Поставка реактивов (для клинико-диагностической лаборатории).

Креатинин 600 мл. Реагент1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л-1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2:гидроокись натрия, 0,368 моль/л-1 флакон (100 мл) или 3 флакона (100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%)-1 флакон ( 3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации креатинина в диапазоне от 35,4 до 1062 мкмоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений – не более 5%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum Метод: «sandwich» -вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа Формат планшета: 96-луночный, стрипированный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки (плазмы) крови или ликвора Определение IgA, IgM, IgG Чувствительность и специфичность 100% по СПП Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 25 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Щелочная фосфатаза 500 мл. Реагент 1: буферный раствор, содержащий диэтаноламин, рН9,8 - 1000 ммоль/л, магний хлористый – 0,5 ммоль/л, азид натрия -0,095% -5 флаконов (по 20 мл) или 5 флаконов (по 80 мл). Реагент 2: раствор субстрата, содержащий п-нитрофенилфосфа 50 ммоль/л, азид натрия, 0,095% - 1 флакон (25 мл) или 1 флакон (100 мл). Набор обеспечивает линейную область определения активности щелочной фосфатазы в диапазоне от 40Е/л до 700 Е/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность - не более 30 Е/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.

ОКПД 25.22.14.210   Материалы и емкости лабораторные расходные полимерные для использования в медицинской in vitro диагностике и лабораторных in vitro исследованиях

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к вирусу гепатита А Метод: твердофазный двухстадийный «capture»-вариант иммуноферментного анализа Формат планшета: 96-луночный Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови Готовые к употреблению жидкие формы коньюгата и контролей Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов Чувствительность 100% по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича Специфичность 100% по контрольной панели предприятия Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-2 час 55 мин или 1 час 40 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия НВs-антигена (одностадийная постановка) комплект 5 Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой - конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант) Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: 200 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича Чувствительность не хуже 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи Метод: непрямой твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 25 мин Чувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100% Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 9 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу Метод: непрямой твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 25 мин Чувствительность и специфичность 100% по СПП Готовые к употреблению жидкие формы контролей и коньюгата Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 9 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Мочевина – 500 мм Реагент 1: буферно-ферментный раствор, содержащий трис - 120 ммоль/л, а –кетоглутарат - 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу - 1000 Е/л, азид натрия – 0,095 % - 4 флакона (по 20 мл) или 5 флаконов (по 80 мл) Реагент 2: раствор, содержащий НАДН – 1,0 ммоль/л и азид натрия – 0,095% - 1 флакон (20 мл) или 1 флакон (100 мл) Калибратор: калибровочный раствор мочевины, 8,3 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% - 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл) Набор обеспечивает линейную область определения концентрации мочевины в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность - не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%. Качество набора можно оценивать по отечественным или зарубежным контрольным сывороткам, аттестованным данным методом. Нормальные величины концентрации мочевины в сыворотке крови человека составляют 2,5-8,3 ммоль/л; в моче человека - 330-580 ммоль/сутки.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (комплект 4) Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: 80 мкл сыворотки или плазмы крови (для анализа в двух лунках) Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВs -антигена (одностадийная постановка) Комплект 3 Метод: твердофазный sandwich - вариант ИФА, одностадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Возможность использования одного стрипа Образец для анализа: 100 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им. Л.А.Тарасевича Чувствительность не хуже 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену Cag A Helicobacter pylori Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа Выявляемые маркеры: суммарные антитела (IgA, IgM, IgG) к Helicobacter pylori CagA- продуцирующих штаммов Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 30 мин Чувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100% Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 9 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Tokcoplasma gondii Метод: непрямой твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) -1 час 25 мин Чувствительность по СОП+ (титр не менее 1:4) Специфичность 100% по СПП Готовые к употреблению жидкие формы контролей и коньюгата Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Мочевая кислота 500 мл. Реагент1: буферный раствор, рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия,125 ммоль/л; 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту, 1,25 ммоль/л-5 флаконов (по 80 мл) или 4 флакона (по 20 мл) Реагент 2:буферный раствор, рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия, 500 ммоль/л; 4-аминоантипирин, 1,5 ммоль/л; ферроцианид калия, 50 мкмоль/л; пероксидазу; 10000 Е/у; уриказу,150000 Е/л-1 флакон (100 мл) или 1 флакон (20 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор мочевой кислоты, 357 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%)-2 флакона (по 3,0 мл) или 1 флакон (3,0). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации мочевой кислоты в диапазоне концентраций от 50 до 1190 мкмоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 40 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Холестерин 600 мл. Реагент 1: буферно -ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый - 250 ммоль/л, фенол - 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин -0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу -200 Е/л, холестериноксидазу -100Е/л, пероксидазу 3000 Е/л - 2 флакона (по 25 мл) или 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор холестерина, 5,2 ммоль/л, в растворе кавасола,20% и азида натрия, 0,095% - 1 флакон (1,0 мл) или 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации холестерина в диапазоне от 1 ммоль/л до 19,4 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность - не более 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%. Качество набора можно оценивать по отечественным или зарубежным контрольным сывороткам, аттестованным данным методом.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Тест -полоски для анализатора мочи Clinitek на 10 параметров: -биохимические компоненты (глюкоза, белок, кетоны, нитриты, билирубин, уробилиноген); -клетки крови (скрытая кровь, лейкоциты); -физико-химические показатели (рН, удельный вес).

