Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░Поставка расходных медицинских материалов для эндопротезирования (214а18)
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 20.02.2018 08:02 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
8 582 668,72
₽
Обеспечение заявки
85 826,69
₽
Обеспечение контракта
429 133,44
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
20.02.2018 08:03
– 19.03.2018 07:00
Рассмотрение заявок
22.03.2018
Проведение аукциона
26.03.2018
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
с момента заключения контракта по 20 декабря 2018 года (понедельник – пятница с 9 до 15 часов местного времени по предварительной заявке Покупателя, в течение 2 рабочих с момента подачи заявки, в соответствии с заявкой)
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Бедренный компонент - ножка Предназначен для эндопротезирования тазобедренного сустава с бесцементной фиксацией. Должен соответствовать требованиям: ГОСТ Р ИСО 14630-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования; ГОСТ Р ИСО 7206-2-2013. Импланты для хирургии. Эндопротезы тазобедренного сустава частичные и тотальные. Часть 2. Суставные поверхности, изготовленные из металлических, керамических и полимерных материалов. сплав титан-алюминий-ванадий (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Головка металлическая Головка модульная металлическая для пары трения металл-полиэтилен предназначена для эндопротезирования тазобедренного сустава. сплав кобальт-хром-молибден (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Вертлужный компонент - чашка Предназначен для цементного или бесцементного применения у пациентов со зрелым скелетом при первичном или ревизионном протезировании тазобедренных суставов. сплав титан-алюминий-ванадий (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Вкладыш (прокладка) полиэтиленовая Предназначен для комплектации вертлужного компонента. сверхвысокомолекулярный полиэтилен, не содержащий стеарата кальция (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Винт спонгиозный Должен соответствовать требованиям: ГОСТ ISO 14602-2012 Неактивные хирургические имплантаты. Имплантаты для остеосинтеза. Технические требования; ГОСТ Р ИСО 14630-2017 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования. Головка винта должна быть двух типов: низкопрофильной, полнопрофильной. Размеры: - диаметр головки 6,5 мм; - длина в диапазоне от 15мм до 50 мм с шагом не более 5 мм.сплав титан-алюминий-ниобий (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Бедренный компонент Должен соответствовать стандарту ГОСТ Р ИСО 21536-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава. Должен иметь ограничитель гиперсгибания для использования его у больных с отсутствием крестообразных связок и боковой нестабильностью. Компонент должен выпускаться двух типов - правый и левый. Угол сгибания – не менее 1250 Должен быть равный радиус кривизны дистальных мыщелков Тип фиксации: цементный Размеры компонента: - не менее 5-ти стандартных (C, D, E, F, G) - расстояние между мыщелками: 54, 58, 60, 64, 68, 72, 76,5, 81 мм сплав кобальт-хром-молибден (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тибиальный компонент Должен соответствовать стандарту ГОСТ Р ИСО 21536-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава. Компонент должен быть универсальным (для левой и правой голени), модульным с возможностью сохранения/замещения задней крестообразной связки.Имплантируемая поверхность компонентов должна иметь тонкий слой костного цемента PMMA; может оснащаться прямыми или офсетными удлинительными штифтами длиной в диапазоне от 145 мм до 200 мм для стабилизации компонентов; компонент должен иметь возможность установки бедренных и тибиальных блоков толщиной 5 мм и 10 мм различной конфигурации для замещения костных дефектов; тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки должен быть защелкивающимся. Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине должно соответствовать не менее 2 типов полиэтиленовых прокладок. Угол наклона опила большеберцовой кости не менее 70. Тип фиксации: цементный.Размеры компонента: - не менее 6-ти стандартных, 2-х - микро и 2-х макро сплав титан-алюминий-ванадий (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Прокладка тибиальная Должна соответствовать стандарту ГОСТ Р ИСО 21536-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава.Компонент должен иметь задний стабилизатор и быть универсальным (для левой и правой голени). Фиксация в тибиальном компоненте должна быть жесткой - методом защелкивания. Наличие фиксирующего винта у прокладок 17 мм и 20 мм толщиной. Прокладка должна иметь не менее 3-х типоразмеров (CD, EF, GH) по ширине и не менее 5-ти типоразмеров по высоте (10, 12, 14, 17, 20 мм). сверхвысокомолекулярный полиэтилен, не содержащий стеарата кальция (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Костный цементДолжен соответствовать стандарту ГОСТ ISO 5833-2011-Имплантаты для хирургии. Акрилцементы Должен представлять из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости, с увеличенным рабочим временем.Наличие следующих характеристик костного цемента:затвердение костного цемента средней вязкости (с гентамицином) при температуре в операционной комнате 230С должно происходить не более, чем за 85 секунд, на смешивание должно тратиться не более 25 секунд, время ожидания – должно составлять не более 140 секунд, а рабочее время должно длиться не менее 415 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 665 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате.Расфасовка: не менее 40 грамм. Порошок: полиметил метилметакрилат; метилметакрилат / стирол сополимер; перекись бензоила; сульфат бария; сульфат гентамицина.
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Бедренный компонент Должен соответствовать стандарту ГОСТ Р ИСО 21536-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава. Тип компонентов должен быть салазковый, для использования у пациентов с сохранением крестообразных связок. Форма задних мыщелков должна обеспечивать возможность сгибания в суставе до 1550. Компонент должен выпускаться двух типов - правый и левый. Каждому типоразмеру бедренного компонента должно соответствовать не менее 2-х типоразмеров тибиального компонента. Тип фиксации: цементный. Размеры компонента: - не менее 5-ти стандартных (C, D, E, F, G) - расстояние между мыщелками: 54, 58, 60, 64, 68, 72, 76,5, 81 мм. сплав кобальт-хром-молибден (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тибиальный компонент Должен соответствовать стандарту ГОСТ Р ИСО 21536-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава. Компонент должен быть универсальным (для левой и правой голени), модульным с возможностью сохранения/замещения задней крестообразной связки. Имплантируемая поверхность компонентов должна иметь тонкий слой костного цемента PMMA; может оснащаться прямыми или офсетными удлинительными штифтами длиной в диапазоне от 145 мм до 200 мм для стабилизации компонентов; компонент должен иметь возможность установки бедренных и тибиальных блоков толщиной 5 мм и 10 мм различной конфигурации для замещения костных дефектов; тип запорного механизма для полиэтиленовой прокладки должен быть защелкивающимся. Каждому типоразмеру тибиального компонента по ширине должно соответствовать не менее 2 типов полиэтиленовых прокладок. Угол наклона опила большеберцовой кости не менее 70. Тип фиксации: цементный. Размеры компонента: - не менее 6-ти стандартных, 2-х - микро и 2-х макро. сплав титан-алюминий-ванадий (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Прокладка тибиальная Должна соответствовать стандарту ГОСТ Р ИСО 21536-2013 - Имплантаты хирургические неактивные. Имплантаты для замены суставов. Специальные требования к имплантатам для протезирования коленного сустава. Фиксация в тибиальном компоненте должна быть жесткой - методом защелкивания. Сочетание с бедренным компонентом должно обеспечивать сгибание до 1550. Прокладка должна иметь не менее 3-х типоразмеров (CD, EF, GH) по ширине и не менее 5-ти типоразмеров по высоте (10, 12, 14, 17, 20 мм). сверхвысокомолекулярный полиэтилен, не содержащий стеарата кальция (или аналогичный по потребительским свойствам материал)
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Костный цемент Должен соответствовать стандарту ГОСТ ISO 5833-2011 - Имплантаты для хирургии. Акрилцементы.Должен представлять из себя самоотвердевающую цементообразную смесь, предназначенную для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости во время артропластических операций, с наличием гентамицина (антибиотика), средней вязкости, с увеличенным рабочим временем. Наличие следующих характеристик костного цемента: затвердение костного цемента средней вязкости (с гентамицином) при температуре в операционной комнате 230С должно происходить не более, чем за 85 секунд, на смешивание должно тратиться не более 25 секунд, время ожидания – должно составлять не более 140 секунд, а рабочее время должно длиться не менее 415 секунд. Общее время от начала перемешивания порошкового и жидкого костного цемента до полного затвердения не должно превышать 665 секунд при указанной выше температуре в операционной комнате. Расфасовка: не менее 40 грамм
ОКПД2 32.50.22.110 Суставы искусственные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
20.03.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 20.03.2018 12:40 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 04.04.2018 ░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки