Порядок размещения
время МСК
94-ФЗ, Открытый аукцион в электронной форме,
перейти на ЭТП
Подача заявки
до 21.03.2011 08:00
Рассмотрение первых частей заявки
25.03.2011
Дата проведения открытого аукциона
28.03.2011 08:55
Требования к участию
Первая часть заявки. Качество, технические характеристики товара, работ, услуг.
Левофлоксацин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
табл. 500 мг, Кол-во в потр. упаковке 5
Азитромицин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
капсулы 500мг, Кол-во в потр. упаковке 3
Норфлоксацин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
таблетки 400 мг, Кол-во в потр. упаковке 10
Левофлоксацин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
р-р д/инфуз. 5 мг/мл, 100 мл, Кол-во в потр. упаковке 1
Ципрофлоксацин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
табл. 500 мг, Кол-во в потр. упаковке 10
Спирамицин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
табл.1,5 млн.МЕ, Кол-во в потр. упаковке 16
Гентамицин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
р-р в/в и в/м введения 40 мг/мл, 2 мл, Кол-во в потр. упаковке 10
Нетилмицин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
раствор для в/в и в/м введения 100 мг/мл 2 мл, Кол-во в потр. упаковке 1
Ванкомицин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
лиоф-т д/приг.р-ра д/инфуз. 1 г, Кол-во в потр. упаковке 1
Амикацин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
лиоф-т ( пор) д/приг.р-ра в/в и в/м.введ. 500 мг, Кол-во в потр. упаковке 1
Ципрофлоксацин
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
р-р д/инфуз. 2 мг/мл, 100 мл, Кол-во в потр. упаковке 1
Вторая часть заявки. Документы.
Подтверждение соответствия участника размещения заказа требованиям, установленным:
- п.1 ч.1 ст.11 ФЗ-94 к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов
-
- копия действующей лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая торговля) и/или действующей лицензии на деятельность по производству лекарственных средств.