вскрытия флаконов реагенты стабильны не менее 8 недель в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°С. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови Колориметрический DPD-метод с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент. Реактив 1: не менее 1 фл. по не менее 100 мл, Реактив 2: не менее 1 фл, не менее 20 мл. Предел линейности: не менее 640 мкмоль/л. Калибратор не менее 120 мкмоль/л и не более 140 мкмоль/л не менее 1 фл. по не менее 1 мл. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагентов после открытия флаконов не менее 3 месяцев при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Чувствительность: не менее 100%; Специфичность: не менее 100%; Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека: иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин; Количество образца для анализа: не более 40 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 30 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Метод: «сэндвич» - вариант ИФА, конкурентный, одностадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 48; Чувствительность не более 0,05 МЕ/мл (возможна 0,01 МЕ/мл); Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 200 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 20 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетический метод. Состав набора: жидкий биреагент. Реактив 1: не менее 2фл по не менее 80 мл, Реактив 2: не менее 2фл. по не менее 20 мл. Предел линейности: не менее 60 ммоль/л. Калибратор 8,33 ммоль/л не менее 1 фл по не менее 3 мл. Наличие веществ, устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче. УФ-метод без депротеинизации. Состав набора: жидкий монореагент. Реактив 1: не менее 1 фл. не менее 100 мл. Предел линейности не менее 7,2 ммоль/л. Калибратор 1,62 ммоль/л не менее 1 фл. по не менее 3 мл. Наличие веществ, устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор сывороток, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях Лиофилизированные сыворотки, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа в различных концентрациях; Назначение: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антигена р24 вируса иммунодефицита человека 1 типа; Состав: не менее 6 флаконов по не менее 0,4 мл; Хранение восстановленных образцов не менее 1 месяца при температуре от 2 до 8°С, не менее 6 месяцев при температуре минус 20±2°С*; Допустимо транспортирование при температуре до 25ºС не менее 10 суток. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Контрольная сыворотка для липидов патология Контрольная сыворотка (патология) с известным содержанием: триглицеридов холестерина, ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, аполипопротеиндов А-I и В в области патологических значений. Упаковка: 3 флакона по 1 мл в каждом. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для определения гликозилированного гемоглобина в крови турбидиметрическим методом HbA1C. Набор реагентов для определения концентрации гликозилированного гемоглобина в крови турбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий реагент не менее 60 мл. Диапазон измерений: от не более 2,0 до не менее 60,0 МЕ/мл. Стабильность реагента после вскрытия флаконов 12 мес. при температуре в диапазоне 2-8°C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1, для внутрилабораторного контроля качества ИФА Лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке. Не содержит HBsAg и антител к ВГС; Назначение: оценка воспроизводимости и сходимости результатов исследований по выявлению антител к ВИЧ-1 в лабораториях; Состав: не менее 18 флаконов по не менее 0,5 мл; Хранение восстановленных образцов не менее 14 суток при температуре от 2 до 8°С; не менее 2 месяцев при температуре минус 20±2°С*; Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Допустимо транспортирование при температуре до 25ºС не менее 10 суток. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа Лиофилизированные сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа; Назначение: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 2 типа, контроль качества таких наборов при производстве и входном контроле; Состав: не менее 8 флаконов по не менее 400 мкл; Хранение восстановленных образцов: не менее 30 суток при температуре 2 - 8°С, не менее 6 мес. при температуре минус 20±2°С*; Допустимо транспортирование при температуре до 25ºС не менее 10 суток. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Состав набора: жидкий монореагент Реактив 1: не менее 2 фл. по не менее 50 мл. Предел линейности не менее 1800 мкмоль/л. Калибратор 500 мкмоль/л не менее 1 фл. по не менее 2 мл. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Метод: твердофазный иммуноферментный анализ «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Формат планшета: разборный; Количество определений, включая контроли: не менее 96. Использование коэффициента позитивности Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: не более 10 мкл. Чувствительность: не менее 100%; Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов. Суммарное время инкубаций: не более 2 часов 55 мин. с термостатированием; не более 1 часа 40 мин. с использованием шейкера. Температура инкубации – 37°С. Использование шейкера – по выбору. Контрольные образцы готовы к использованию Нет сухих компонентов. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Метод: «сэндвич» - вариант ИФА, двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 192; Чувствительность р-24 ВИЧ-1 не более 10 пг/мл; Чувствительность не менее 100%; Специфичность не менее 100%; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 70 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 35 мин. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови Кинетический УФ метод без пиридоксальфосфата. Форма выпуска: жидкий биреагент. Реактив 1: не менее 2 фл по не менее 40 мл, Реактив 2: не менее 2 фл. по не менее 10 мл. Предел линейности: не менее 600 Е/л. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор калибровочных образцов гликозилированного гемоглобина Набор калибровочных образцов, аттестованных по гликозилированному гемоглобину турбидиметрическим методом, пяти уровней концентраций. Предназначен для построения калибровочного графика при количественном определении гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: 1 флакон по не менее 0,2 мл - жидкий; не менее 4 флаконов по не менее 0,5 мл - лиофилизированный. Срок годности раствора после вскрытия не менее 30 дней при температуре в диапазоне 2-8°C. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор контрольных образцов крови, аттестованных по гликозилированному гемоглобину Набор контрольных образцов крови, аттестованных по гликозилированному гемоглобину иммунотурбидиметрическим методом, двух уровней концентраций. Предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении гликозилированного гемоглобина в крови иммунотурбидиметрическим методом. Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 0,5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 30 дней при температуре в диапазоне 2-8°C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: Реагент 1: не менее 3 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2: не менее 20 мл. Линейность не менее 5,2 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 1 мл. После вскрытия флаконов реагенты стабильны не менее 8 недель в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°С. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponemapallidum Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Чувствительность: не менее 100%; Специфичность: не менее 100%; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Сыворотка контрольная (уровень 1). Лиофилизированная сыворотка на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень 1. Норма. Количество аттестованных показателей: не менее 30, содержащие определение: ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Состав набора: не менее 5 фл. по не менее 5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней при температуре в диапазоне: 2C-8C.; не менее 1 месяца при температуре: минус 20C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови Колориметрический метод с бромкрезоловым зеленым. Форма выпуска: жидкий монореагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл. Калибратор 40 г/л не менее 1 фл. по не менее 2 мл. Линейность: не менее 80 г/л. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. при комнатной температуре. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор образцов сывороток крови, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа Лиофилизированные сыворотки крови, содержащие антитела к вирусу иммунодефицита человека 1 типа; Назначение: определение чувствительности наборов реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа, контроль качества наборов при производстве и входном контроле; Состав: не менее 16 флаконов по не менее 400 мкл; Хранение восстановленных образцов: не менее 30 суток при температуре от 2 до 8°С, не менее 6 мес. при температуре в диапазоне: минус 18°С - минус 60°С*; ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg, анти-ВГС IgG и анти-ВИЧ-1 IgG для контроля чувствительности анализа в лаборатории Изготовлен на основе пула сывороток крови человека, инактивированных прогреванием, лиофильно высушен; Назначение: проведение внутрилабораторного контроля качества чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg с пределом выявления 0,05 МЕ/мл, антител к ВГС, антител к ВИЧ-1; Состав: не менее 10 флаконов по не менее 1,0 мл; Хранение восстановленных образцов: не менее 7 суток при температуре от 2 до 8°С, не менее 1 месяца при температуре минус 20±2°С*; Допустимо транспортирование при температуре до 25ºС не менее 10 суток. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови Ферментативный колориметрический метод GPO-PAP. Форма выпуска: жидкий монореагент. Реактив 1: не менее 2 фл. по не менее 50 мл. предел линейности не менее 13,7 ммоль/л. Калибратор 2,29 ммоль/л не менее 1 фл. по не менее 3 мл. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови Кинетический УФ метод без пиридоксальфосфата, Форма выпуска: жидкий биреагент. Реактив 1: не менее 2 фл. по не менее 40 мл, Реактив 2: не менее 2 фл. по не менее 10 мл. Предел линейности: не менее 600 Е/л. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Сыворотка контрольная (уровень 2) Лиофилизированная сыворотка на основе сыворотки крови человека, патологический уровень 2. Патология. Количество аттестованных показателей: не менее 30, содержащие определение: ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Состав набора: не менее 5 фл. по не менее 5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней при температуре в диапазоне: 2C-8C, не менее 1 месяца при температуре: минус 20C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке крови и моче Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом CHOD-PAP. Форма выпуска: жидкий монореагент не менее 2 флаконов по не менее 100 мл. Линейность не менее 30 ммоль/л. Набор содержит калибратор 4,65 ммоль/л. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgМ к Treponemapallidum Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений:не менее 96; Чувствительность: не менее 100%; Специфичность: не менее 100%; Определение титра антител; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydiatrachomatis Метод: непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Определение титра антител; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 20 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydiatrachomatis Метод: непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Определение титра антител; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 20 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 30 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Метод: непрямой ИФА; двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Диапазон измерения: от не более 20 мМЕ/мл до не менее 200 мМЕ/мл; Чувствительность: не менее 100%; Специфичность: не менее 100%; Определение титра антител; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин; Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации; Отсутствие предварительной промывки планшета; Отсутствие финальной отмывки водой; Постановка анализа без использования шейкера; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов; Подходит для использования на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа; Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком; Допустимо транспортирование при комнатной температуре не менее 10 суток; Срок годности не менее 12 месяцев. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Метод: сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Чувствительность не более 0,05 МЕ/мл (возможна 0,01 МЕ/мл); Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, препараты крови: иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин; Количество образца для анализа: не более 100 мкл; Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 20 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод: непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: не менее 96; Чувствительность не менее 100%; Специфичность не менее 100%; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа не более 10 мкл; Цветовая индикация внесения образцов; Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче. Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче УФ-гексокиназным методом. Форма выпуска: жидкий монореагент. Реактив 1: не менее 1 фл, не менее 100 мл. Предел линейности не менее 58 ммоль/л. Калибровочный раствор глюкозы 5,55 ммоль/л не менее 1 фл. по не менее 3 мл. Наличие веществ , устраняющих липемичность сыворотки; Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. при температуре в диапазоне: 2C-8C. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Контрольная сыворотка для липидов норма Контрольная сыворотка (норма) с известным содержанием: триглицеридов холестерина, ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, аполипопротеиндов А-I и В в области нормальных значений. Упаковка: 3 флакона по 1 мл в каждом. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор образцов сывороток крови, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1,2 типов и антиген р24 ВИЧ-1 Лиофилизированные сыворотки крови, не содержащие антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антиген р24 ВИЧ-1; Назначение: оценка специфичности наборов реагентов для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, контроль качества таких наборов при производстве и входном контроле; Состав: не менее 16 флаконов по не менее 400 мкл.; Хранение восстановленных образцов: не менее 30 суток при температуре от 2 до 8°С, не менее 6 мес. при температуре в диапазоне: минус 18°С - минус 60°С*; ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций

Участники и результаты от 09.02.2018

Электронный аукцион признан несостоявшимся:

По результатам рассмотрения вторых частей заявок принято решение о несоответствии требованиям, установленным документацией об электронном аукционе, всех вторых частей заявок на участие в нем или о соответствии указанным требованиям только одной второй части заявки на участие в нем (ч.13 ст.69 44-ФЗ)

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

░░░ ░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

№ ░░░░░

░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 05.02.2018 17:04 (мск)