Поставка экстемпоральной рецептуры(нитрофурал) в 1-2 квартале 2014 года.

3.1 Наименование поставляемых товаров Поставка экстемпоральной рецептуры(нитрофурал) в 1-2 квартале 2014 года 3.2 Количество товаров Согласно приложению №1 3.3 Требования заказчика к качеству и безопасности товаров, работ, услуг Поставляемые лекарственные средства должны соответствовать требованиям ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Качество поставляемой продукции должно подтверждаться Поставщиком Сертификатом соответствия качества,оформленным по правилам Системы сертификации ГОСТ России и Сертификатом качества завода-изготовителя. Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств. 3.4 Требования к техническим характеристикам товара Согласно приложению №1 3.5 Требования к безопасности товара Поставляемые лекарственные средства не должны быть фальсифицированными или забракованными. 3.6 Требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Не предъявляются 3.7 Требования к размерам товара Не предъявляются 3.8 Требования заказчика к размерам, упаковке, отгрузке товара Медпродукция подлежит упаковке в тару Поставщика, обеспечивающую сохранность медпродукции при перевозке и хранении. Упаковка, затаривание, маркировка и условия транспортирования медпродукции должны соответствовать требованиям ГОСТа, ФС, импортного товара – международным стандартам упаковки. 3.9.. Требования к отгрузке товара Поставляемый товар должен соответствовать требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 01 декабря 2009 г. № 982 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» и постановления Правительства Российской Федерации от 07 июля 1999 г. № 766 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации», иметь сертификат соответствия или декларацию о соответствии, регистрационное удостоверение. 3.10 Иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям государственного заказчика Одновременно с поставкой продукции Поставщик предоставляет Заказчику техническую документацию от производителя на всю поставленную продукцию на русском языке. Документация на продукцию должна отображать характеристики, ее состав и предназначение. Содержание и объем документации должны полностью обеспечивать возможность нормальной эксплуатации продукции. В случае недопоставки документации поставка считается некомплектной, и срок гарантии начинается в этом случае с даты получения Заказчиком полного комплекта документации 3.11 Требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем. Качество товара должно соответствовать всем требованиям нормативно-технической документации (ГОСТ, ФС, ГФ, ТУ) и сопровождаться сертификатом качества, предоставляемым при поставке товара Заказчику.