Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░Поставка медикаментов в ассортименте.
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Международное непатентованное название:
ГИАЛУРОНИДАЗА
Лекарственная форма: Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого цвета либо белого цвета с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком.
Состав: в 1 флаконе содержится: Лидазы - 64 условные единицы
Форма выпуска: стеклянные флаконы вместимостью по 5 мл, по 10 флаконов, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
КАРБАМАЗЕПИМ
Лекарственная форма: таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Состав: одна таблетка содержит в качестве активного вещества 200 мг карбамазепина; вспомогательные вещества – лудипресс, магния стеарат, кальция моногидрат, крахмал картофельный.
Форма выпуска: 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, пять контурных ячейковых упаковок, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
НОДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения прозрачный, слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
Состав: 1 шприц - надропарин кальция 9500 МЕ анти-Ха.
Вспомогательные вещества: раствор кальция гидроксида или разбавленная хлористоводородная кислота (до рН 5.0-7.5), вода д/и (до 1 мл).
Форма выпуска: 1 мл раствора в шприце однодозовом, два шприца одноразовых в блистере, пять блистеров в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ВАРФАРИН
Лекарственная форма: Таблетки светло-голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с крестообразной риской.
Состав: 1 таблетка - варфарин натрия 2.5 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза - 50 мг, крахмал кукурузный - 34.6 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 32.2 мг, индигокармин - 6.4 мкг, повидон 30 - 1.0 мг, магния стеарат - 600 мкг.
Форма выпуска:100 флаконов пластиковых, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ФЕНИЛЭФРИН
Лекарственная форма: Капли глазные 2.5% в виде прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета
Состав: в 1 мл - фенилэфрина гидрохлорид 25 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, гипромеллоза, натрия метабисульфит, лимонная кислота, натрия цитрата дигидрат, вода д/и.
Форма выпуска: 5 мл во флаконе - капельнице пластиковой, один флакон - капельница, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
НАФАЗОЛИН
Лекарственная форма: Капли назальные 0,1 %.. Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Состав: Активное вещество: нафтизин (нафазолин) - 1 г.
Вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.
Форма выпуска: 10 мл во флаконе из трубки стеклянной для лекарственных средств типа ФО, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: АММИАК
Лекарственная форма: Раствор для местного применения 10% прозрачный, бесцветный, летучий, с резким запахом.
Состав: аммиак водный – 440 мл. Вспомогательные вещества: вода очищенная
Форма выпуска: 40 мл во флаконе темного стекла, один флакон, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
БИСАКОДИЛ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой сахарной оболочкой желтого цвета, круглые.
Состав: 1 таблетка содержит бисакодил - 5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К-25, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав кишечнорастворимой оболочки: сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1), макрогол 6000, тальк.
Состав сахарной оболочки: сахароза, камедь акации, макрогол 6000, тальк, краситель желтый хинолиновый (Е104), титана диоксид (Е171).
Форма выпуска: 10 таблеток в блистере, три блистера, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
МАКРОГОЛ
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого цвета, легко растворимый в воде.
Состав: 1 пакетик порошка содержит - макрогол 4000 - 64 г
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1.46 г, калия хлорид - 750 мг, натрия гидрокарбонат - 1.68 г, натрия сульфат безводный - 5.7 г, натрия сахаринат - 100 мг.
Форма выпуска: 73,69 г порошка в пакетике, 4 пакетика порошка, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ОКСИМЕТАЗОЛИН
Лекарственная форма: Спрей назальный 0,05% в виде прозрачного, бесцветного раствора, без запаха.
Состав: 1 мл содержит оксиметазолина гидрохлорид - 500 мкг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (50% раствор), бензиловый спирт, динатрия эдетат, макрогол 400, повидон, пропиленгликоль, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода очищенная.
Форма выпуска: 30 мл во флаконе пластиковом с распылителем, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ЛОПЕРАМИД
Лекарственная форма: Капсулы твердые желатиновые, размер № 4, с зеленой крышечкой и темно – серым корпусом; содержимое капсул – порошок белого цвета.
Состав: 1 капсула содержит 2 мг лоперамида гидрохлорида.
Форма выпуска: 20 капсул в блистере, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
БЕНЗОКАИН + БОРНАЯ КИСЛОТА + ОБЛЕПИХИ КРУШИНОВИДНОЙ ПЛОДОВ МАСЛО + ХЛОРАМФЕНИКОЛ
Лекарственная форма: аэрозоль для наружного применения.
Состав: на 1 баллон - 80 г, содержит:
Облепихового масла (Облепихи масла) - 7,2 г
Левомицетина (Хлорамфеникола) - 2,16 г
Анестезина (Бензокаина) - 2,16 г
Кислоты борной - 0,36 г
Нитрилотриэтанола (Троламина) - 2,16 г
Ланолина безводного - 0,36 г
Стеариновой кислоты - 2,88 г
Глицерина дистиллированного (Глицерола) - 7,2 г
Воды очищенной = 47,52 г
Смесь хладонов 22 и 142В - 8,00 г (Дифторхлорметана + дифторхлорэтана)
Форма выпуска: 80 г в баллонах алюминиевых, с распылительной насадкой, колпачком, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
АЛЛОПУРИНОЛ
Лекарственная форма Таблетки круглые, плоские, белого или серовато-белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "Е352" - на другой, без или почти без запаха.
Состав: 1 таблетка содержит аллопуринол 300 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, желатин, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), целлюлоза микрокристаллическая.
Форма выпуска: 30таблеток во флаконе темного стекла, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ГИДРОКСИЗИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с разделительной поперечной риской с обеих сторон.
Состав: 1 таблетка седержит гидроксизина гидрохлорид 25 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Форма выпуска: 25 таблеток в блистере, один блистер, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ТОФИЗОПАМ
Лекарственная форма: Таблетки белого или серовато-белого цвета, круглые, плоские, в виде диска, с фаской, без запаха или почти без запаха.
Состав: 1 таблетка содержит офизопам 50 мг.
Вспомогательные вещества: стеариновая кислота - 1 мг, магния стеарат - 1 мг, желатин - 3.5 мг, тальк - 2 мг, крахмал картофельный - 20.5 мг, лактозы моногидрат - 92 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг.
Форма выпуска: 10 таблеток в блистере, шесть блистеров, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН
Лекарственная форма: Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской
Состав: 1 таблетка содержит активное вещество:
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в пересчете на 100% вещество - 1 мг, вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат, тальк.
Форма выпуска: 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке, две контурных ячейковых упаковки, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения бесцветный или слабо окрашенный.
Состав: 1 мл феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин).
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, глицерол дистиллированный, натрия пиросульфит, твин-80, натрия гидроксида раствор 0.1 М, вода д/и.
Форма выпуска: 1 мл в ампуле из стекла, 10 ампул, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
АМИТРИПТИЛИН
Лекарственная форма: Таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской; допускается легкая мраморность.
Состав: 1 таблетка содержит амитриптилина гидрохлорид – 28,3 мг, что соответствует содержанию амитриптилина 25 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 100 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 100 мг, крахмал прежелатинизированный - 64.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, тальк - 3 мг, магния стеарат - 3 мг.
Форма выпуска: 10 таблеток в упаковке ячейковой контурной, пять упаковок ячейковых контурных, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
СЕРТРАЛИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг
Состав: 1 таблетка содержит активное вещество: сертралина гидрохлорид 55,95 мг, что эквивалентно 50 мг сертралина соответственно.
Форма выпуска:. 10 таблеток в блистере, три блистера, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ФЛУОКСЕТИН
Лекарственная форма: твердые желатиновые капсулы № 4 с телом белого цвета и колпачком синего цвета по 20 мг.
Содержимое капсул – гранулы белого или почти белого цвета.
Состав: Каждая капсула содержит:
в качестве активного компонента:
флуоксетина гидрохлорида 22,4 мг, что эквивалентно 20 мг флуоксетина;
вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), микрокристаллическая целлюлоза, аэросил (кремния диоксид коллоидный), тальк, магния стеарат;
состав капсулы: титана диоксид, бриллиантовый черный, патент синий, понсо 4R, азорубин, желатин.
Форма выпуска: 10 капсул в контурной ячейковой упаковке, 5 контурных ячейковых упаковок, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ФЛУВОКСАМИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.
Состав: 1 таблетка содержит: флувоксамина малеат - 50 мг, маннитол - 152 мг, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный.
Форма выпуска: 15 таблеток в блистере, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
Лекарственная форма: Раствор для инъекций 2% в ампулах по 5 мл. Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Состав: Одна ампула содержат активное вещество - пентоксифиллин (в пересчете на 100% вещество) - 100,0 мг,
вспомогательные вещества: натрияхлорид, вода для инъекций.
Форма выпуска: 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, две контурных ячейковых упаковки, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг.
Состав: Одна таблетка содержит:
- активное вещество: пентоксифиллин (в пересчете на 100 % вещество) - 100 мг.
- вспомогательные вещества: кислота стеариновая, крахмал картофельный, метилцеллюлоза водорастворимая, лактоза (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон низко-молекулярный медицинский).
- cостав оболочки: целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза), титана диоксид, масло касторовое, парафин жидкий (масло вазелиновое), азорубин (кислотный красный 2 С), тальк, воск пчелиный;
Форма выпуска: таблетки упакованы в упаковку обеспечивающую сохранность товара.
В каждой упаковке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл.
Состав: В одном мл раствора содержится:
Активное вещество: пентоксифиллин - 20,00 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Форма выпуска: 5 ампул в пластиковой контурной ячейковой упаковке, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ МАСЛО + ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ
Лекарственная форма: Капли для перорального применения по 25 мл Состав: 1 мл раствора (26 капель) содержит:
активные вещества - этилового эфира a-бромизовалериановойкислоты в пересчёте на 100 % вещество 20 мг, фенобарбитала 18,26 мг, мятногомасла 1,42 мг; вспомогательные вещества: стабилизатор, этанол (96 %), водаочищенная.
Форма выпуска: во флаконах из темного стекла, укупоренных пробками-капельницами и крышками укупорочно - навинчиваемыми с контролем первого вскрытия. Каждый флакон, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название:
ВАЛЕРИАНЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ НАСТОЙКА + МЕЛИСЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТРАВЫ ЭКСТРАКТ + МЯТЫ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЕВ ЭКСТРАКТ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой шоколадно-коричневого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.
Состав: Одна таблетка покрытая оболочкой, содержит
активные вещества: валерьяны корня экстракт сухой (4-7:1) - 35.001
мяты перечной листьев экстракт сухой (3-6:1) - 17.502
мелиссы листьев экстракт сухой (3- 6:1) - 17.502
вспомогательные вещества:
ядро – магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая,кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат,
оболочка – натрия карбоксиметилцеллюлоза, повидон, гидроксипропилметилцеллюлоза,сахароза, кремния диоксид коллоидный, тальк, кальция карбонат, титана диоксид (Е 171), железа оксид коричневый (Е 172), глицерин, монтангликоль.
Форма выпуска: 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку, четыре контурных ячейковых упаковок, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ГЛИБЕНКЛАМИД + МЕТФОРМИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с односторонней риской, без запаха.
Состав: 1 таблетка содержит:
Глибенкламид - 2.5 мг
метформина гидрохлорид - 400 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 65 мг, крахмал кукурузный - 57.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, желатин - 40 мг, глицерол - 17.5 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 7.5 мг.
Состав оболочки: ацетилфталилцеллюлоза - 2 мг, диэтилфталат - 0.5 мг, тальк - 2.5 мг.
Форма выпуска: 20 таблеток в блистере, два блистера, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ГЛИКЛАЗИД
Лекарственная форма: Таблетки с модифицированным высвобождением белые, овальные, двояковыпуклые.
Состав: 1 таблетка содержит:
Гликлазид - 60 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.36 мг, мальтодекстрин - 22 мг, гипромеллоза 100 сР - 160 мг, магния стеарат - 1.6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 5.04 мг.
Форма выпуска:15 таблеток в блистере, два блистера, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ГЛИБЕНКЛАМИД
Лекарственная форма: Таблетки 1,75 мг или 3,5 мг.
Состав: 1 таблетка содержит:
глибенкламид микронизированный - 3,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; метилгидроксиэтилцеллюлоза; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; кошениль красная A (краситель Е124)
Форма выпуска: 120 таблеток во флаконе, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: МЕТФОРМИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатой формы с клиновидным углублением, почти без запаха.
Состав: Одна таблетка содержит:
активное вещество - метформина гидрохлорида 1000 мг (что соответствует 780 мг метформина), вспомогательные вещества: состав ядра: гипромеллоза, повидон (К 25),магния стеарат,
Форма выпуска: 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке, четыре контурных ячейковых упаковок, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: СПИРОНОЛАКТОН
Лекарственная форма: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с характерным запахом.
Состав: 1 таблетка содержит: Спиронолактон - 25 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 1.2 мг, магния стеарат - 2 мг, тальк - 5.8 мг, крахмал кукурузный - 70 мг, лактозы моногидрат - 146 мг.
Форма выпуска: 20 таблеток в блистере, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
Лекарственная форма: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские.
Состав: 1 таблетка солержит: гидрохлоротиазид - 25 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, желатин, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
Форма выпуска: 20 таблеток в блистере, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: КАНЕФРОН Н
Лекарственная форма: Драже оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
Состав: 1 драже измельченное лекарственное растительное сырье:
травы золототысячника - 18 мг
корня любистока лекарственного - 18 мг
листьев розмарина -18 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.
Форма выпуска: 20 таблеток в упаковке ячейковой контурной, три упаковки ячейковой контурной, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ФУРОСЕМИД
Лекарственная форма: раствор для инъекций в ампулах по 2 мл
Состав: 1 мл содержит 0,01 г фуросемида; вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида, натрия хлорид, вода для инъекций.
Форма выпуска: 10 ампул, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ЛЕСПЕДЕЗЫ ДВУХЦВЕТНОЙ ПОБЕГИ
Лекарственная форма: Экстракт жидкий для приема внутрь
Состав: для приготовления 1000 мл экстракта используют:
леспедезы двухцветной побеги — 708 г; этанол (спирт этиловый) 95% — 1210 мл; вода очищенная — 680 мл; аниса масло — 0,7 г
Форма выпуска: во флаконах из стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками ПЭ и навинчиваемыми пластмассовыми крышками, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ДИФЕНГИДРАМИН
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав: 1 мл раствора содержит: дифенгидрамин - 10 мг
Форма выпуска: 10 ампул, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА
Лекарственная форма: Капли глазные 2% в виде прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого раствора по 10 мл.
Состав: 1 мл раствора содержит: кромогликат натрия - 20 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, полисорбат 80, сорбитол, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Форма выпуска: флакон – капельница полиэтиленовые, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ХЛОРОПИРАМИН
Лекарственная форма: Раствор 1 мл, для внутривенного и внутримышечного введения прозрачный, бесцветный, водный, со слабым характерным запахом.
Состав: 1 ампула содержит: хлоропирамина гидрохлорид - 20 мг
Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
Форма выпуска: пять ампул в ячейковой контурной упаковке, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ФЕКСОФЕНАДИН
Лекарственная форма: Двояковыпуклые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой.
Состав: 1 таблетка содержит фексофенадин 180 мг.
Форма выпуска: 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: БРИЛИАНТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
Лекарственная форма: 1% раствора для наружного применения (спиртовой).
Состав: бриллиантовый зеленый - 10 г.
Вспомогательные вещества: спирта этилового 96% -612 мл, воды очищенной до 1000 мл
Форма выпуска: раствор во флаконах из стекла по 10 мл, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: БОРНАЯ КИСЛОТА
Лекарственная форма: 40 мл раствора для местного применения спиртовой 3%.
Состав: 100 мл раствора содержит: борная кислота - 3 г
Форма выпуска: - флакон раствора, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ЙОД + КАЛИЯ ЙОДИД + ЭТАНОЛ
Лекарственная форма: 10 мл раствора для наружного применения спиртовой. Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом.
Состав: Йод - 5 г; калия йодид - 2 г; вода очищенная, спирт этиловый 95 % (этанол) - до получения раствора объемом 100 мл.
Форма выпуска: флаконы стеклянные с укупорочными средствами, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ЛИНИМЕНТ БАЛЬЗАМИЧЕСКИЙ ПО ВИШНЕВСКОМУ
Лекарственная форма: 40 г в тубе линимента, от светло - желтого до бурого цвета со специфическим запахом.
Состав: активные вещества: деготь березовый - 3,0 г, ксероформ - 3,0 г, вспомогательные вещества : аэросил, подсолнечное масло
Форма выпуска: туб, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Международное непатентованное название: ГЕКСЭТИДИН
Лекарственная форма: 40 мл аэрозоля для местного применения 0.2% в виде прозрачной бесцветной жидкости с запахом ментола.
Состав: 100 мл аэрозоли содержит: гексэтидин - 200 мг
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1.4 г, лимонной кислоты моногидрат - 70 мг, натрия сахаринат - 40 мг, левоментол - 70 мг, масло листьев эвкалипта прутовидного - 1.1 мг, натрия кальция эдетат - 100 мг, этанол 96% - 4.333 г, натрия гидроксид - q.s. до pH 5.5±0.2, вода очищенная - q.s. до 100 мл, азот - q.s. до 5 бар.
Форма выпуска: баллон аэрозольный алюминиевый в комплекте с насадкой-распылителем, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
ОКПД 24.42.11.289 Средства лекарственные, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, содержащие прочие антибиотики, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктами 1 и 2 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 30.06.2014 05:56 (мск)
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 16.07.2014 ░░░ ░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|