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Общий белок 1000мл Реагент 1: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л, йодид калия, 15 ммоль/л - 1 флакон (100 мл) или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% - 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации общего белка в диапазоне от 10 до 150 г/л, отклонение от линейности не превышает 3%. Чувствительность - не более 5 г/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Калий Набор для определения концентрации калия турбидиметрическим методом без депротеинизации. Набор 100 мл. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови. Время анализа 5 мин. Температура инкубации 18-25°С. Линейность от 2 до 10 ммоль/л. Температура хранения 18-25°С. Срок хранения реагентов 12 мес.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Глюкоза 1000 мл Реагент: буферно- ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый - 250 ммоль/л; фенол -5 ммоль/л, 4-аминоантипирин -0,5 ммоль/л, глюкозооксидазу -10000 Е/л, пероксидазу -1000 Е/л -1 флакон (100 мл) или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор глюкозы, 5,55 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095% -1 флакон (3,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации глюкозы в диапазоне от 1,0 ммоль/л до 22 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность определений– не более 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации результатов

ОКПД 24.66.42.317   Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений

Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к антителам Chlamydia trachomatis Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 20 мкл сыворотки или плазмы крови Чувствительность и специфичность 100% по СПП Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сыворотки и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час30 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие инструкции по использованию набора с рекомендуемым алгоритмом обследования пациента при урогенитальном хламидиозе. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G и М к вирусу гепатита С Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Сенсор глюкозы и лактата Сенсор для определения глюкозы и лактата на 3000 тестов. Sensor Glucose/Lactate 3000 samples (для Super GL/ Super GL ambulance)

ОКПД 24.66.42.344   Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие

Калибровочный раствор Калибровочный раствор для анализатора глюкозы и лактата Super GL «Ambulance» раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л) 100 мл (1*100 мл)

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка 20 мкл Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 30 мин В инструкции таблица интерпретации полученных результатов Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антителам Ureaplasma urealiticum Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 20 мкл сыворотка Цветовая индикация внесения сывороток, коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 30 мин Чувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100% Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

Натрий Набор для определения концентрации натрия энзиматическим колориметрическим кинетическим методом. Исследуемый материал: сыворотка крови. Время анализа 3,5 мин. Температура инкубации 37°С. Линейность от 110 до 160 ммоль/л. Температура хранения 2-8°С. Срок хранения реагентов 12 мес.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антителам лямблий Метод: непрямой твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (48 анализов в дублях, включая контроли) Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 25 мин Чувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100% Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс -волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА – наборов лота Возможность транспортирования при t до 25 ͦ С до 10 суток. Срок годности 9 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

АЛТ (жидкая форма) 500 мл Реагент1:буферно-ферментный раствор,содержащий трис- 100 ммоль/л,L-аланин-520 ммоль/л, лактатдегидрогеназу-1770 Е/л, азид натрия-0,095%-5 флаконов (по 20 мл) или 5 флаконов (по 80 мл) Реагент 2: раствор кофактора и субстрата, содержащий НАДН-0,75 ммоль/л, а-кетоглутарат-62,5 ммоль/л, азид натрия-0,095%-1 флакон (25 мл) или 1 флакон (100 мл). Набор обеспечивает линейную область определения активности аланинаминотрансферазы в диапазоне от 20 Е/л до 260 Е/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 15 Е/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

