Котировочная заявка подается в письменной форме, заверенная подписью и печатью участника размещения заказа или в форме электронного документа, подписанного в соответствии с законодательством РФ, по форме согласно Приложению № 2 к настоящему извещению. Котировочные заявки, полученные по факсу, не рассматриваются. Каждый участник размещения заказа вправе подать только одну котировочную заявку
Срок подписания победителем контракта
Не позднее 20 дней со дня подписания протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок
Оплата за поставленный Товар производится путем перечисления денежных средств Заказчиком на расчетный счет Поставщика в течение 20 календарных дней с момента поставки Товара (даты подписания представителем Уполномоченного аптечного склада товарных накладных Поставщика).
Источник финансирования заказа
«Модернизация здравоохранения» Пензенской области на 2011-2012 гг. в части внедрения стандартов за счет средств ФФОМС Т.С 05.01.01 - 194 962,63 руб.
средств Бюджета Пензенской области.-1000,00 руб.
85500000000000000340
л/с 855.04.218.7
Начальная цена контракта
195 962,63
₽
3 Наименование, характеристики и количество поставляемых товаров:
3.1 Наименование поставляемых товаров Поставка лекарственных средств группы № 53 «Средства химико- фармацевтические фармакотерапевтического действия прочие »
в 2012 году
3.2 Количество товаров Поставщик принимает на себя обязательство поставить для Заказчика лекарственных средств в количестве, указанном в Приложение №1.
3.3 Требования к качеству товара Поставляемые лекарственные средства, должны соответствовать требованиям ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем; соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств.
3.4 Требования к техническим
характеристикам товара Согласно Приложению №1 .
3.5 Требования к безопасности товара Товар не должен быть фальсифицированным или забракованным.
3.6 Требования к функциональным
характеристикам (потребительским
свойствам) товара Не установлено
3.7 Требования к размерам товара Не установлено
3.8 Требования к упаковке товара Тара, упаковка и маркировка должны отвечать требованиям ГОСТ 17768 - 90, Федерального закона от 12.04.2010 г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», импортного товара - международным стандартам упаковки. Упаковка Товара должна обеспечивать сохранность Товара при транспортировке, погрузо-разгрузочных работах к конечному месту эксплуатации, хранении.
3.9 Требования к отгрузке товара Отгрузка и доставка Товара до Уполномоченного аптечного склада осуществляется силами и средствами Поставщика.
3.10 Иные показатели, связанные с
определением соответствия поставляемого
товара потребностям государственного
заказчика Не установлено
Требования к гарантийному сроку и (или)
объему предоставления гарантий качества
товара, работы, услуги, к обслуживанию
товара, к расходам на эксплуатацию
товара, об обязательности осуществления
монтажа и наладки товара, к обучению
лиц, осуществляющих использование и
обслуживание товара (при необходимости,
за исключением случаев размещения
заказов на поставки машин и
оборудования) Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем; соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств.