Открытый аукцион в электронной форме на право заключить муниципальный контракт на право заключить муниципальный контракт на поставку реактивов для клинико-иммунологической лаборатории с диагностикой ВИЧ инфекции МБЛПУ «Когалымская городская больница» за счёт средств бюджета города Когалыма

Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса с детекцией в режиме "Реального времени

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Смесь реагентов для амплификации цитомегаловируса (ЦМВ), раскапанных по амплификационным пробиркам объемом 0,2 мл с выпуклой крышкой под легкоплавким парафином. Наличие положительного контроля, внутреннего контроля. Наличие раствора Tag-полимеразы, минерального масла. Чувствительность не более 200 копий на 1 мл образца. Специфичность - отсутствие положительного сигнала при амплификации отрицательного образца. Наличие паспорта качества, регистрационного удостоверения. В наборе не менее 96 пробирок.

Набор для выявления антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке или плазме крови человека

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Тест-система иммуноферментная для количественного и качественного выявления антител класса G к вирусу краснухи. Микропланшет-12 стрипов по 8 лунок. 5 калибраторов -5; 10; 50; 100; 200 МЕ/мл. Концентрация рассчитана в соответствии с 1-м международным стандартом. Калибратор №2 (10 МЕ/мл) соответствует уровню cut-off и используется для проведения качественного теста. Одностадийное разведение образцов 1:101. Объем образца не более 50мкл. Суммарное время инкубаций 105 минут. 99.9% чувствительность и специфичность. Регистрация в МЗ и СР РФ. В наборе 96 пробирок.

Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса 1,2 типов с детекцией в режиме "Реального времени"

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Смесь реагентов для амплификации ДНК вируса простого герпеса (ВПГ) 1,2 типов, раскапанных по амплификационным пробиркам объемом 0,2 мл с выпуклой крышкой под легкоплавким парафином. Наличие положительного контроля, внутреннего контроля. Наличие раствора Tag-полимеразы, минерального масла. Чувствительность- 1000 геном-эквивалентов на 1 мл образца. Специфичность - отсутствие положительного сигнала при амплификации отрицательного образца. Наличие паспорта качества, регистрационного удостоверения. В наборе не менее 96 пробирок.

Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Хламидии трахоматис с детекцией в режиме "Реального времени"

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Смесь реагентов для амплификации ДНК Хламидии трахоматис, раскапанных по амплификационным пробиркам объемом 0,2 мл с выпуклой крышкой под легкоплавким парафином. Наличие положительного контроля, внутреннего контроля. Наличие раствора Tag-полимеразы, минерального масла. Чувствительность-2000 геном эквивалентов в 1 мл образца. Специфичность - отсутствие положительного сигнала при амплификации отрицательного образца. Наличие паспорта качества, регистрационного удостоверения. В наборе не менее 96 пробирок.

Набор для идентификации и дифференциального титрования урогенитальных микоплазм.

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для идентификации и дифференциального титрования урогенитальных микоплазм: Уреаплазма уреалитикум, Уреаплазма парвум и Микоплазма хоминис. Количество тестов не менее 20. Время хранения образца при комнатной температуре в транспортно-консервационной среде - не менее суток. Состав набора: 20 панелей, 20 флаконов с транспортной средой, обеспечивающей возможность транспортировки при комнатной температуре до 48 ч, при температуре 2-80С – 72 часа, 20 пипеток, 1 среда для разведения, липкая лента. Наличие возможности получения результатов в категориях: отсутствует, низкий титр, патологический. Считывание результатов- визуальное. Наличие цветового индикатора. Продолжительность идентификации-до 48 часов. Наличие специальной лунки для приготовления стандартизованного инокулята для антибиотикограммы. Регистрация в МЗ и СР РФ. В наборе не менее 20 тестов.

Набор для выявления антител класса IgG к вирусу паротита в сыворотке или плазме крови человека

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Тест-система иммуноферментная для качественного определения антител класса IgG к вирусу паротита в сыворотке крови человека для диагностики in vitro. Микропланшет-12 стрипов по 8 лунок, покрытых антигенами вируса паротита. "К+", "К+ cut off ", "К-", жидкие инактивированные сыворотки. Положительный контроль CONTROL + : разбавленная человеческая сыворотка содержащая IgG-антитела к вирусу паротита в 0.01 моль/л растворе фосфатного буфера. Контроль CUT OFF : разведенная человеческая сыворотка с IgG антителами к вирусу паротита в 0.01 моль/л р-ре фосфатного буфера. IgG Отрицательный контроль CONTROL: человеческая сыворотка не содержащая IgG-антител к вирусу паротита в 0.01 моль/л растворе фосфатного буфера. Конъюгат-моноклональные античеловеческие IgG антитела, меченые пероксидазой в фосфатном буфере, содержит фенол 0,05% и Bronidox 0.02%. Концентрат промывочного буфера 10х - фосфатный буфер, сконцентрированный в 10 раз; содержит 0,5% Brij. Объем образца не более 50 мкл. Разбавитель