Поставка препаратов для лечения инфекционных заболеваний

1 Цефазолин Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до слегка желтоватого цвета. Разрешен для в/в и в/м введения с периода новорожденности .Состав: В 1 флаконе содержится цефозалина (в форме натриевой соли). Упаковка: Флаконы (1) - пачки картонные. Срок годности 3 года. 2 Цефотаксим Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав: В 1 флаконе содержится 1 г стерильного порошка цефотаксима, что соответствует 1,048 г цефотаксима натриевой соли. Белый или желтовато-белый кристаллический порошок. По 1 г.препарата в стеклянном бесцветном флаконе, укупоренном резиновой пробкой и обжатом алюминиевым колпачком, снабженным пластмассовой крышкой. Упаковка: По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности - 3 года. 3 Цефтриаксон Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав: цефтриаксон (в форме натриевой соли) – 1г. Упаковка: Флаконы объемом 10 мл (1) - пачки картонные. Срок годности – 2 года. 4 Амикацин Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета. Состав: содержит амикацин (в форме сульфата) 500 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия метабисульфит, серная кислота концентрированная, вода д/и.Упаковка: 2 мл - флаконы (100) - пачки картонные. Срок годности 3 года. 5 Сульперацеф Комбинированный препарат, содержащий антибиотик-цефалоспорин III поколения + ингибитор бета-лактамаз. Активное вещество: цефоперазона натриевая соль + сульбактам натрия; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности . Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. . Содержание активного вещества не менее 90%. Возможность применения как единственного антибиотика для терапии смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, том числе при синусите, абсцессах легких, эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Должен использоваться без ограничений во всех возрастных группах, в т.ч. у детей до 3 мес. Должны отсутствовать указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Лактация не должна быть противопоказанием к использованию. Должны отсутствовать указания на серьезные и угрожающие жизни побочные лекарственные реакции в виде кровотечений, гематурии, гипопротомбинемии, васкулита. Должны отсутствовать указания на избыточный рост нечувствительных микроорганизмов в процессе использования препарата. Должен растворяться в воде для инъекций, 0,5% р-ре лидокаина; совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида. раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида. Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в контур¬ной ячейковой упаковке; во флаконе объемом 20 мл по 1,0 г цефоперазона натриевой соли + 1,0 г сульбактама натрия; флакон изготовлен из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, должен быть снабжен герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой , маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Растворитель- вода для инъекций в ампуле стеклянной объемом 5 мл. Один флакон с препаратом, одна ампула с растворителем и инструк¬ция по применению в пачке из картона. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +250С. Срок годности – 2 года. Остаточный срок годности – не менее 80%. У