Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░Поставка реактивов
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 28.12.2017 19:11 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
1 683 851,37
₽
Обеспечение заявки
16 838,51
₽
Обеспечение контракта
84 192,57
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
28.12.2017 17:18
– 11.01.2018 10:00
Рассмотрение заявок
12.01.2018
Проведение аукциона
15.01.2018 13:35
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Согласно условиям контракта
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор для определения холестерина (:: Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Не менее 1660 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза > 0,1 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности не менее 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,5% - 1,9% внутри серии (сходимость), не более 3,1% - 3,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль гематологический (:: Предназначеннный для мониторирования определенных значений, получаемых на автоматическом гематологическом анализаторе BC-5300 Mindray. Состав жидкий, состоит из эритроцитов и лейкоцитов человеческой крови, а также тромбоцитов млекопитающих в плазмоподобной жидкости с консервантами. Объем контрольного материала во флаконе не менее 3 мл. Уровни значений концентрации: не менее 3х уровней (низкий, нормальный, высокий). Количество флаконов с низкими значениями: не менее 1 штуки. Количество флаконов с нормальными значениями: не менее 2х штук. Количество флаконов с высокими значениями: не менее 1 штуки. Стабильность контроля в закрытой пробирке не менее 75 суток, в открытой пробирке не менее 15 суток при соблюдении температурных условий хранения +2°C…+8°C.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная (норма) (:: Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови (:: Набор реагентов для определения ферритина в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c антителами против ферритина/латексом, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 45 мл. Не менее 150 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х30 мл Глициновый буфер 170 ммоль/л, хлорид натрия 100 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,2. Реагент В: 1х15 мл Суспензия латексных частиц покрытых антителами к ферритину человека, азид натрия 0,95 г/л. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4 мкг/л. Предел линейности не менее 500 мкг/л. Коэффициэнт вариации не более 1,6% -2,2% внутри серии (сходимость), не более 1,6% - 3,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль гликозилированного гемоглобина. Нормальные значения (:: Контроль гликозилированного гемоглобина A1C нормальные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, нормальные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен не менее 7 дней при 2-8 °С или не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С. Объем не менее 0,5 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения ЛПВП (:: Набор реагентов для определения ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем не менее 80 мл. Не менее 260 тестов. Состав набора: Реагент А: 3х20, Буфер Гуда, холестеролэстераза >1 Ед/мл, холестеролоксидаза >0,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин 1 ммоль/л, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л. Реагент В: 1х20 мл, Буфер Гуда, холестерол эстераза до ё1,5 МЕ/мл, 4-аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза до 3 кМЕ/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1,8 мг/дл = 0,05ммоль/л. Предел линейности не менее 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,2% - 2,5% внутри серии (сходимость), не более 3,2-4,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения общего билирубина (:: Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с диазо-сульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 250 мл. Не менее 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная кислота 0,2 моль/л, цетримид 50 моль/л. Реагент В: 5х10 мл, Нитрит натрия 11,6 ммоль/лL. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,6% - 0,9% внутри серии (сходимость), не более 0,8% - 2,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Ревматоидная контрольная сыворотка уровень I (норма) (:: Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения ЛПНП (:: Набор реагентов для определения ЛПНП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролэестеразой/холестеролоксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем не менее 80 мл. Не менее 260 тестов. Состав набора: Реагент А: 3х20, MES буфер ?30 ммоль/л, холестеролэстераза >1,5 Ед/мл, холестеролоксидаза >1,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, аскорбат оксидаза ? 3,0 МЕ/л, пероксидаза >1 Е/мл, детергент, рН 6,3. Реагент В: 1х20 мл, MES буфер ?30 ммоль/л,, пероксидаза >1 Ед/мл, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, детегрент, рН 6,3. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,31 мг/дл = 0.01 ммоль/л., Предел линейности не менее 990 мг/дл = 25,6 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,1% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 2,0-3,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы (:: Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем не менее 250 мл. Не менее 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 5х10, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности не менее 350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 0,7% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 2,2% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Ревматоидная контрольная сыворотка уровень II (патология) (:: Контроль значащих параметров ревматоидного профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения Креатинина (:: Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 500 мл. Не менее 1660 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х50 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л. Реагент В: 5х50 мл, Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности не менее 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), не более 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения Альбумина (:: Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем не менее 250 мл. Не менее 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х50, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.4 г/л., Предел линейности не менее 70 г/л. Коэффициэнт вариации не более 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Билирубин (прямой) (:: Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 250 мл. Не менее 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Cульфаниловая кислота 35 ммоль/л, соляная кислота 0,24 моль/л. Реагент В: 5х10 мл, Нитрит натрия 3,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.01 мг/дл=0.17 мкмоль/л. Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,5% - 1,2% внутри серии (сходимость), не более 0,9-2,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кислотный промывающий раствор (:: Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов Сапфир 400 (Sapphire 400). Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Фасовка: не менее 500 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
фильтр для воды (:: Фильтр для резервуара воды биохимического анализатора Сапфир 400. Материал - пористый полиэтилен. Размеры - длина 30 мм., диаметр - 10 мм.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор гликозилированного гемоглобина (:: Калибратор гликозилированного гемоглобина HbA1C. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина HbA1C, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен не менее 2 дней при 2-8 °С или не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С. Объем не менее 2 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная (патология) (:: Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
лампа галогенная (:: Лампа спектральная галогенная для анализатора автоматического биохимического "Сапфир 400". 12В, 20Вт. Закреплена в держатель с проводами для подключения к клеммам спектрофотометра анализатора. 1 шт.)
