Запрос котировок на право заключить муниципальный контракт на поставку медикаментов группы "Лекарственные средства, применяемые для лечения инфекционных заболеваний" для нужд МУЗ "Кантемировская ЦРБ" Кантемировского муниципального района Воронежской области.

«Лекарственный средства, применяемые для лечения инфекционных заболеваний» на II квартал 2011г. МУЗ Кантемировская ЦРБ № п/п Наименование Ед. изм. Кл-во. Ориент. цена 1 Нацеф 1,0 уп. 2400 54-00 2 Цефабол 1,0 уп. 1600 78-00 3 Урофосфабол 1,0 уп. 320 195-00 4 Меропенабол 1,0 уп 30 1700-00 5 Вицеф 1,0 растворитель вода для инъек. 5,0 комп. 100 370-00 № п.п. Торговое наименование Технические характеристики (потребительские свойства), качественные характеристики товара Единицы измерения Порошки и лиофилизаты 1. Нацеф Антибиотик-цефалоспорин I поколения. Активное вещество: цефазолина натриевая соль; субстанция сертифицирована производителями прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% и не более 110%; цветность 10% р-ра препарата в воде д/инъекций - не должна превышать 0,15; бактериальные эндотоксины не более 0,15 ЕЭ/мгцефазолина. Должен меняться без ограничений у детей в возрасте от 1 мес. и у пациентов с заболеваниями толстой кишки (кроме псевдомембранозного колита). Должен иметь возможность применяться в максимальной дозе 12г. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Должен растворяться в воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида, 5% р-ре глюкозы; 0,25-0,5% р-ре новокаина. Форма выпуска: 1,0г. цефазолина натриевой соли; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISO 98362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISO 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку с штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+25 С) не менее трех лет. Флакон 2. Цефабол Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефотаксим в виде натриевой соли; субстанция сертифицирована Флакон производителем и прошла входной контроль в аналитичекой и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% и не более 110%. Цветность: 10% р-ра препарата в воде д/инъекций должен выдерживать сравнение этанолом 5. Бактериальные эндотоксины не более 0,05 ЕЭ/мг цефотаксима. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Не должен быть противопоказан к использованию у беременных. Не должен приводить к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом. Форма выпуска: 1.0г цефотаксима в виде натриевой соли; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISO 8362-2) и обжат колпачком комбинирванным алюминиевым с пластмассой крышкой типа flip-off (I