Поставка расходных материалов (реактивы для СПИД лаборатории ГБУЗ "Петропавловской ЦРБ")

Запрос котировок № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 29.03.2018 04:19 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

210 422,46 ₽

Контрактная служба

Руководитель контрактной службы ГБУЗ "Петропавловской ЦРБ" на основании приказа ГБУЗ "Петропавловской ЦРБ" № 82 от 22 мая 2017г. "О создании контрактной службы, утверждении состава контрактной службы, положения о контрактной службе"

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Этапы не установлены.

Место поставки

░░░░░░░░

Возможность одностороннего отказа от исполнения контракта

В соответствии с проектом государственного контракта (приложение №1 к извещению о проведении запроса котировок)

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин); Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин)"; Значение характеристики: "Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 96 (12х8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин); Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин)"; Значение характеристики: "Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин); Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин)"; Значение характеристики: "Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С"; Значение характеристики: "ИФА непрямой, метод двухстадийный, Количество определений 48 (12х4). Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальная продолжительность анализа не более 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum."; Значение характеристики: "Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12х8). ТМБ концентрат или раствор готовый для использования. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 месяцев. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови."; Значение характеристики: "«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 16 мМЕ/л – не менее 6 шт, аттестованные по WHO International Standard NIBSC 81/565, содержащие известные количества ТТГ, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Наличие контрольной сыворотки. Интервал линейности не менее 0,25-16 мМЕ/л. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови."; Значение характеристики: "Конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 80 пмоль/л – не менее 6 шт., аттестованные относительно Certified Reference Material IRMM-468. Наличие контрольного образца с известным содержанием Т4 св. Готовые для использования растворы конъгаты и ТМБ. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови."; Значение характеристики: "«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 400 Ед/мл – не менее 6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 15-400 Ед/мл. Наличие контрольного образца. Объем раствора для разведения сывороток в составе набора не менее 6 мл. Время анализа не более 1 час 15 мин. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови."; Значение характеристики: "«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт., окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 1,5 - 40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Время анализа не более 1 час 15 мин. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу"; Значение характеристики: "Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°C. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis"; Значение характеристики: "Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 1 час 25 мин. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к антигенам Chlamydia trachomatis"; Значение характеристики: "Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 1 час 30 мин. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii."; Значение характеристики: "Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°C. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови; Характеристика "Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови"; Значение характеристики: "Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37°C. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости выявления HBs-антигена; Характеристика "Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости выявления HBs-антигена"; Значение характеристики: "Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBs-антигена. Комплект набора не менее 24 флаконов лиофильно высушенной сыворотки, содержащей HBsAg. Объем восстановления сыворотки не менее 0,5 мл. Допускается транспортировка при темп. до 25°C не менее 9 сут. ". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Внутрилабораторный контроль анти-ВГС. Сыворотка, содержащая антитела к гепатиту С, для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С; Характеристика "Внутрилабораторный контроль анти-ВГС. Сыворотка, содержащая антитела к гепатиту С, для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С."; Значение характеристики: "Комплект набора не менее 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Объем восстановления сыворотки не менее 0.5 мл. Возможность транспортирования при температуре до 25°C не более 10 сут. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)°C в течение 14 сут. или при минус (20±2)°C в течение 2 мес.". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1 для внутрилабораторного контроля качества ИФА для оценки воспроизводимости выявления антител к ВИЧ-1; Характеристика "Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1 для внутрилабораторного контроля качества ИФА для оценки воспроизводимости выявления антител к ВИЧ-1"; Значение характеристики: "Комплект набора не менее 18 флаконов лиофилизированной сыворотки, содержащей анти-ВИЧ-1. Раствора для предварительного разведения не менее 6 флаконов по 3 мл. Возможность транспортирования при температуре до 25°C не менее 9 сут. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. 2-8°C в течение 2-х недель или в течение 2 мес. при минус (20±2)°C. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов. Наличие регистрационного удостоверения.". ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Результаты от 05.04.2018

Запрос котировок признан несостоявшимся:

По окончании срока подачи заявок подана только одна заявка. Такая заявка признана соответствующей требованиям Федерального закона № 44-ФЗ. Запрос котировок признан несостоявшимся по основанию, предусмотренному пунктом 1 части 1 статьи 79 Федерального закона № 44-ФЗ

Участник	Цена, ₽	Результаты
░░ ░░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░░% от НМЦК	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения и оценки заявок на участие в запросе котировок
от 05.04.2018 04:08 (мск)

Протокол .pdf