АСТ (жидкая форма) 500 мл Реагент 1: буферно - ферментный раствор, содержащий трис- 80 ммоль/л, L- аспартат -250 ммоль/л, малатдегидрогеназу-625 Е/л, лактатдегидрогеназу-940 Е/л, азид натрия-0,095%-5 флаконов (по 20 мл) или 5 флаконов (по 80 мл) Реагент 2: раствор кофактора и субстрата, содержащий НАДН-0,75 ммоль/л, а-кетоглутарат-50 ммоль/л, азид натрия-0,095%-1 флакон (25 мл) или 1 флакон (100 мл). Набор обеспечивает линейную область определения активности аспартатаминотрансферазы в диапазоне от 20 Е/л до 260 Е/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 15 Е/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Билирубин 600 мл Реагент 1: раствор, содержащий 2,4- дихлоранилин, 0,75 ммоль/л; соляную кислоту, 20 ммоль/л; 15 г/л-3 флакона (по 100 мл) или 1 флакон (100 мл). Реагент 2: раствор нитрата натрия, 75 ммоль/л-3 флакона (по 3,0 мл) или 1 флакон (0,3 мл). Реагент 3: раствор, содержащий сульфаниловую кислоту, 29 мкмоль/л; соляную кислоту, 17 ммоль/л-3 флакона (по 100 мл) или 1 флакон (100 мл). Калибратор – билирубин - лиофилизат (концентрация билирубина в калибраторе «а», ммколь/л, указана на этикетке флакона)-1 флакон (1,0 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации билирубина в диапазоне от 4,0 до 510 мкмоль/л, отклонение от «линейности» не превышает 7%. Чувствительность определений– не более 3,0 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 7%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Кальций Реагент: этаноламиновый буфер, 1,0 моль/л, рН 10,7-5 флаконов (по 80 мл), или 4 флакона (по 20 мл), или 1 флакон (20 мл). Реагент 2: раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон, 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин, 35 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л -1 флакон (100 мл), или 1 флакон (20 мл), или 1 флакон (5,0 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%)-2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (1,0 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации кальция в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 3%. Чувствительность – не более 0,25 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 3%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Амилаза Реагент1:буферно-ферментный раствор, содержащий однозамещенный фосфат калия, 0,125 ммоль/л; хлористый натрий, 62,5 ммоль/л; хлористый магний, 12,5 ммоль/л; а-глюкозидаду 2500 Е/л; азид натрия-0,095%-2 флакона (по 20 мл) или 5 флаконов (по 20 мл) Реагент 2:субстратно-буферный раствор, содержащий однозамещенный фосфат калия, 0,5 ммоль/л; ЭПС-Г7, 8,0 ммоль/л; азид натрия-0,095%-1 флакон (10 мл) или 1 флакон (25 мл). Набор обеспечивает линейную область определения активности а-амилазы в диапазоне от 28 до 1070 Е/л (при расчете активности без фактора конверсии), отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность – не более 18 Е/л, (при расчете активности без фактора конверсии), коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.

ОКПД 24.66.42.334   Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие

Триглицериды 600 мл. Реагент 1: буферно -ферментный раствор, содержащий фосфатный буфер рН 7,2 - 50 ммоль/л, 4-хлорфенол -4,0 ммоль/л, 4-аминоантипирин -0,5 ммоль/л, АТФ -2 ммоль/л, магний хлористый -15 ммоль/л, глицеринкиназу -400Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу 1500 Е/л, липопротеинлипазу -4000 Е/л, пероксидазу-2000 Е/л, азид натрия 0,095% - 2 флакона (по 25 мл) или 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл). Калибратор: калибровочный раствор триглицеридов, 2,3 ммоль/л в растворе хлористого натрия, 0,9%, глицерина 1,96% и азида натрия, 0,095% - 1 флакон (1,0 мл), или 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл). Набор обеспечивает линейную область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л, отклонение от линейности не превышает 5%. Чувствительность - не более 0,5 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 5%.

ОКПД 24.66.42.317   Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений