Медицинские расходные материалы

СА-125-ИФА-БЕСТ /Т- 8466

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. ИФА, одностадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96 (12х8 анализов), планшет стрипированный, ломающийся по 1 лунке, объем образца не более 25 мкл, диапазон измерений от 0 до 400 Ед/мл, чувствительность не хуже 2 Ед/мл, концентрации калибраторов не изменяются от серии к серии. Условия инкубации - термостатируемый шейкер 37?С при 650 об/мин. Наличие готовых рабочих растворов конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, трафарета для построения калибровочного графика. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37С. Наличие регистрационного удостоверения.

ПСА-общий-ИФА-Бест / Т-8458

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена (ПСА) в сыворотке крови. ИФА, одностадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96 (12х8 анализов), планшет стрипированный, ломающийся по 1 лунке, объем образца не более 25 мкл, диапазон измерений от 0 до 40 нг/мл, чувствительность не хуже 0,4 нг/мл, концентрации калибраторов не изменяются от серии к серии. Условия инкубации - термостатируемый шейкер 37?С при 650 об/мин. Наличие готовых рабочих растворов конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, трафарета для построения калибровочного графикаСтандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37 С.

Тест-полоски DIRUI Н13-Cr 100 шт/пенал (реагенты диагностические к анализатору мочи)

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Реагентные полоски для полуколичественного определния 13 параметров мочи на полуавтоматическом анализаторе мочи. Реагентные зоны: Лейкоциты (кл/мкл) – 0-500; Нитриты (мкмоль/л) – отр.-полож.; Уробилиноген (мкмоль/л) - 3.3 – 135; Белок (г/л) – 0-3,0; рН - 5.0 – 9.0; Кровь (кл/мкл) – 0-200; Уд.вес - 1.000 – 1.030; Кетоны (ммоль/л) – 0-7,8; Билирубин (мкмоль/л) – 0-103; Глюкоза (ммоль/л) - 0-55, Аскорбиновая кислота (ммоль/л) - 0-5,7, Микроальбумин (мг/дл) - 10-150, Креатинин (ммоль/л) - 0,9-26,5. Химические принципы процедур - Сухая химия. Тест-полоски должны быть стандартизированы для анализатора мочи Н-100 Dirui с функцией определения креатинина. Сроки реализации товара должны соответствовать нормативам и не должны быть менее 2/3 от срока, предусмотренного на данный вид продукции. Упаковка - пластмассовый пенал с влагопоглотителем, Не менее 100 шт. в упак.

вата хирургическая нестерилизованная фасованная 100г(Русвата)

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная фасованная 100 гр. Засоренность - не более 0,30. Влажность не более 8%. Поглотительная способность не менее 20г. Капиллярность не менее 70мм. Зольность не более 0,30%. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Содержание хлоридов не более 0,04%. Содержание сульфидов не более 0,02%. Содержание солей кальция не более 0,06%. Степень белизны не менее 72%. Запах и аппретирующие вещества (крахмал, декстрин, мыло, винно-каменная кислота), содержание посторонних примесей - Не допускается.

Ферментативный очиститель MicroCC-20Plus (1л), 501-162 (R)

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Водный раствор, с фиксированным значением рН в щелочной области, содержание активного хлора не менее 5%.

Холинэстераза Сhоlinesterase FS 125мл /1 1401 99 10 021

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Бутирилхолиновый метод. БИРЕАКТИВ. Линейность до 20000 Е/л, 405 нм. Объем рабочего раствора не менее 125 мл, Фасовка не более 5 флаконов по 20 мл + 1 флакон по 25 мл.

Лизирующий раствор MicroCC - 20Plus (1л), 501-161 (R) //

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Водный раствор с фиксированными параметрами рН<12. Чистая, бесцветная жидкость, содержащая четвертичное аммониевоеоснование и гемоглобин-трансформирующий агент < 0.8%, Отметка на упаковке о дате изготовления, условия хранения указаны на этикетке.Прямоугольный флакон из первичного полиэтилена 1 шт.

Т4 Свободный -ИФА-Бест Х-3962 12 x 8 анализов

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. ИФА, одностадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96 (12х8 анализов), планшет стрипированный, ломающийся по 1 лунке, объем образца не более 50 мкл, диапазон измерений от 0 до 80 пмоль/л, чувствительность не хуже 1 пмоль/л, концентрации калибраторов не изменяются от серии к серии. Условия инкубации - термостатируемый шейкер 37?С при 650 об/мин. Наличие готовых рабочих растворов конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, трафарета для построения калибровочного графика. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37?С. Наличие регистрационного удостоверения.

Тест-полоски GlucoDr (AGM-2100) № 50

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Тест-полоски предназначены для самостоятельного (in vitro) количественного измерения уровня глюкозы цельной капиллярной крови. Одноразовые. Имеют специальное контрольное поле для определения достаточного объема крови. Золотое покрытие электрода. Используются только с аппаратом Глюко Доктор.

