Тест-системы и мм у н о ф е р м е н т н ы е для одновременного выявления антител в сыворотке и плазме крови человека

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 20.03.2017 18:25 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

24 192 648,00 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

1 209 632,40 ₽

Обеспечение контракта

2 419 264,80 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Другая периодичность

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1,2 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунного блоттинга: Количество определений, включая контроли: не менее 24 Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Наличие на твердой фазе не менее 5 белков ВИЧ-1: GP120 и/или GP160; GP 41, P31; P24; P17 и не менее 2 белков ВИЧ-2: GP 36 и/или GP38, GP105 Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 40 мл. Наличие готового к применению раствора хромогена (не требующего дополнительного разведения) – не менее 40 мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов и начала работы с ними – до истечения срока годности набора Контрольные линии специфичности и правильности проведения реакции на каждом стрипеиммуносорбента – не менее 4 линии. Срок годности не менее 9 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1,2 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунного блоттинга: Количество определений, включая контроли: не менее 24 Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Наличие на твердой фазе не менее 5 белков ВИЧ-1: GP120 и/или GP160; GP 41; P24; P17; Р51 и белков ВИЧ-2: GP 36 и/или GP38 Наличие готового к применению раствора хромогена (не требующего дополнительного разведения) – не менее 40 мл. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов и начала работы с ними – до истечения срока годности набора Контрольные линии специфичности и правильности проведения реакции на каждом стрипе иммуносорбента. Срок годности не менее 11 месяцев ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека: Количество определений, включая контроли: не менее 96 Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): от 20 до 30 пг/мл Специфичность набора не менее 99,9% Промывка иммуносорбента только промывочным раствором. Срок годности не менее 10 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека: Количество определений, включая контроли: не менее 96 Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): не более 5 пг/мл Специфичность набора не менее 99,9% Наличие готового к применению (не требующего дополнительного разведения) конъюгата-1 Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - не менее 3 часов при комнатной температуре. Промывка иммуносорбента только промывочным раствором. Срок годности не менее 16 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека: Количество определений, включая контроли: не менее 480 Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): не более 5 пг/мл Специфичность набора не менее 99,9% Наличие готового к применению (не требующего дополнительного разведения) конъюгата-1 Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - не менее 3 часов при комнатной температуре. Промывка иммуносорбента только промывочным раствором. Срок годности не менее 12 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека: Количество определений, включая контроли: не менее 480 Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Чувствительность анализа (минимальная выявляемая концентрация антигена ВИЧ-1) от 10 до 15 пг/мл. Специфичность анализа, определенная на случайной выборке доноров (не менее 5000 доноров) выше 99,9% Коэффициент вариации при оценке внутрисерийнойвоспроизводимости – не более 7% Коэффициент вариации при оценке межсерийнойвоспроизводимости – не более 11% Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата не менее 14 дней Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора хромогена не менее 6 часов при комнатной температуре Наличие субстратного буфера не менее 60 мл Наличие субстрата (хромогена) не менее 7мл Наличие промывочного раствора (концентрат) не менее 200 мл Наличие стоп-реагента не менее 60 мл Общее количество промывок не более 10 Промывка иммуносорбента только промывочным раствором Инкубация с ТМБ-субстратным раствором при комнатной температуре – наличие Спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа Совместимость тест-системы с ИФА-анализаторами «открытого» типа. Срок годности не менее 16 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека: Количество определений, включая контроли: не менее 14 Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Чувствительность набора не менее 100% Специфичность набора – не менее 99,9% Возможность дифференцированного (раздельного) выявления антител раздельно к белкам ВИЧ-1 и ВИЧ-2 Возможность дифференцированного (раздельного) выявления антител и антигена р24 Промывка иммуносорбента только промывочным раствором. Срок годности не менее 12месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке и плазме крови человека: Количество определений, включая контроли: не менее 480 Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24): от 13 до 22 пг/мл Специфичность на случайной выборке доноров (не менее 5000 доноров) - выше 99,9% Коэффициент вариации при оценке внутрисерийнойвоспроизводимости – не более 7% Коэффициент вариации при оценке межсерийнойвоспроизводимости – не более 11% Наличие готового к применению (не требующего дополнительного разведения) конъюгата-1 - не менее 20 мл Возможность инкубации с конъюгатом-2 при комнатной температуре Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 дней Наличие раствора для разведения конъюгата-2 – не менее 60 мл Наличие субстратного буфера - не менее 60 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 60 мл Общее количество промывок - не более 10 Промывка иммуносорбента только промывочным раствором Инкубация с ТМБ-субстратным раствором при комнатной температуре – наличие Спектрофотометрическая верификация всех этапов проведения анализа Совместимость тест-системы с ИФА-анализаторами «открытого» типа. Срок годности не менее 16 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека методом иммунного блоттинга: Количество определений, включая контроли: не менее 18 Объем исследуемого образца: не более 100 мкл Исследуемый материал: сыворотка и/ или плазма крови Наличие на твердой фазе белков ВИЧ-1: GP 160; GP 110/120; P68/66; P55; P52/51; GP 41; P40; P34/31; P24/25; P18/17 Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 40 мл Наличие готового к применению раствора хромогена (не требующего дополнительного разведения) – не менее 40 мл Стабильность реагентов после вскрытия флаконов и начала работы с ними – до истечения срока годности набора Контрольные линии специфичности и правильности проведения реакции на каждом стрипеиммуносорбента. Срок годности не менее 9 месяцев. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Условия и ограничения допуска товаров, происходящих из иностранного государства ил...

Участники и результаты от 17.04.2017

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК