на поставку расходных материалов

Набор для постановки перекрестной пробы на тромбоцитарную совместимость

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для постановки перекрестной пробы на тромбоцитарную совместимость по гликопротеинам Ia/IIa, Ib/IX, IV. В наборе не менее 30 тестов. Набор должен содержать лизирующий и иммобилизирующий реагенты для получения донорских тромбоцитарных гликопротеинов и нанесения их на лунки плоскодонного микропланшета. Набор должен содержать трехкомпонентную контрольную систему: Первая должна состоять из тромбоцитарного контроля (содержать гликопротеины) и сывороточного контроля (содержать известные HLA1 и 2 класса и антитромбоцитарные антитела) - должны служить для подтверждения работы лизирующено буфера и других компонентов набора. Вторая должна состоять из двух видов коньюгатов щелочной фосфатазы с антителами разных классов, для подтверждения связывания молекул антител с гликопротеинами. Третья система должна содержать отрицательный контроль

Набор для определения донорспецифических антител

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для определения донорспецифических антител методом проточной иммунофлуоресценции. Набор должен содержать смесь микросфер, коньюгированных с гликопротеинами 1 и 2 HLA классов (не менее 660 мкл), концентрат коньюгата (не менее 550 мкл), фикоэритрированный коньюгат (не менее 285 мкл), лимфоцит-лизирующий буфер (не менее 2,5 мл), раствор для разведения образца (не менее 5 мл), контроль на лизат (не мене 285 мкл), промывочный буфер (не менее 250 мл), положительная контрольная сыворотка (не менее 228 мкл), негативная контрольная сыворотка (не менее 228 мкл), высушенный лимфоцитарный осадок (не менее 3 флакона). Набор должен содержать трехкомпонентную контрольную систему: первая должна состоять из лимфоцитарного контроля (содержать гликопротеины) и сывороточного контроля (содержать известные HLA1 и 2 класса антитела) – должны служить для подтверждения работы лизирующено буфера и других компонентов набора. Вторая должна состоять из двух видов коньюгатов щелочной фосфатазы с HLA антителами классов 1 либо 2, для

Набор для определения лимфоцитарной сенсибилизации (скрининг)

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор представляет собой смесь специфичных гликопротеинов реагирующих с кроссреактивных групп A1, A2, B5, B7, B8, B12 (480 мкл) и кроссреактивных групп DR1/51, DR52, DR53, DQB. Состав набора должен быть: концентрированный коньюгат не менее 550 мкл, промывочный буфер не менее 150 мл, положительный контроль (не менее 80 мкл), отрицательный контроль (не менее 80 мкл). Температура хранения и транспортировки всех компонентов +4 - +8оС. Протокол должен использовать вакуумную промывку при работе с фильтрационными планшетами. Набор должен быть предназначен на не менее 96 тестов.

Набор для идентификации HLA антител 1 класса

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор представляет собой смесь микросфер с антигенами к HLA класс 1. Состав набора должен быть: концентрированный коньюгат не менее 550 мкл, промывочный буфер не менее 150 мл, положительный контроль (не менее 80 мкл), отрицательный контроль (не менее 80 мкл). Температура хранения и транспортировки всех компонентов +4 - +8оС. Протокол должен использовать вакуумную промывку при работе с фильтрационными планшетами.

Набор для определения свободных и связанных аутотромбоцитарных антител

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для определения свободных и связанных аутотромбоцитарных антител. В наборе не менее 5 тестов. Тромбоцитарные гликопротеины IIb/IIIa, 1b/IX и Ia/Iia должны быть нанесены на стенки cтрипированных плоскодонныx планшетов, и располагаться четырьмя рядами: ряд предназначенный для нормального тромбоцитарного элюата, ряд для тромбоцитарного элюата пациента, ряд для нормальной сыворотки и ряд для сыворотки пациента. В каждом ряду по одной лунки выделено под положительный контроль и под бланк.

Набор для идентификации HLA антител 2 класса

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор представляет собой смесь микросфер с антигенами к HLA класс 1. Состав набора должен быть: концентрированный коньюгат не менее 550 мкл, промывочный буфер не менее 150 мл, положительный контроль (не менее 80 мкл), отрицательный контроль (не менее 80 мкл). Температура хранения и транспортировки всех компонентов +4 - + 8оС. Протокол должен использовать вакуумную промывку при работе с фильтрационными планшетами.

Набор для постановки перекрестной пробы на тромбоцитарную и лейкоцитарную совместимость

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для постановки перекрестной пробы на тромбоцитарную совместимость по HLA и гликопротеинам IIb/IIIa. В наборе не менее 45 тестов. Набор должен содержать лизирующий и иммобилизирующий реагенты для получения донорских тромбоцитарных гликопротеинов и нанесения их на лунки плоскодонного микропланшета. Набор должен содержать трехкомпонентную контрольную систему: Первая должна состоять из тромбоцитарного контроля (содержит гликопротеины) и сывороточного контроля (содержит известные HLA1 и 2 класса и антитромбоцитарные антитела) – должны служить для подтверждения работы лизирующено буфера и других компонентов набора. Вторая должна состоять из двух видов коньюгатов щелочной фосфатазы с антителами разных классов, для подтверждения связывания молекул антител с гликопротеинами. Третья система должна содержать отрицательный контроль.

Набор для определения антитромбоцитарных антител класса G, A, M

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для определения антитромбоцитарных антител G, A, M класса к гликопротеинам GPIIb/IIIa, GPIa/IIa, GP1b/IX и HLA, В наборе не менее 5 тестов. Стрипированные плоскодонные планшеты должны содержать тромбоцитарные гликопротеины GPIIb/IIIa, GPIa/IIa, GP1b/IX и HLA. Тест должен быть предназначен для выявления антитромбоцитарных антител класса G, A, M.