поставка лекарственного препарата (БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН ТИПА A)№1

документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки лицензии - на осуществление фармацевтической деятельности (основания: п.47 ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») или - на производство лекарственных средств (основание: п. 16ч.1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», ч. 8 ст. 45, ст. 54Федерального закона от 12.04.2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» выданной уполномоченным органом), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена) При этом подтверждением соответствия участника закупки требованиям, установленным в пункте 1 части 1 статьи 31 Федерального закона, будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой Заказчик обязан осуществить в силу части 8 статьи 31 Федерального закона. - копию регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения ИЛИ сведения о регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения (номер, дата выдачи и т.д.) (основание: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»);