Порядок размещения
время МСК
94-ФЗ, Открытый аукцион в электронной форме,
перейти на ЭТП
Подача заявки
до 01.09.2011 03:00
Рассмотрение первых частей заявки
02.09.2011
Дата проведения открытого аукциона
05.09.2011 03:00
Требования к участию
Первая часть заявки. Качество, технические характеристики товара, работ, услуг.
торговое название(дозировка,
упаковка)
5-фторурацил 50 мг/мл 5 мл №10
L-тироксин 100мг № 100
Аккупро 10 мг №30
Актрапид100МЕ/мл 3,0 № 5
Амарил 2 мг №30
Амарил 3 мг №30
Амарил 4 мг №30
Амлодипин 10 мг №30
Амлодипин 5 мг №30
Аримидекс 1 мг №28
Арифон ретард 1,5 мг №30
Атровент 20 мкг/доза №1
Аэртал 100мг №20
Беклазон Эко 100мкг/ доза 200 доз
Беклазон Эко ЛД 250мкг/ доза 200 доз
Берлитион 300 мг 5,0 №5
Берлитион 300 мг №30
Беродуал Н 20 мкг+2,5 мг №40
Беротек 100 мкг/ доза 200 доз
Глибомет 400 мг+ 2,5 мг №40
Глюкофаж 1000 мг 360
Глюкофаж 500 мг № 60
Глюкофаж 850 мг №60
Глюренорм 30 мг №60
Депакин хроно 300 мг №100
Депакин хроно 500 мг №30
Диклофенак 1% 40 г №1
Диротон 10 мг №28
Диротон 5 мг №28
Доксорубицин фл. 10 мг
Доксорубицин фл. 50 мг
Дротаверин 40 мг №50
Зомета 4 мг 5 мл №1
Индапамид 2,5 мг № 30
Йодомарин 100 мкг №100
Кавинтон 5мг №50
Капозид 50 мг+25 мг №30
Карбамазепин табл. 200 мг№50
Карведилол 12,5 №30
Кардикет 20 мг №50
Кардикет 40
- Требования к качеству и техническим характеристикам
-
-
2.1 Участник размещения заказа должен обеспечить качество всех предлагаемых товаров в соответствии с техническими требованиями.
2.2.Сертификаты соответствия лекарственных средств и изделий медицинского назначения, должны быть выданы Органами по сертификации лекарственных средств, аккредитованными и осуществляющими свою деятельность на основании лицензий, выданных Госстандартом России в установленном порядке. Сертификат должен сопровождаться либо анализом аккредитованной контрольно-аналитической лабораторией, либо паспортом завода изготовителя для российского производителя или сертификатом качества на русском языке для иностранных производителей. Срок действия сертификата равен сроку годности лекарственного средства.
2.2.1 Упаковка лекарственных средств должна соответствовать требованиям, предъявляемых к упаковке согласно ст.16 Федерального Закона от 22.06.2998г №86-ФЗ «Закона о лекарственных средствах» и содержать:
1) название лекарственного средства и международное непатентова
Вторая часть заявки. Документы.
Подтверждение соответствия участника размещения заказа требованиям, установленным:
- п.1 ч.1 ст.11 ФЗ-94 к лицам, осуществляющим поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом торгов
-
- .Сертификаты соответствия лекарственных средств и изделий медицинского назначения, должны быть выданы Органами по сертификации лекарственных средств, аккредитованными и осуществляющими свою деятельность на основании лицензий, выданных Госстандартом России в установленном порядке. Сертификат должен сопровождаться либо анализом аккредитованной контрольно-аналитической лабораторией, либо паспортом завода изготовителя для российского производителя или сертификатом качества на русском языке для иностранных пр