Поставка лекарственных средств (хлорпромазин)

3.2 Количество товаров Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.3 требования к качеству товара Поставляемые лекарственные средства, должны соответствовать требованиям ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем; соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств. 3.4 Требования к техническим характеристикам товара Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.5 Требования к безопасности товара Товар не должен быть фальсифицированным или забракованным 3.6 Требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Не установлено 3.7 Требования к размерам товара Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.8 Требования к упаковке товара Товар должен быть упакован таким образом, чтобы исключить порчу и/или уничтожение его при осуществлении транспортировки, погрузки и выгрузки. Упаковка и маркировка Товара должны соответствовать требованиям ГОСТа, ФС, импортного Товара - международным стандартам упаковки. Упаковка Товара должна обеспечивать сохранность Товара при транспортировке, погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации, хранении. 3.9 Требования к отгрузке товара Доставка товара осуществляется транспортом поставщика и за его счет с соблюдением необходимых условий транспортировки в зависимости от физико-химических свойств и условий хранения товара. 3.10 Иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям государственного заказчика При поставке по требованию заказчика необходимо предоставлять регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным органом Российской Федерации в порядке, установленном законодательством Российской федерации; декларацию о соответствии (сертификат соответствия) или иной документ, подтверждающий соответствие качества лекарственных средств, в порядке, установленном законодательством Российской Федерации 3.11 Требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги, к обслуживанию товара, к расходам на эксплуатацию товара, об обязательности осуществления монтажа и наладки товара, к обучению лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара (при необходимости, за исключением случаев размещения заказов на поставки машин и оборудования) Копии документов, подтверждающих качество поставленного Товара (деклараций о соответствии, сертификатов соответствия), регистрационных удостоверений, нормативной документации по контролю качества передаются на склад Заказчика вместе с Товаром. Поставщик обеспечивает во время транспортировки Товара сохранность качества, эффективности, безопасности Товара, а также исключение возможности контаминации микроорганизмами и/или другими веществами. Товар не должен быть фальсифицированным или забракованным.