Поставка наборов реагентов и расходных материалов для лабораторных исследований

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 08.02.2017 10:13 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

935 809,56 ₽

Обеспечение заявки

9 358,10 ₽

Обеспечение контракта

46 790,48 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

08.02.2017 09:12 – 16.02.2017 10:00

Рассмотрение заявок

17.02.2017

Проведение аукциона

20.02.2017 09:30

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Другая периодичность

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в цельной крови (с депротеинизацией). Набор реагентов для определения концентрации молочной кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом, не менее 50 мл. Состав набора не менее: 1. Реагент 1 (40 мл). 2. Реагент 2 (10 мл). 3. Реагент 3 - кислота перхлорная 3,3% (30 мл). 4. Калибратор: молочная кислота 2,0 ммоль/л (18 мг/100 мл) - 1 мл. Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность до 13,3 ммоль/л (120,9мг/100мл) коэффициент вариации не более 5%, время реакции - 10 (5) мин.,длина волны 540-580 нм, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. Срок годности вскрытого калибратора - не менее 3 мес. Срок годности рабочего реагента не менее 14 суток. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке (плазме) крови человека. Набор для определения концентрац глюкозы в биологических жидкостях энзиматическим глюкозооксидазным колориметрическим методом без депротеинизации, не более 500 мл. Минимальный состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, 2*250 мл 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 - калибратор: глюкоза 10 ммоль/л. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения белка в моче. Состав: Реагент - раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере; не менее 1 флакона по 500 мл, Калибратор 1 г/л - калибровочный раствор общего белка 1 г/л не более 1 флакона по 5 мл, Калибратор 0,2 г/л - калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л - 1 флакон не более 5 мл. Линейный диапазон определения общего белка до 4 г/л, что позволяет определять общий белок в моче в диапазоне от 0, 05 г/л до 4 г/л без дополнительных разведений. Для работы используется малый объем биологического материала — не более 20 мкл. Время инкубации проб не более 10 мин при температуре 18-25 или 37 градусов Цельсия. Срок годности калибратора после вскрытия флакона не менее 3-х месяцев (при 4-8С). Возможность использования на фотометрах любого типа. Все компоненты набора готовы к использованию. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Изотонический разбавитель - буферный, устойчивый и микрофильтрованный электролитный раствор для автоматизированного разбавления образцов крови человека, количественного и качественного определения эритроцитов, лейкоцитов и субпопуляции лейкоцитов, тромбоцитов и измерения концентрации гемоглобина на анализаторах Diatron. Ингредиенты :Сульфат натрия - 1,2%; Хлорид натрия - 0,6%; Мочевина - 0,1%; Карбонат натрия - 0,1% в деионизированной воде. Контейнер пластиковый, объем не менее 20 л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения холестерина. Набор реагентов для определения холестерина. Фасовка не менее: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (5,17 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - не менее 2 недель. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 19,3 ммоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения общего белка. Набор реагентов для определения общего белка. Фасовка не менее: 1х1000 мл; 1х3 мл. Метод: биуретовый. Состав набора: реагент, стандарт (80 г/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 120 г/л.. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения кальция. Набор реагентов для определения кальция. Фасовка не менее: 1х100 мл; 1х100 мл; 1х3 мл. Метод: фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном. Состав набора: буфер, окрашивающий реагент, стандарт (2 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент не менее 7 дней (2-8°С); рабочий реагент не менее 3 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 3,75 ммоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения фосфора. Набор реагентов для определения фосфора. Фасовка не менее: 2х100 мл; 1х5 мл. Метод: фотометрический тест с молибдатом в УФ диапазоне. Состав набора: реагент, стандарт (3,2 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности. Пробы: сыворотка. Линейность в диапазоне не уже: 0 — 6,4 ммоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь с СaCl2. Для определения протромбинового времени, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. 1 флакон рассчитан на 40-80 определений. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. 1 флакон рассчитан на 40-80 определений. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Метод: уриказный метод - TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; длина волны =550 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер - 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS - 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза не менее 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер - 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин - 0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] - 10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) не менее 1 кЕ/л, Уриказа не менее 50 Е/л), Стандарт - 6 мг/дл (357 мкмоль/л), Линейность в диапазоне не уже чем от 0,3 до 20 мг/дл (18 - 1190 мкмоль/л); CV не более 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка: R1 не менее 6 флаконов по 68 мл, R2 не менее 6 по 17 мл, стандарт -не менее 2 флаконов по 3 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; длина волны=405 нм; Состав: R1 (Good's буфер - 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl - 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л, альфа-глюкозидаза -2 кЕ/л), R2 (Good's буфер - 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 - 8,5 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 3 до 2000 Е/л; CV не более 1,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 6 месяцев (при температуре от +2°С до +8°С); Упаковка не менее: R1 2х68 мл, R2 2х17 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; длина