Фосфатный буфер для ЭКСАНа рН=7.2-7.4

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Фосфатный буфер (рН=7.2-7.4) д/Эксан, сухие соли

комплект медицинский белья одноразовый КМБОг-03л №8 гинекологический стерильный

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Комплект предназначен для комплексного обследования в гинекологии, для проведения профилактических осмотров и различных лечебных процедур, взятия проб на анализ. Применяемые материалы для производства комплекта не токсичны, экологически чистые, изготовлены из первичного сырья.Зеркало одноразовое по Куско №2 прозрачное с поворотным фиксатором -1шт, пеленка не менее 70х70 см, изготовлена из нетканого легкого экологически чистого материала – ПОЛИСПАН Меди СС 18 - 1шт, перчатки латексные размер «М» - 1пара, Шпатель комбинированный изготовлен из термоформованного полиэтилена, длина 21см, предназначен для забора исследуемого материала с трёх разных точек U V C, последовательно, у инструмента c одной стороны - ложка Фолькмана, а с другой стороны - модифицированный шпатель Эйра - 1шт.Упаковка комплекта специально изготовлена из непрозрачного ПВД плотностью не менее 60мкн по ГОСТ 16337, что обеспечивает прочность и герметичность. Этикетка комплекта отражает полную информацию о комплекте.

Реагент для разведения Microcc-20plus (20л), 501-160 (К)//

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Буферный водный раствор с фиксированными параметрами рН, электропроводимости и осмолярности. Бесцветная жидкость без запаха.Содержание сульфата калия < 0.6%; хлорида натрия < 0.25%; лимонной кислоты < 0.02; солей ЭДТА < 0.01%; стабилизаторов < 0.01%. Отметка на упаковке о дате изготовления, условия хранения указаны на коробке.Канистра из первичного полиэтилена не более 1 шт

Марля медицинская 1000м арт. 6498/21//

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная, нестерильная, плотность не менее 28 г/м2. ГОСТ 9412-93. Вес рулона в пределах значений, из расчета: длины - не менее 1000 м и ширины рулона 90 см (±1,5) см, при поверхностной плотности материала не менее 28 г/м2. Допускаемые отклонения в поверхностной плотности не более - 5%.

Тер/б д/лаборат.оборуд. 57х20 без сетки (арт.115858)

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Мелованная бумага, покрытая термическим составом, реагирующим на нагревание, для лабораторного диагностического оборудования.

Анти ТПО-ИФА 3968

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор реагентов для количественного определения антител к ТПО в сыворотке крови человека. ИФА, двухстадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96 (12х8 анализов), планшет стрипированный, ломающийся по 1 лунке, объем образца не более 10 мкл, диапазон измерений от 0 до 1000 МЕ/мл, чувствительность не хуже 5 МЕ/мл, концентрации калибраторов не изменяются от серии к серии. Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 650 об/мин. Наличие готовых рабочих растворов конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, планшета для предварительного разведения сывороток, трафарета для построения калибровочного графика.Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37?С.

ТТГ-ИФА-БЕСТ Х-3952

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ТТГ в сыворотке (плазме) крови человека. ИФА, одностадийный без предварительной промывки планшет. Количество определений не менее 96 (12х8 анализов), планшет стрипированный, ломающийся по 1 лунке, объем образца не более 50 мкл, диапазон измерений от 0 до16 мМЕ/л, чувствительность не хуже 0,1 мМЕ/л, концентрации калибраторов не изменяются от серии к серии. Условия инкубации - термостатируемый шейкер 37?С при 650 об/мин. Наличие готовых рабочих растворов конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, клейкой пленки для планшетов, трафарета для построения калибровочного графика. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37С. Наличие регистрационного удостоверения.

Холестерин 13.32

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, 4х250 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер. 2. Реагент 2 - лиофилизат. 3. Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (200 мг/100 мл). Чувствительность не более 0,3 ммоль/л, линейность 0,5-25,8 ммоль/л (до 1000 мг/дл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции 10 мин, длина волны 500 нм (ФЭК - 490 нм), темп. инкубации 18-25 С (37 С), фотометрирование против холостой пробы. Срок годности набора 24 месяца. Универсальный набор, предназначен для всех типов лабораторного оборудования. Рабочий реагент стабилен 6 месяцев

контейнер для биоматериалов 60мл стерил. со шпателем /к1013 инд, упак

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Контейнер для сбора биоматериалов стерильный, снабжен герметично завинчивающейся крышкой красного цвета со шпателем, расположенным сбоку крышки, обеспечивающей надежную защиту от протекания, расплескивания и ингаляционного контакта, что обеспечивает полную герметичность при транспортировке биологического материала. Объем 60мл. Крышка полипропилен, контейнер ультрапрозрачный полистерол, без градуировки. Имеется русскоязычная этикетка для записи информации о пробе и пациенте. Высота контейнера вместе с крышкой не менее 6 см, диаметр дна не более 4см, диаметр горловины не менее 4,4 см. Индивидуальная упаковка. На упаковке указаны наименование, дата изготовления и срок годности, сведения о производителе и номер регистрационного удостоверения