Поставка медицинского расходного материала группа 3 на 2,3,4 кварталы 2011 года для нужд Областного государственного учреждения здравоохранения «Томская областная клиническая туберкулезная больница»

Поставка медицинского расходного материала группа 3 на 2,3,4 кварталы 2011 года для нужд Областного государственного учреждения здравоохранения «Томская областная клиническая туберкулезная больница»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Требования установлены Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 №982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии», Приказом Роспотребнадзора от 19.07.2007 №224 «О санитарно-эпидемиологических экспертизах, обследованиях, исследованиях, испытаниях и токсикологических, гигиенических и иных видах оценок» и Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 30.10.2006 №735 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функций по регистрации изделий медицинского назначения». Товар должен отгружаться поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту его отгрузки оставалось не менее 60% остаточного срока годности, обозначенного на этикетке.
2. - копии сертификатов соответствия системы ГОСТ Р или копии деклараций о соответствии (при их наличии в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации); - копии санитарно-эпидемиологических заключений (при их наличии в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации); - копии регистрационных удостоверений (при их наличии в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации); - иные документы, подтверждающие соответствие товара требованиям действующего законодательства Российской Федерации.
3. Технические характеристики товара, функциональные характеристики (потребительские свойства) и качественные характеристики товара должны соответствовать Техническому заданию и действующему законодательству Российской Федерации. Все изделия медицинского назначения, подлежащие поставке, должны быть зарегистрированы как разрешенные к применению на территории Российской Федерации. На момент поставки товара поставщик должен представить документы, подтверждающие соответствие товара, являющегося предметом аукциона, требованиям действующего законодательства Российской Федерации: