18.08.201104:00
– 30.08.201113:00Российская Федерация, 655017, Хакасия Респ, Абакан г, улица Щетинкина, дом 10, -
Срок подписания победителем контракта
Не позднее 20 дней со дня подписания протокола рассмотрения и оценки котировочных заявок
Документы
Заказчик
Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения города Абакана "Клинический родильный дом"
ИНН-КПП
1901008335
– 190101001
Время поставки
до 30.11.2011 г. (по графику).
Место поставки
Муниципальное Учреждение Здравоохранения «Родильный дом» г. Абакан, ул. Чертыгашева, 63, тел. 8(3902) 22-79-46, 23-85-58.
Срок и условия оплаты
Срок оплаты поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг: по мере финансирования, в течение 25 банковских дней с даты поставки, с возможностью рассрочки платежа до 25.12.2011 года.
Условия оплаты поставок товаров, выполнения работ, оказания услуг: безналичный расчет по факту поставки, на основании выставленных товарных накладных.
Источник финансирования заказа
средства ТФОМС РХ, ФФОМС, ГУ РО ФСС РХ.
Начальная цена контракта
480 744,00
₽
№ п/п Наименование, характеристики поставляемых товаров, выполняемых работ, оказываемых услуг:
Единица измерения Количество поставляемых товаров (объем выполняемых работ, оказываемых услуг): Требования, установленные заказчиком, к качеству, техническим характеристикам товара, работ, услуг, требования к их безопасности, требования к функциональным характеристикам (потребительским свойствам) товара, требования к размерам, упаковке, отгрузке товара, требования к результатам работ и иные показатели, связанные с определением соответствия поставляемого товара, выполняемых работ, оказываемых услуг потребностям заказчика:
1 Порактант альфа суспензия для эндотрахеального введения 80мг/мл 1,5 мл. №1 Упак. 22
Остаточный срок годности лекарственных средств должен составлять не менее 70%, а при сроке годности менее одного года – не менее трех месяцев. Товар должен сопровождаться документами, подтверждающими страну происхождения и его качество, в соответствии с действующими нормативными документами ГОСТ Р.
Товар должен сопровождаться документами, подтверждающими страну происхождения и его качество, в соответствии с действующими нормативными документами ГОСТ и экспертным заключением о качестве каждой серии лек. средств ФГУ ЦСЭНСМП Росздравнадзора.
Наименование, дозировки, фасовки и формы выпуска имеют существенное значение при рассмотрении заявок на предмет соответствия функциональных и качественных характеристик предлагаемых к поставке лекарственных средств. При предложении «эквивалентов» лекарственных средств предполагается полное совпадение международного непатентованного наименования, дозировки, фасовки и формы выпуска, прочие расходы при применении. Данные предложения рассматриваются с привлечением экспертов. При предложениях малоизвестных экспертам «эквивалентов», Участник размещения заказа вправе приложить документы, подтверждающие проведение испытаний на биоэквивалентность оригиналу по методикам, утвержденным ВОЗ (FDA, Electronic Orange Book, Appoved Drog Products with Therapeutic Equivalence Evaluatus, 2000) с указанием реквизитов клиник, на базе которых проводились данные испытания, а также подробными инструкциями на русском языке для медицинских работников.