Поставка лекарственного средства «Сальматерол+Флутиказон порошок для ингаляций 50+500мкг» (обеспечение лекарственными средствами граждан, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.07.1994г. № 890)

3.1 Наименование поставляемых товаров Поставка лекарственного средства«Сальматерол+Флутиказон порошок для ингаляций 50+500мкг» (обеспечение лекарственными средствами граждан, имеющих право на льготное лекарственное обеспечение в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30.07.1994г. № 890) 3.2 Количество товаров Согласно приложению №1 3.3 требования к качеству товара Поставляемые лекарственные средства должны соответствовать требованиям ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Качество поставляемых лекарственных средств должно соответствовать требованиям, установленным нормативной и технической документацией Российской Федерации. Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны соответствовать требования государственного стандарта качества лекарственных средств; иметь декларацию о соответствии; быть зарегистрированными в Государственном реестре лекарственных средств. 3.4 Требования к техническим характеристикам товара Согласно приложению №1 3.5 Требования к безопасности товара Поставляемые лекарственные средства не должны быть фальсифицированными или забракованными. 3.6 Требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара Согласно приложению № 1 3.7 Требования к размерам товара Не предусмотрены 3.8 Требования к упаковке товара Упаковка должна обеспечивать высокий уровень сохранности лекарственных средств при погрузке-разгрузке, транспортировке, хранении, простоту учета, предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки. 3.9 Требования к отгрузке товара Поставляемый товар должен соответствовать требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 01 декабря 2009 г. № 982 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» и постановления Правительства Российской Федерации от 07 июля 1999 г. № 766 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации», иметь сертификат соответствия или декларацию о соответствии, регистрационное удостоверение. 3.10 Иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара потребностям государственного заказчика копии документов, подтверждающих качество поставленного товара (сертификат качества или декларацию о соответствии), регистрационных удостоверений, нормативной документации по контролю качества передаются Получателю вместе с товаром. Не допускается передача товара без документов, подтверждающих его качество. 3.11. Требования к гарантийному сроку и (или) объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги Поставляемые лекарственные средства на момент поставки должны иметь остаточный срок годности: для товара со сроком годности до 1 (одного) года - не менее 80% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности от 1 (одного) года до 2 (двух) лет – не менее 70% от общего срока годности, установленного изготовителем; для товара со сроком годности более 2 (двух) лет – не менее 60% от общего срока годности, установленного изготовителем. 3.12. Сведения о возможности заказчика принять решение об одностороннем отказе от исполнения контракта в соответствии с гражданским законодательством установлены