волны 400-420 нм; Состав: R1 (Диэтаноламин - 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния - 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат - 50 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 3 до 800 Е/л; CV не более 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка: R1 не менее 6 флаконов по 68 мл, R2 не менее 6 флаконов по 17 мл ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков. Точная контрольная сыворотка для определения Бета-2-микроглобулина (BMG) в сыворотке и моче методами турбидиметрии и нефелометрии. Состав: Контрольная сыворотка представляет собой очищенный Бета-2-микроглобулин, разведённый нормальной человеческой сывороткой. Консерванты: азид натрия, 0,095 % (по весу). Упаковка- не более 1 фл по 1 мл. Высокий уровень ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Лизирующий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор для стромолиза эритроцитов, для количественного определения лейкоцитов, лейкоцитов с дифференцировкой на 3 субпопуляции и измерения концентрации гемоглобина в крови человека на анализаторах Diatron. Ингредиенты: Бромид цетилтриметиламмония — 0,6%; Ортофосфат натрия трехзамещенный — 0,1%; Лимонная кислота - 0,1% в деионизированной воде. Контейнер пластиковый, объем - не менее 1 л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Устойчивый и микрофильтрованный раствор детергента для регулярной автоматической очистки, полоскания и промывки капилляров, трубок и камер, удаляя осаждающиеся компоненты крови и липопротеиновые осадки в анализаторах Diatron ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения мочевины кинетическим методом. Набор для определения мочевины кинетический. Фасовка не менее: 8х40 мл; 8х10 мл; 1х3 мл. Метод: GLDH кинетический. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, стандарт (13,3 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент — не менее 4-х недель (2-8°С); рабочий реагент - 5 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность в диапазоне не уже: сыворотка/плазма 0 - 50 ммоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения креатинина. Фасовка не менее 2 флаконов по 100 мл; 1 флакон по 50 мл; 1 флакон по 5 мл. Метод: кинетический Яффе. Для автоматических анализаторов. Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид натрия, стандарт (177 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия (15-25°С ): до срока годности, рабочий реагент не менее 4 недель. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность в диапазоне не уже: сыворотка/плазма 0 -1326 мкмоль/л, моча 0 - 44200 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4мл) – не менее 7фл., СaCl2 (10мл) – не менее 3 фл. Набор рассчитан на 280-560 определений. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров, использующих реагенты с содержанием каолина. Состав набора: тромбин, содержащий легкую фракцию каолина - не менее 8 фл, имидазоловый буфер - не менее 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) - не менее 1 фл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Плазма контрольная. Плазма контрольная. Плазма крови человека, лиофильно высушенная. Аттестована не менее чем по 6 параметрам: протромбиновому времени, АЧТВ, тромбиновому времени и фибриногену, XIIa-зависимый фибринолиз, антитромбин III. В упаковке не менее 6 флаконов (3 флакона - норма, 3 флакона — патология). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis. В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида,содержащая кардиолипина - 0,033 %; лецитина - 0,27 %, холестерина - 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Реагент готов к использованию, разлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование не менее 2000 образцов. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Суммарное время постановки реакции не более 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Расходные материалы для анализаторов серии Abacus. Раствор очищающий содержит щелочной гипохлорит, специальные добавки и консерванты. Применяется для промывки капилляров, трубок и камеры, удаления остатков компонентов крови. Срок годности после вскрытия упаковки не менее 120 дней. Фасовка не менее 100 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод: "Уреазный глутаматдегидрогеназный": ферментативный УФ тест, кинетический; длина волны=340 нм; Состав не менее: R1 (Трис - 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат - 7 ммоль/л, АДФ - 0,6 ммоль/л, Уреаза 6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа -1 кЕ/л); R2 (НАДН - 0,25 ммоль/л); Стандарт - 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3 - 50 ммоль/л); CV не более 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка не менее: R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови. Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови. Не менее 500 определений при расходе 200 мкл реагента. Состав набора: Реагент № 1: Раствор хлорного железа - 4,5 ммоль/л (не менее 100 мл). Реагент № 2: Карбонат магния ( не менее 10 г) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке (плазме) крови и моче. Набор для определения концентрации хлоридов в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации, не менее 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее 2 флаконов по 100 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: хлорид-ионы 100 ммоль/л. Чувствительность не более 5 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 490+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор образцов контрольной мочи. Контрольная моча приготовлена на основе человеческой мочи. Контрольный материал готов к использованию. Назначение - контроль качества результатов определения в моче следующих веществ: белок , глюкоза, рН, креатинин, амилаза, мочевая кислота, хлориды, неорганический фосфор, мочевина, удельная плотность. Предназначен для проведения исследований количественными, полуколичественными и качественными методами. Объем: флаконы не менее 10 мл. Набор содержит не менее 4 флаконов. После вскрытия флакона контрольный материал можно использовать в течение не менее 14 дней. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке (плазме) крови. Набор для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 — калибратор: триглицериды 2,85 ммоль/л. Чувствительность не более 0,25 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности. Набор для определения концентрации липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови методом селективной преципитации (с осаждением), не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - осаждающий реагент, не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: холестерин 1,29 ммоль/л. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 500+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови. Набор для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым, не более 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее 2 флаконов по 100 мл. 2. Реагент 2 - калибратор. Чувствительность не более 4 г/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 628+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина. Набор позволяет провести не менее чем по 50 определений общего и прямого билирубина; метод Уолтерс-Джерарда. Минимальный состав: Реагент № 1: сульфаниловая кислота - 20 ммоль/л; диметил-сульфооксид - 7 моль/л; кислота соляная 150 ммоль/л (100 мл). Реагент № 2: сульфаниловая кислота - 20 ммоль/л; кислота соляная 150 ммоль/л (100 мл). Реагент № 3: Натрия нитрит 72 ммоль/л (10 мл). Реагент № 4: Физиологический раствор (100 мл).Калибратор - 85,5 мкмоль/л (2мл). Линейность до 340 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реактивов для тимоловой пробы. Набор реагентов для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени. Принцип метода: Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобулины и липопротеины осаждаются тимолом в трис-малеатном буфере при рН 7,55. Интенсивность помутнения, которая зависит от количества и взаимного соотношения отдельных белковых фракций измеряется турбодиметрически при длине волны 630-690 нм. Исследуемый материал: Негемолизированная сыворотка или плазма крови. Состав набора: Реагент № 1. Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл – не менее 3 фл, Реагент № 2. Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл – не более 1 фл, Реагент № 3. Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл – не более 1 фл. Аналитические характеристики набора: Диапазон измерений – до 20 ед. S-H. Чувствительность определения – не более 2 ед. S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 10 %. Объем рабочего реагента не менее 1500 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков. Набор для определения микроальбумина. Метод измерения реакции антиген - антитело методом по конечной точке. Минимальный состав реагентов набора : Глициновый буфер (pH 8,21), Латексные частицы, сенсибилизированные козьими антителами к человеческому Бета-2-микроглобулину, Азид натрия, Физиологический раствор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагенты диагностические для иммунохимических исследований in vitro специфических белков. Для построения калибровочных кривых при количественном иммунохимическом определении Бета-2-микроглобулина (BMG). Калибраторы BMG представляют собой человеческую сыворотку, к которой добавлен очищенный Бета-2-микроглобулин, выделенный из человеческой мочи. Консерванты: азид натрия, 0,095 % (по весу). Упаковка: не менее 4 флаконов по 1 мл ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови. Набор для определения концентрации неорганического фосфора в сыворотке крови молибдатным UV методом без депротеинизации, не менее 200 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - молибденовый реагент, не более 2 флаконов по 100 мл. 2. Реагент 2 - детергент, не более 2 флаконов по 4,5 мл. 3. Реагент 3 - калибратор: фосфат 1,615 ммоль/л. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 340+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови. Набор для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови оптимизированным кинетическим UV методом не менее 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, не более 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат. Чувствительность не более 20 U/l, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 334, 340 или 365 нм, фотометрирование против воздуха. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов. Метод: фотометрический колориметрический тест с тиоционатом ртути по конечной точке; длина волны 436+/-4 нм; Состав: R1 (тиоцианат ртути (II) - 2 ммоль/л; хлорид ртути (II) - 0,8 ммоль/л; нитрат железа (III) - 20 ммоль/л, азотная кислота - 28 ммоль/л); стандарт - 100 ммоль/л; Линейность в диапазоне, не уже: от 1 до 130 ммоль/л; CV не превышает 3,5%; Стабильность: жидкий готовый реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; В упаковке: R1 не менее 9 флаконов по 68 мл, стандарт не менее 2 флаконов по 3 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания общего белка. Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; длина волны=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия - 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат - 13,4 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия - 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат - 13,4 ммоль/л, йодид калия - 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт - 5 г/дл. Линейность в диапазоне не уже чем от 0,05 до 15 г/дл; CV не более 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С), Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 года (при температуре от +15°С до +25°С); В упаковке: R1 не менее 6 флаконов 68мл, R2 не менее 6 флаконов по 17 мл, стандарт не менее 2 флаконов по 3 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; длина волны =340 нм. Состав: R1 (Трис - 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин - 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа - 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 4 до 600 Е/л; CV не более 6,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С); В упаковке не менее: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; длина волны=340 нм. Состав: R1 (Трис - 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат - 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат - 12 ммоль/л, НАДН - 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 2 до 700 Е/л; CV не более 4,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель (при температуре от +2°С до +8°С). В упаковке не менее: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; 490-510 нм; Состав: R1 (гидроокись натрия - 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота - 4 ммоль/л); Стандарт - 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность в диапазоне не уже чем от 0,2 до 15 мг/дл (18 - 1330 мкмоль/л); CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 часов (при температуре от +15°С до +25°С). В упаковке не менее: R1 6х68мл, R2 6х17 мл, стандарт 2х3 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке (плазме) крови. Набор для определения концентрации кальция в сыворотке (плазме) крови и моче унифицированным колориметрическим методом с о-крезолфталеинкомплексоном, не менее 200 мл. Состав набора: 1.Реагент 1 - буфер, рН 10,7 - не менее 100 мл. 2. Реагент 2 - хромоген - не менее 100 мл. 3. Калибратор: кальций 2,5 ммоль/л (10 мг/100мл) - не менее 2 мл. Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, линейность до 3,75 ммоль/л (15 мг/100дл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции 5-6 мин., длина волны 540-590 нм, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности вскрытого калибратора - не менее 3 месяцев. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке(плазме) крови. Набор для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации, не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: калий 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации не более 10%, длина волны 578+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче. Набор для определения концентрации магния в сыворотке (плазме) крови и моче колориметрическим методом с ксилидиловым синим, без депротеинизации, не более 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент,не менее 2 флаконов по 50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: магний 0,82 ммоль/л. Чувствительность не более 0,1 ммоль/л, коэффициент вариации не более 7%, длина волны 520+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке (плазме) крови. Набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, не менее 200 мл. Минимальный состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, 2*100 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Реагент 3 - калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л. Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 500+/-5 нм, фотометрирование против холостой пробы. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы. Набор реагентов для определения активности АЛТ. Фасовка не менее: 4х200 мл; 4х50 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент — не менее 4-х недель (2-8°С); рабочий реагент — не менее 5 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 350 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы. Набор реагентов для определения активности АСТ. Фасовка не менее: 4х200 мл; 4х50 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности (2-8°С), рабочий реагент — не менее 4-х недель (2-8°С); рабочий реагент — не менее 5 дней (15-25°С). Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 350 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения железа. Набор реагентов для определения железа. Фасовка не менее: 2х30 мл; 1х5 мл. Метод: c хромазуролом Б (CAB) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (17,9 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность в диапазоне не уже: 0 - 89,5 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови. Набор предназначен для фотометрического количественного определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови. Набор предназначен не менее чем для 100 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,4мл. Линейность от 1-4 ммоль/л, коэффициент вариации не более 10%. Длина волны 500-560нм. Состав: Реагент №1 - Гидролизирующий, реагент №2 — Цветообразующий, Калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для электрофоретического разделения белковых фракций сыворотки крови. Набор предназначен для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике. СОСТАВ НАБОРА: Реагент 1 (Р1) Буферный раствор, 5-кратный концентрат не менее 200 мл; Реагент 2 (Р2) Краситель Пунцовый С не менее 250 мл. Анализируемые образцы: сыворотка крови, свободная от гемолиза, липемии и не желтушная. Белковые фракции сыворотки крови стабильны в плотно закрытой пробирке не менее 8 часов при 18-25°С, не менее 3 дней при 2-8°С, не менее 1 месяца при -20°С. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы. Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC; длина волны =340 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер - 50 ммоль/л (рН 7,5), пируват - 0,6 ммоль/л); R2 (Good's буфер (рН 9,6), НАДН - 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне не уже чем от 5 до 1200 Е/л; CV не более 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке (при температуре от +2°С до +8°С); Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 дней (при температуре от +2°С до +8°С). Упаковка: R1 не менее 2флаконов по 68 мл, R2 не менее 2 флаконов по 17 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Установлены ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в ... Установлены ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 г. № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» в соответствии с наименованием вида медицинского изделия. Для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, Заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением государств – членов Евразийского экономического союза, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно: - содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых являются только государства – члены Евразийского экономического союза, - не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц, соответствующую признакам, предусмотренным статьей 9 Федерального закона «О защите конкуренции», при сопоставлении этих заявок (окончательных предложений). При исполнении Контракта замена медицинского изделия на медицинское изделие, страной происхождения которого не является государство - член Евразийского экономического союза, и замена производителя не допускаются.

Участники и результаты от 17.02.2017

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 17.02.2017 15:43 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 03.03.2017

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░░░░░ ░░░░░░

░░░░░ ░

Похожие закупки