Поставка лекарственных средств (противораковых)

3.1 Наименование поставляемых товаров поставка лекарственных средств (противораковых) 3.2 Количество товаров Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.3 Требования к качеству товара Поставляемые лекарственные средства, должны соответствовать требованиям ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». 3.4 Требования к техническим характеристикам товара Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.5 Требования к безопасности товара Товар не должен быть фальсифицированным или забракованным 3.6 Требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.7 Требования к размерам товара Согласно Приложению №1 к настоящему извещению 3.8 Требования к упаковке товара Товар должен быть упакован таким образом, чтобы исключить порчу и/или уничтожение его при осуществлении транспортировки, погрузки и выгрузки. 3.9 Требования к отгрузке товара Доставка и отгрузка товара осуществляется силами и средствами «ПОСТАВЩИКА» 3.10 Иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям заказчика Не установлено 3.11 Требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги, к обслуживанию товара, к расходам на эксплуатацию товара, об обязательности осуществления монтажа и наладки товара, к обучению лиц, осуществляющих использование и обслуживание товара (при необходимости, за исключением случаев размещения заказов на поставки машин и оборудования) Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем; соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств. 3.12 Сведения о возможности заказчика принять решение об одностороннем отказе от исполнения контракта в соответствии с гражданским законодательством. Предусмотрено