Поставка расходных материалов для лабораторной диагностики инфекционных заболеваний

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 13.06.2018 08:40 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

464 974,32 ₽

Обеспечение заявки

4 649,74 ₽

Обеспечение контракта

46 497,43 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

В течение 20 рабочих дней по заявке до 18.12.2018

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».- Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma genitalium с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». - ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». - Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. - Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ДНК-буфера. - Количество тестов не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком - Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. - Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин»-наличие. - Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (+18 - +25 °С) до 28 суток, при температуре: + 2 до +8°С до 3 месяцев»-наличие. - Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. - Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке. - Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры. - Транспортная среда обладает способностью растворения слизи. - Количество пробирок - не менее 100 шт. по не менее 0,5мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis Количество определений не менее 96 (12х8). Таблица перевода ОП в титры антител. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 час 25 мин. Готовый раствор ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis Количество определений не менее 96 (12х8). Таблица перевода ОП в титры антител. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1 час 25 мин. Готовый раствор ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток. Срок годности не менее 12 мес. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента; регистрационного удостоверенияа. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к белку теплового шока cHP60 Chlamydia trachomatis. Количество определений не менее 96 (12х8). Таблица перевода ОП в титры антител. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Общее время инкубаций не более 1час 25 мин. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток. Готовый раствор ТМБ. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента; регистрационного удостоверения. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации ДНК CMV человека методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - Для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV). - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» »-наличие. - Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. - ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». - Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. - Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). - Наличие ДНК-буфера. - Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. - Количество тестов - не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации ДНК Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». - ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». - Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. - Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ДНК-буфера. - Количество тестов - не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Гемолитик - Для селективного лизиса эритроцитов крови. - Объем - не менее 100 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фактора некроза опухолей - альфа в сыворотке крови. Количество определений не менее 96 (12х8). Формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не менее 1 пг/мл. Калибраторы в диапазоне 0 до 250 пг/мл не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Общее время инкубаций не более 4 часов. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ не менее 3 часов. Срок годности не менее 18 мес. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента; регистрационного удостоверения. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией - Для амплификации и количественного определения ДНК метициллин-чувствительного и метициллин-резистентного Staphylococcus aureus, метициллин-резистентных коагулазонегативных Staphylococcus spp. c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». - ПЦР-смесь-1 не - раскапана по пробиркам. - Наличие TaqF-полимеразы, ДНК-буфера и ПЦР-смеси-2. - Наличие - двух ДНК-калибраторов. - Наличие контрольных образцов этапа выделения: ПКО, ОКО и ВКО. - Количество тестов – не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала - Возможность выделения ДНК из клинического материала (мазки, соскобы слизистых оболочек, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека) с использованием сорбции на силикагеле»-наличие. - Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот»-наличие. - Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО. - Наличие лизирующего раствора. - Наличие универсального сорбента. - Наличие растворов для отмывки и элюции ДНК. - Количество проб - не менее 100. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-6 сыворотке крови человека. Количество определений не менее 96 (12х8). Чувствительность не менее 0,5 пг/мл. Калибраторы в диапазоне 0 до 300 пг/мл не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Общее время инкубаций не более 3 час. 55 мин. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовани в течение всего срока годности. Срок годности не менее 18 мес. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале (плазма крови, мазок из ротоглотки, соскоб эпителиальных клеток с боковых стенок влагалища) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». - Для амплификации и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». - ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. - Наличие TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера и ПЦР-смеси-2. - Наличие двух ДНК-калибраторов. - Наличие ПКО ДНК Streptococcus agalactiae и ДНК человека. - Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО. - Количество тестов – не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала - Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции»-наличие. - Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны-наличие. - Наличие лизирующего раствора. - Наличие раствора для преципитации. - Наличие двух растворов для отмывки. - Наличие РНК-буфера. - Рассчитан на количество проб - не менее 100. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 100 мкл Наличие не менее трех режимов инкубации: процедура 1 — 44°С, не более 1 час, шейкер процедура 2 — 37°С, не более 2 час, шейкер процедура 3 — 37°С, не более 18±0,5 час. Чувствительность по ОСО HBsAg не менее 0,05 МЕ/мл при процедурах 1 и 2; не менее 0,01 МЕ/мл при процедуре 3 Стабильность рабочего раствора ТМБ не менее 3 ч., рабочего раствора конъюгата не менее 8 ч., ФСБ-Т не менее 3 сут. при 2-8º С. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Возможность транспортирования при температуре 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II). - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»-наличие. - Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. - ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта»). - Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. - Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО). - Наличие ДНК-буфера. - Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. - Количество тестов - не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Общее время инкубаций не более 1 ч.15 мин (шейкер), 1ч 45мин (термостат) Срок годности не менее 12 мес. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов класса М и G к вирусу гепатита С Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца не более 40 мкл(для анализа в одной лунке). Общее время инкубаций не более 1 ч.15 мин (шейкер), 1ч 45мин (термостат). Срок годности не менее 12 мес. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для экспрес-выявления антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом дот-анализа. Количество определений не менее 13. Иммуносорбент-нитроцеллюлозная мембрана с сорбированным рекомбинантным антитеном CagA Helicobacter pylori и белком А в крови, сыворотке и плазме, упаковананная вместе с пористой подложкой в пластмассовую кассету с фильтром для крови. Объем образца не более 30 мкл. Время реакции не более 10 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса М к Chlamydia trachomatis Количество определений не менее 96 (12х8). Таблица перевода ОП в титры антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток. Общее время инкубаций не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 9 мес. Готовый раствор ТМБ. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. Наличие: пленки для заклеивания планшета, разовых емкостей для растворов, наконечников для пипеток, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента; регистрационного удостоверения.. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». - Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. - ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». - Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. - Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Chlamydia trachomatis, ДНК-буфера. - Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. - Количество тестов - не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (Ureaplasma spp.) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». - Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. - ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». - Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. - Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum), ДНК-буфера. - Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. - Количество тестов - не менее 110. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» - Для выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов - Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов»-наличие. - Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» »-наличие. - Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. - Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции»-наличие. - Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». - ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. - Наличие ПЦР-буфера-FRT. - Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ. - Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). - Наличие ДНК-буфера. - Количество тестов в наборе - не менее 108 штук. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 27.06.2018

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 27.06.2018 14:47 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.07.2018

░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░░░ ░ ░░░

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░

░░░░░ ░