ОКПД2 27.40.12.000 Лампы накаливания галогенные с вольфрамовой нитью, кроме ультрафиолетовых или инфракрасных ламп |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения гликозилированного гемоглобина (HbA1C) в крови (:: Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина, фракции HbA1C турбидиметрическим методом, антитела человека к HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное фремя. Объем не менее 60 мл. Не менее 200 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл. Суспензия из латексных частицб азид натрия 0,95 г/л, рН 8.0; Реагент В: 1х10 мл. Человеческие антитела к HbA1C, консерванты, рН 6.0; Реагенты готовы к использованию и стабильны в течение 30 дней при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6 ммоль/моль. Предел линейности не менее: 140 ммоль/моль. Коэффициэнт вариации не более 1,6% - 1,8% внутри серии (сходимость), не более 3,0% - 3,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Крышка. (:: Согласно требованиям документации)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения магния в сыворотке крови (:: Набор реагентов для определения магния в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с ксилидилом синим, монореагент, конечная точка. Объем не менее 100 мл. Не менее 330 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х16 мл карбонат натрия 0,1 ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л, синильнокислый калий 7,7 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л. Реагент В: 2х10 мл, Глицин 25 ммоль/л, ксилидил синий 0,5 ммоль/л, хлорацетамид 2,6 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,42 мг/дл = 0,17 ммоль/л. Предел линейности не менее 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 2,2% внутри серии (сходимость), не более 2,2-2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения альфа-амилазы (:: Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика. Объем не менее 100 мл. Не менее 330 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х20, MES 50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л., Предел линейности не менее 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и не менее 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л (моча). Коэффициэнт вариации не более 0,9% - 1,6% внутри серии (сходимость), не более 2,3-2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная нормальная 5х5мл (:: Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль гликозилированного гемоглобина. Повышенные значения (:: Контроль гликозилированного гемоглобина A1C повышенные значения. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации гликозилированного гемоглобина A1C, повышенные значения и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен не менее 7 дней при 2-8 °С или не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С. Объем не менее 0,5 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кювета (:: Кюветы реакционные особой формы для биохимического анализатора "Сапфир-400". Представляют собой оптические ячейки для измерения поглощения проходящего через них света. Материал - УФ-пропускающий пластик. В верхней части разделены на 2 отсека. Максимальный реакционный объем – 400 мкл. Длина оптического пути - 8 мм. Фасовка: не менее 60 шт./уп.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения триглицеридов (:: Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Не менее 1660 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза > 100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4.4 мг/дл = 0.05 ммоль/л., Предел линейности не менее 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,6% - 2,8% внутри серии (сходимость), не более 2,7% - 2,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пробирки вакуумные (:: Пробирки вакуумные для клинических исследований сыворотки с активатором свертывания. - Наличие двух идентичных буквенно - цифровых кодов (основного и дополнительного) на этикетке с линией отрыва, для наклейки дополнительного кода на направление анализа (с целью сокращения времени на маркировку пробы). -объём 6 мл + 10% (максимально возможное отклонение в соответствии со стандартом ГОСТ ISO 6710). -размер 13х100мм. -материал пробирки полиэтилентерефталат, внутренняя поверхность покрыта силиконом для предотвращения адгезии клеток крови к поверхности стенок пробирки. -крышка пробирки двухкомпонентная, состоящая из пробки и безопасной крышки; конструкция крышки предполагает использование закрытой пробирки в анализаторах с пробоотборником. - безопасная крышка цельная, без резьбы, плотно прилегающая к пробирке, обеспечивающая возможность легкого открытия при необходимости – полиэтилен, красного цвета (в соответствии со стандартом ГОСТ ISO 6710), с вертикальными бороздками для удобства снятия и снижения скольжения перчатки, высотой не менее 18мм для предотвращения самопроизвольного открывания при транспортировке, центрифугировании и при установке в анализатор с автоматическим пробозаборником. - пробка крышки пробирки – бромбутилкаучук, обработана гемоотталкивающим репеллентом обладающим кровоотталкивающими свойствами. - наполнитель - активатор свертывания (Clot activator, SiO2 -кремнезем), в виде мелкодисперсного напыления на внутренних стенках пробирки. - наличие этикетки на рус)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для количественного определения калия в сыворотке и плазме крови (:: Реагент для количественного определения калия в сыворотке и плазме крови. Метод: УФ. Реагент R1 3x20 , реагент R2 3x9. Стабильность: стабильны до окончания срока годности при температуре хранения +2..