Препараты для лечения инфекционных заболеваний, средств влияющих на процессы обмена. Препараты гормональные.

Вицеф порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г. или эквивалент фл 1200 Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефтазидима пентагидрат; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% Не должен быть противопоказан к использованию у беременных и в период новорожденности. Не должен вступать в значимый антагонизм с хлорамфениколом и другими бактериостатическими антибиотиками. При смешивании раствора цефтазидима и метронидазола оба компонента сохраняют свою активность. Для в/м введения цефтазидим может быть разведен 0,5% или 1% р-ром лидокаиа. Форма выпуска: 1,0 г цефтазидима (в виде пентагидрата); форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, должны быть снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. По 160 флаконов в заводской картонной упаковке. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +250С. Срок годности – 3 года. Остаточный срок годности – не менее 80%. Условия производства: препарат должен соответствовать требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств). Сопровождается дисками для определения чувствительности . Вицеф порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г. или эквивалент фл 300 Антибиотик-цефалоспорин III поколения. Активное вещество: цефтазидима пентагидрат; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90%. Не должен быть противопоказан к использованию у беременных и в период новорожденности. Не должен вступать в значимый антагонизм с хлорамфениколом и другими бактериостатическими антибиотиками. При смешивании раствора цефтазидима и метронидазола оба компонента сохраняют свою активность. Для в/м введения цефтазидим может быть разведен 0,5% или 1% р-ром лидокаиа. Форма выпуска: 2.0 г цефтазидима (в виде пентагидрата); форма фасовки – прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, должны быть снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока