Поставка медицинского оборудования (Ламинарный бокс с вертикальным потоком)

Ламинарный бокс с вертикальным потоком - шт 1 Ламинарный бокс с вертикальным потоком шт 1 Назначение для создания беспылевой абактериальной воздушной среды при работе с препаратами и бактериальными культурами, когда необходима защита рабочего материала от окружающей среды, или работа с объектом требует стерильной рабочей зоны. 97 000,00 Область применения работа с чистыми препаратами и бактериальными культурами 3 и 4 групп патогенности, а также для проведения других технологических процессов, требующих очищенной от пыли и микробных аэрозолей атмосферы Класс биологической безопасности 2 Класс чистоты ИСО в рабочей зоне при эксплуатации в помещениях не хуже 5 Эффективность фильтров по частицам 0,3 мкм, % не менее 99,997 Скорость воздуха в рабочей зоне, м/c не менее 0.45 Уровень шума на рабочем месте, дБ не более 62 Освещенность рабочей зоны, лк не менее 1000 Электропитание, В/Гц 220/ 50 Потребляемая мощность, Вт не более 500 Класс электрической защиты 2 Габариты прибора (ДхШхВ), мм не более 1240 x 790 x 1250 Размеры рабочей зоны, мм не менее 1200 x 600 x 560 Масса нетто, кг не более 230 Стол-подставка шт. 1 наличие Блок плавной регулировки скорости потока воздуха шт. 1 наличие Ультрафиолетовая лампа шт. 1 наличие Дифференциальный манометр шт. 1 наличие Требования к безопасности товара, оборудования Изделия медицинской техники должны быть безопасными для пациента, медицинского и обслуживающего персонала, допущенного в установленном порядке к эксплуатации и техническому обслуживанию, а также для окружающих предметов при эксплуатации и техническом обслуживании изделий, проводимыми в соответствии с требованиями эксплуатационной документации. Возможные виды опасности, требования и средства обеспечения безопасности при эксплуатации и обслуживании изделий должны быть указаны в эксплутационной документации. В целях обеспечения безопасности, качества и эффективности изделия медицинской техники должны быть зарегистрированы и разрешены к применению на территории Российской Федерации (приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 30 октября 2006 г. № 735 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения"). Требования к упаковке товара Оригинальная заводская упаковка, обеспечивающая сохранность товара при транспортировке. Другие требования Дата изготовления не ранее 2013 г.