Порядок размещения
время МСК
94-ФЗ, Открытый аукцион в электронной форме,
перейти на ЭТП
Подача заявки
до 07.07.2011 09:00
Рассмотрение первых частей заявки
08.07.2011
Дата проведения открытого аукциона
11.07.2011 11:07
Требования к участию
Первая часть заявки. Качество, технические характеристики товара, работ, услуг.
Поставка лекарственных средств и изделий медицинского назначения отдельным группам населения, имеющим право на получение мер социальной поддержки по постановлению Правительства РФ от 30.07.1994г. №890 и постановлению Губернатора области от 21.01.05г. №22 по рецептам врачей через аптечную сеть г.Гусь-Хрустальный на III квартал 2011года.
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
В соответствии с требованиями к предмету муниципального контракта (приложение к Информационной карте открытого аукциона в электронной форме).
Поставщик должен обеспечить транспортную упаковку Лекарственных средств, способную предотвратить их повреждение или порчу во время перевозки и хранения. Транспортная упаковка Лекарственных средств должна полностью обеспечивать условия транспортировки, предъявляемые к данным видам Лекарственных средств.
Поставка Товара осуществляется отдельным группам населения, включенным в регистр региональных льготополучателей в соответствии с перечнем заболеваний и групп населений, утвержденных Постановлению Правительства РФ от 30.07.1994г. №890 и Постановлением Губернатора области от 21.01.05г. №22 .
Поставщик обязуется обеспечить отпуск Лекарственных средств в соответствии с заявкой, предоставляемой лечебно-профилактическим учреждением (ЛПУ) не позднее 25 числа предшествующего месяца. Данная заявка соответствует месячной потребности ЛПУ, включает Лек
Вторая часть заявки. Документы.
Подтверждение соответствия участника размещения заказа требованиям, установленным:
- п.1 ч.1 ст.11 ФЗ-94 к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов
-
- Обязательное наличие у Поставщика лицензии на фармацевтическую деятельность. При поставке каждой партии медицинских препаратов должен быть предоставлен сертификат соответствия или иной документ, подтверждающий соответствие качества медицинских препаратов, в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.