+8°C. Фасовка: биреагент, не менее 80 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная патологическая 5х5мл. (:: Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения Мочевой кислоты (:: Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Не менее 1660 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа > 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности не менее 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,6% - 0,8% внутри серии (сходимость), не более 1,2% - 1,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Щелочной раствор для очистки измерительной системы биохимического анализатора. (:: Щелочной промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов Сапфир 400 (Sapphire 400). Состав: неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода. Фасовка: не менее 500 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения глюкозы (:: Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 500 мл. Не менее 1660 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л , Предел линейности не менее 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,3% - 1,5% внутри серии (сходимость), не более 1,2% - 1,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации трансферрина в сыворотке крови турбидиметрическим методом (:: Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами против трасферрина человека, монореагент, конечная точка. Объем не менее 50 мл. Не менее 160 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл Имидазоловый буфер 0,1 моль/л, антитела козы против трансферрина человека азид натрия 0,95 г/л, рН 7,5; Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1,5 мг/дл. Предел линейности не менее 600 мг/дл. Коэффициэнт вариации не более 2,3% - 3,2% внутри серии (сходимость), не более 2,5% - 3,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения железа (:: Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с феррозином, биреагент, дифференциальный. Объем не менее 250 мл. Не менее 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Хлорид гуанидина 1,0 моль/л, ацетатный буфер 0,4 моль/л, рН 4,0. Реагент В: 5х10 мл, Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая кислота 200 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 9.2 мкг/дл = 1.7 мкмоль/л, Предел линейности не менее 1000 мкг/дл = 179 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 3,1% внутри серии (сходимость), не более 4,3% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы (:: Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем не менее 250 мл. Не менее 830 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х40, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа >460 Ед/л, лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В: 5х10, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности не менее 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,4% - 1,5% внутри серии (сходимость), не более 3,8% - 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка калибратор (:: Калибратор значащих биохимических параметров человека. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гамма-глутамилтрансфераза (:: Набор реагентов для определения гаммаГлутамилтрансферазы (ГГТ). Линейность до 600 Ед/л ммоль/л. Предел обнаружения не менее 5,8 Ед/л Стабильность рабочего реагента - до срока годности, указанного на этикетке флакона. Реагент А : 5*40мл ТГлицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л,рН 7,9. Реагент В : 5*10 мл y-глютамил -3-карбокси-4-нитроанилид 32,5ммоль/л. Совместим с автоматическим биохимическим анализатором Random Access А-15 "Biosystems")
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор белков (:: Калибратор специфических белков крови человека. Не менее 5 флаконов по 1 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 5 мл.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
фильтр (:: Фильтр для резервуара промывочного раствора биохимического анализатора Сапфир 400. Материал - пористый полиэтилен. Размеры - длина 35 мм., диаметр - 8 мм.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Наконечники (:: Наконечник (уплотнитель) мешалок для анализатора Сапфир-400. Упаковка не менее 3шт.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения щелочной фосфатазы (:: Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с аминометилпропаноловым буфером, монореагент, кинетика. Объем не менее 100 мл. Не менее 330 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х16 мл, 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,4 моль/л, сульфат цинка 1,2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота 2,5 ммоль/л, ацетат магния 2,5 ммоль/л, рН 10,4. Реагент В: 2х10 мл, 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6.0 Ед/л=0.10 мккат/л., Предел линейности не менее 1200 Ед/л = 20 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 4,6% внутри серии (сходимость), не более 2,7% - 8,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.)
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Требования к участникам
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения и запреты
Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
Участники и результаты от
15.01.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 26.01.2018 ░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки