Срок поставки продукции: с момента подписания гражданско-правового договора до 31.12.2012 г. в течение 10 рабочих дней с момента получения заявки Заказчика.
2423341 Препараты производных ундециленовой кислоты и ее солей
2423349 Средства противогрибковые прочие
2423377 Средства противовирусные
2423412 Пенициллины полусинтетические
2423451 Цефалоспорины для парентерального применения
2423471 Антибиотики макролиды
2423475 Антибиотики разные
2423476 Рифампицины
Требования к участию
Первая часть заявки. Качество, технические характеристики товара, работ, услуг.
Офлоксацин
Требования к качеству и техническим характеристикам
раствор для инфузий 2 мг/мл (100 мл) бутылки № 1
Флуконазол
Требования к качеству и техническим характеристикам
200 мг 100 мл раствор для инфузий (флаконы) № 1
Доксициклин
Требования к качеству и техническим характеристикам
0,1 г лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения;флаконы. Должен растворяться в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида, 5% растворе глюкозы, растворе Рингера.
Цефепим
Требования к качеству и техническим характеристикам
1,0 г порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; флакон № 1. Должен растворяться в воде для инъекций, 5% растворе декстрозы, 0,9% растворе натрия хлорида, 0,5% и 1% растворе лидокаина.
Требования к качеству и техническим характеристикам
0,1 г № 10 капсулы
Цефтазидим
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы № 1
Азтреонам
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы № 1
Норфлоксацин
Требования к качеству и техническим характеристикам
0,4 г № 20 таблетки покрытые оболочкой
Эртапенем
Требования к качеству и техническим характеристикам
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г. флаконы
Ванкомицин
Требования к качеству и техническим характеристикам
1000 мг лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, флаконы № 1
Цефазолин
Требования к качеству и техническим характеристикам
1000 мг порошок для приготовления раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций (флаконы)
Меропенем
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг № 10
Цефотаксим
Требования к качеству и техническим характеристикам
1,0 г цефотаксима в виде натриевой соли стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл. Возможно применение «с осторожность» у беременных. Должен растворяться в 2% растворе лидокаина. Не приводит к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с этанолом.
Азитромицин
Требования к качеству и техническим характеристикам
250 мг капсулы № 6
Нистатин
Требования к качеству и техническим характеристикам
таблетки покрытые оболочкой 500 000 ЕД, № 20
Ципрофлоксацин
Требования к качеству и техническим характеристикам
500 мг № 10 таблетки, покрытые оболочкой
Ацикловир
Требования к качеству и техническим характеристикам
0,2 г № 20 таблетки
Хлорамфеникол
Требования к качеству и техническим характеристикам
капли глазные 0,25% 5 мл - флакон с крышкой-капельницей
Кларитромицин
Требования к качеству и техническим характеристикам
Требования к качеству и техническим характеристикам
500 мг таблетки, покрытые оболочкой № 5
Цефоперазон+сульбактам
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г + 1г, флаконы № 1
Моксифлоксацин
Требования к качеству и техническим характеристикам
400 мг/250 мл раствор для инфузий (флаконы) № 1
Цефуроксим
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г, флаконы № 1
Ампициллин+Сульбактам
Требования к качеству и техническим характеристикам
1 г. ампициллина/0,5 г сульбактама порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (флаконы) в комплекте с растворителем лидокаина гидрохлорид 0,5 % (ампулы) 3,5 мл
Спарфлоксацин
Требования к качеству и техническим характеристикам
200 мг № 6 таблетки, покрытые оболочкой
Фуразидин
Требования к качеству и техническим характеристикам
50 мг таблетки № 30
Итраконазол
Требования к качеству и техническим характеристикам
капсулы 100 мг № 6
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Требования к качеству и техническим характеристикам
таблетки 480 мг № 20
Цефоперазон
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы № 1
Мидекамицин
Требования к качеству и техническим характеристикам
400 мг № 16 таблетки, покрытые оболочкой
Амоксициллин
Требования к качеству и техническим характеристикам
250 мг № 20 таблетки
Римантадин
Требования к качеству и техническим характеристикам
0,05 г № 20 таблетки
Фосфомицин
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы № 1
Имипенем+циластин
Требования к качеству и техническим характеристикам
500 мг + 500 мг порошок для приготовления раствора для инфузий - бутылки 125 мл
Цефокситин
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флакон №1
Метронидазол
Требования к качеству и техническим характеристикам
0,25 г № 10 таблетки
Цефтриаксон
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г. (флаконы) № 10
Амикацин
Требования к качеству и техническим характеристикам
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг - флаконы
п.1 ч.1 ст.11 ФЗ-94 к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов
Лицензия на фармацевтическую деятельность согласно п.47 ч.1 ст.12 Федерального Закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" или лицензия на производство лекарственных средств согласно п.16 ч.1 ст.12 Федерального Закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" (для производителей)