поставка препаратов для лечения инфекционных заболеваний. Лекарственные средства из группы антисептические и препараты химиотерапевтического действия.

Сульфацил-натрий капли глазные 20% 5 мл, фл. № 1 или эквивалент фл. 65 Супракс капсулы 400мг № 6 или эквивалент уп. 90 Тетрациклин мазь глазная 1% 3г или эквивалент уп. 160 Урофосфабол порошок д/приг.р-ра для в/в введения 1г или эквивалент фл. 300 Активное вещество: фосфомицина натриевая соль; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль по всем показателям в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90%. Должен применяться без ограничений во всех возрастных группах, начиная с периода новорожлденности, а также с «осторожностью» у беременных. Для приготовления в/в инъекций растворяют в воде для инъекций, совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, р-ром Рингера, р-ром Рингера с лактатом. Форма выпуска: 1,0 г фосфомицина (в виде натриевой соли)+янтарная кислота в качестве вспомогательного вещества в прозрачном флаконе объемом 10 мл, изготовленном из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, укупоренном ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой, обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности .Один флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. По 160 флаконов в заводской картонной коробке. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С. Срок годности – 4 года. Остаточный срок годности – не менее 80%. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Условия производства: препарат должен соответствовать требованиям стандартов GMP (Правила организации производства и контроль качества лекарственных средств). Урофосфабол порошок д/приг.р-ра для в/в введения 2г или эквивалент фл. 300 Активное вещество: фосфомицина натриевая соль; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль по всем показателям в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности; Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90%. Должен применяться без ограничений во всех возрастных группах, начиная с периода новорожлденности, а также с «осторожностью» у беременных. Для приготовления в/в инъекций растворяют в воде для инъекций, совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, р-ром Рингера, р-ром Рингера с лактатом. Форма выпуска: 2,0 г фосфомицина (в виде натриевой соли)+янтарная кислота в качестве вспомогательного вещества в прозрачном флаконе объемом 20 мл, изготовленном из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, укупоренном ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указ