на право заключения гражданско-правового договора на поставку медицинских химических средств для МБЛПУ «Родильный дом №2» на 2 полугодие 2012г

Метиленовый синий не менее100 грамм/уп. Хч.

Реагент очищающий 1 л. Чистящий раствор для лазерного канала, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка не менее 1л. Раствор бесцветный, прозрачный. В состав раствора входит активный натрия гипохлорит (Sodium Hypochlorite ) прцент активного хлора не менее 1% не более 1,5%.

Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке и плазме крови и моче, кинетическим методом не менее 500 мл, двухреагентная методика, реагент А не менее 400 мл, реагент+В не менее 100 мл IFCC(унифицированный). Жидкие реагенты не требующие разведения и времени на стабилизацию. - Срок годности -не менее 12 мес..Условия хранения- при температуре +2-+8 С.

Мультикалибратор для калибровки методов биохимических исследований при работе на автоматических анализаторах, фасовка не более чем по 5 мл, всего 20 мл. Аттестованные параметры: Альбумин,общ.билирубин,\прямой,Холестерин общий/ЛПВП\ЛПНП,креатинин,глюкоза,общ.белок,триглицериды,мочевина,мочевая кислота,кальций,хлориды,железо,магний,фосфор,кислая фосфотаза/простатическая,АЛТ,щелочная фосфотаза.альфа-амилаза,АСТ,креатинкиназа,гамма-ГТ,ЛДГ.

Реагент чистящий не менее 5 л.Общий чистящий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка не менее 5л. Раствор зеленый, прозрачный.В состав раствора входит активный полиоксиэтилен тридециловый эфир до 0,5г/л)раствор рекомендованный заводом изготовителем прибора гематологического анализатора МЕК 640. Чистящий раствор.

Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке и плазме крови и моче, кинетическим методом не менее 500 мл, двухреагентная методика, реагент А не менее 400 мл, реагент+В не менее 100 мл IFCC(унифицированный). Жидкие реагенты не требующие разведения и времени на стабилизацию. - Срок годности — не менее 12 мес.Условия хранения- при температуре +2- +8 С.

Сыворотка контрольная нормальная аттестованная более 50 параметров на основе человеческой сыворотки в том числе IgA /IgG/IgM АПОВ и др.Фасовка не менее 6 флаконов не более чем по 5 мл. Лиофилизированная, после разведения стабильность в течение не менее 10 суток при 2-8 ?С,не менее 3 месяцев при температуре -20 ?С.Параметры:альбумин,билирубин общ./прям.,холестерин,общ./ЛВП/ЛПНП,креатинин,глюкоза,общ.белок,триглицериды,мочевина,мочевая кислота,кальций,ионизированный кальций,хлориды, железо,ОЖСС,фосфор,калий,н

Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови (метод с ферреном S) (дробная мелкая фасовка не менее 5 флаконов не более чем по 80мл + 1 флакон не менее 100мл). Линейностьдо 179мкмоль/л. , двухреагентная методика, стабильность вскрытых флаконов до конца срока годности.. Жидкие реактивы. . Стандарт входит в состав набора,концентрация стандарта 17,9 мкмоль/л.

Сыворотка контрольная патологическая аттестованная более 50 параметров на основе человеческой сыворотки в том числе IgA /IgG/IgM АПОВ и др.Фасовка не менее 6 флаконов не более чем по 5 мл. Лиофилизированная, после разведения стабильность в течение не менее 10 суток при 2-8 ?С,не менее 3 месяцев при температуре -20 ?С.Параметры:альбумин,билирубин общ./прям.,холестерин,общ./ЛВП/ЛПНП,креатинин,глюкоза,общ.белок,триглицериды,мочевина,мочевая кислота,кальций,ионизированный кальций,хлориды, железо,ОЖСС,фосфор,кал

Набор реагентов для определения концентрации фибриногена по Клаусу на коагулометре не менее 100 определений

"Тест система ИФА определение Альфа фетопротеина(АФП) не менее 96 определений 8*12 стрипов. Дизайн теста – «сэндвич»: Одностадийный вариант, чувствительность не хуже 1МЕ/мл Время инкубаций: не более 60 минут(37?С, термостат)+20 мин Диапазон значений 5-300МЕ\Мл.Есть цветовая индикация реагентов. наличие калибровочного бланка в наборе."

Набор реагентов для определения протромбинового времени не менее 100 определений, со стандартизированным (МИЧ1,0 - 1,3) тромбопластином с кальцием.В составе РНП плазма не менее 1 мл.

Тест система для количественного определения ИФА IgG к микоплазме hominis не менее 96 определений 8*12 стрипов .

Тест система определение тестостерона ИФА не менее 96 определений 8*12 стрипов. Дизайн теста конкурентный анализ. Одностадийный вариант. Суммарное время инкубации не более 50 мин. Чувствительность не хуже 0,2 нмоль/л.

Набор реагентов( с контролями) для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс агглютинации.не менее 100 определений.

Тест система ИФА определение IgG к хламидия-TR не менее 96 определений 8*12 стрипов .Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека.- двухстадийный вариант,- иммуносорбент-смесь рекомбинантногоантигена и пептида,-суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин.- транспортирование в соответствии с СП3,3,2, 028-95 при температуре 2-8 С.

Тест-полоски для анализатора мочи Клинитек Статус не менее 10 параметров, не менее 100шт/уп.

Определение общего белка биуретовым методом (не менее 500 опр) фасовка не более чем по 250 мл,общий объем не менее 500 мл. Биуретовый реактив готовый к использованию.После вскрытия стабилен в течении 4 мес, в плотно закрытом виде при температуре 2-25 С в темном месте. Калибратор- калибровочный раствор альбумина 70г/л, готовый к использованию, после вскрытия флакона срок годности 2 мес,при температуе 2-8 С, в плотно закрытом виде. Линейность набора до 110 г/л.

Набор водных контрольных материалов мочи фасовка не более чем по 10 мл всего 60 мл..

Тест система ИФА определение ДГЭА-С не менее 96 определений 8*12 стрипов.Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, метод анализа - конкурентный одностад.Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,04-10 мкг/мл,чувствит.0,04мкг/мл.Все реагенты жидкие,готовые,не требующие дополнительных разведений,ТМБ готовый,однокомпонентный 1 фл.14 мл.Калибраторы:фл по 0,5мл.(0;0.1:0.5;1.0;2.5;5.0;10.0)мкг/мл. Анализируемые сыворотки 48ч при темпер

Трис буфер не менее 10 мл флакон .

Определение общего холестерина, реагенты жидкие не требующие разведения и времени на стабилизацию, фасовка мелкая не более чем по 50 мл, общий объем не менее 500мл. Стандарт холестерина. Холестерин 200мг/дл ( 5,18ммоль/л)

Набор для количественного определения глюкозы в сыворотке и плазме крови. (фасовка не более чем по 250 мл. всего 1000 мл) Жидкий реагент.Срок годности набора не менее 2х лет. Концентрация глюкозы в калибраторе-5,55ммоль/л. Линейность метода по конечной точке до 22,2 ммоль/л, кинетическим методом до 38,9 ммоль/л.

Тест система ИФА определение хорионического гонадотропина( ХГЧ) не менее 96 определений (8*12 стрипов). Дизайн тест- "сэндвич". Одностадийный вариант. Суммарное время инкубации не более 50 мин.

Тромбопластин - лиофильно высушенный водорастворимый реагент, кроличий. Не менее 5 флаконов по 5 мл.

Плазма контрольная с нормальным уровнем системы гемостаза дробная фасовка не более 1мл, общий объем не менее 6мл .

Набор для определения активированного тромбопластинового времени (АПТВ) не менее (100опр.) без елаговой кислоты.

Тест система ИФА-Анти-ВПГ 1,2 Ig G не менее 96 определений 8*12 стрипов. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу простого герпеса типа 2 в сыворотке и плазме крови человека.- учет результатов: определение титра антител в двух лунках по таблице,-обьем образца 10 мкл,время анализа не более 1ч 20 мин.-цветовая индикация, без предварительного разведения сыворотки, транспортирование в соответствии с СП3,3,2, 028-95 при температуре 2-8 С.

Тромбопластин кальциевая смесь, лиофильно высушеный человеческий плацентарный тромбопластин, стабильный после вскрытия не менее 6 дней, водорастворимый реагент дробной фасовкой не менее 10 флаконов не более чем по 10 мл. Количество тестов 1000.

Плазма контрольная с патологическим уровнем системы гемостаза дробная фасовка не более 1мл общий объем не менее 6 мл. .

Набор для определения белка в моче и спиномозговой жидкости раствор красителя с пирогаллоловым красным в буфере(фасовка не менее 0,5 л) . Калибратор-раствор белка 1,0г/л- 5,0 мл,калибровочный образец белка 0,2 г/л- 5 мл. Подходящий для анализатора белка "Микролаб- 600".

Тест система определение ИФА общий ПСА (не менее 96 определений) 8*12 стрипов.Дизайн теста – «сэндвич»:Одностадийный вариант, чувствительность не хуже 0,3 нг/мл 25 мкл сыворотки + 100 мкл конъюгата. Время инкубаций: 60+20 мин( 37 С,RT).Отмывка 5 раз, возможно вошером. Диапазон значений 1-30 нг/мл.Наличие калибровочного бланка в наборе. окрашенные калибраторы и коньюгат.

Разбавитель изотонический не менее 20 л, раствор рекомендованный заводом изготовителем прибора -гематологического анализатора МЕК-641.Nikon Kohden, Диатонический дифференцирующий раствор, аттестованный для выполнения 3-dif анализа. Раствор бесцветный.прозрачный,В состав рвствора входят активные ингридиенты:натрия хлорид не менее 4.4г/л;натрия сульфат безводный не более 9.7 г/л.

Набор для определения билирубина (общего и коньюгированного не менее 100 определений).Модифицированным методом Йендрашика-Грофа.Концентрация калибратора 30мкмоль/л.Линейность определения в диапазоне концентраций 3,4-342мкмоль/л.

Тест система определение IgG к цитомегаловирусу ИФА набор не менее 96 определений 8*12 стрипов.Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека.Двухстадийный вариант,чувствительный 6,25мРЕ/мл.полистероловые планшеты с крышкой для инкубации.Обьем образца 10 мкл,суммарное время инкубации не более 1ч 20 мин.Срок годности 6 мес- чувствительность100%,специфичность 100%.Транспортирование в соответствии с СП3,3,2

Уксусная кислота(ледяная) 1кг ХЧ.

Раствор для автоматического биохимического анализатора Метролаб 2300 плюс №1 не менее 250мл.

Тест система определение ИФА IgG к токсоплазме 96 определений 8*12 стрипов. Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. - двухстадийный вариант,-иммуносорбент – смесь рекомбинантных антигенов.ATG101;RH1,наличие цветовой индикациипри внесении сывороток,суммарное время инкубации не более 1ч20мин, удобный способ учета результатов. один калибратор. Транспортирование в соответствии с СП 3,3,2,-02895 при температуре 2-8 С.

Набор для определения креатинина кинетическим методом основанным на реакции Яффе не менее 500 мл дробной фасовкой флакон не более чем по 50 мл. Состав набора пикриновая кислота 13,0ммоль/л . Состав: гидроокись натрия . Стандарт в составе набора - креатинин 2 мг/дл (177 мкмоль/л, азид натрия 0,095%). Линейность метода до 885мкмоль/л. Стабильность при вскрытии флаконов до конца срока годности.

ХОЛЕСТЕРИН высокой плотности, дробной фасовкой не более 50 мл во флаконе, общий объем 200 мл . Состав: Осадитель/ферментативный метод - пектрофотометрия ФОСФОВОЛЬФРАМАТ/Mg 2 не менее 2-х флаконов не более чем по 50 мл- ХОЛЕСТЕРОЛОКСИДАЗА / ПЕРОКСИДАЗА для определения холестерина не менее 2-х флаконов не более чем по 50 мл..

Тест система определение ИФА IgG к уреаплазме urealiticum не менее 96 определений 8*12 стрипов.

Набор для определения мочевины (цветной) мелкая дробная фасовка не менее 4 флаконов не более чем по 50 мл. Состав: А1. Реагент: Салицилат натрия , нитропруссид натрия , фосфатный буфер , рН 6,9.Гипохлорид натрия, гидроксид натрия . Стандарт мочевины не мнее 50 мг/дл.

Тест система определение ИФА СА -125 (не менее 96 определений) 8-*12 стрипов. Кол-во анализируемой сыворотки не более 50 мкл; метод анализа - сэндвич одностадийный. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций не хуже 6 Емл.Все реагенты жидкие,готовые,не требующие дополнительныхразведений.ТМБ готовый,однокомпанентный.1 фл-14мл.Калибровочные прбы: 6 фл по 0,5 мл (0; 154 50; 100; 250; 500) ЕД/мл. Анализируемые сыворотки: 48 час. при +2+8 С," 3мес

Набор для определения растворимых фибрин мономерных комплексов(РФМК) планшетный вариант,не менее 96 определений набор. Срок годности не менее 12 мес.

Набор для определения триглицеридов, фасовка дробная не более чем по 50 мл,общее количество не менее 500 мл, жидкие реактивы, стабильные после вскрытия до конца срока годности. Линейность до 11.4 ммоль/л

Набор для определения тромбинового времени и других показателей коагулограммы. Тромбин 500ед не менее 10 мл/фл .

Алюмокалиевые квасцы 1 кг/уп

Набор для пределения мочевой кислоты не менее 200 мл (жидкий, готовый к употреблению реактив) со стандартом мочевой кислоты 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Состав : Салицилат натрия , нитропруссид натрия, фосфатный буфер \.гипохлорид натрия, гидроксид натрия.

Кальция хлорид 0,025 М, не менее 150мл (фасовка не менее 10 флаконов не более чем по 15 мл) готовый к употреблению.

Набор реагентов для количественного определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче, жидкий монореагент фасовка дробная не более чем по 50 мл, общий объем 300 мл, унифицированный кинетический метод с использованием CNPG3 субстрата. Жидкие реагенты не требующие разведения и времени на стабилизацию. Линейность метода не менее 8000 Е/л, стабильность после вскрытия флаконов не менее 12 недель при температуре 2-8 С.

Кальция хлорид, концентрация 0,277%(фасовка не менее 5 флаконов не более чем по 10мл).Готовый к употреблению.

Контрольная кровь для анализатора МЕК 6410 К (диффиринцировка по 5-ти параметрам) N норма -1 флакон не мнее2,5 мл.

Контрольная кровь для анализатора МЕК 6410К (диффиринцировка по 5-ти параметрам) патология -1 флакон не менее2,5 мл.

Краситель для ретикулоцитов не менее 50 мл.

Лизирующий раствор не менее 1л , рекомендованный заводом изготовителем прибора- гематологического анализатора МЕК-640, NikonKohden, дифференцирующий раствор бесцианидный для импедансного канала, аттестованный для выполнения 3-diff анализа; упаковка не менее 1л. Раствор прозрачный, бесцветный. В состав раствора входят активные четвертичные аммониевые соли ( Quaternary ammonium salts-37,2 г/л)

Люпус тест не менее100 определений, развёрнутый набор.

Раствор для автоматического биохимического анализатора Метролаб 2300 плюс №3 не менее 2*250мл.

Масло имерсионное (терпеновое) не менее 100 мл/фл.

Раствор для автоматического биохимического анализатора Метролаб Аргентина 2300 плюс №2 не менее 250мл.