поставка препаратов для лечения инфекционных заболеваний

Комбинированный препарат,содержащий антибиотик-цефалоспорин III поколения +ингибитор бета-лактамаз. Активное вещество :цефоперазона натриевая соль +сульбактам натрия;субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия ,имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма:стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения;произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009(GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен . Цветность р-ра препарата в воде д/иньекций не более 0,35; бактериальные эндотоксины не более 0,2 ЕЭ/мг препарата. Возможность применения как единственного антибиотика для терапии смешанных инфекций. Должен использоваться без ограничений во всех возрастных группах ,в т.ч. у детей до 3 мес. Должны отсутствовать указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Лактация не должна быть противопоказанием к использованию. Должен применяться в том числе при смешанных аэробно-анаэробных инфекциях ,синусите,абсцессах легких,эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Должны отсутствовать указания на серьезные и угрожающие жизни побочные лекарственные реакции в виде кровотечений,гематурии,гипопротомбинемии,васкулита. Должны отсутствовать указания на избыточный рост нечувствительных микроорганизмов в процессе использования препарата. Должен растворяться в воде для иньекций , 05% р-ре лидокаина ;совместим с 5% раствором декстрозы,0,9% раствором натрия хлорида. Форма выпуска:1,0 г цефоперазона натриевой соли+1,0 г сульбактама натрия;форма фасовки-прозрачные флаконы объемом 20мл,изготовленные из боросиликатного стекла ,1-го гидролитического класса для фасовки иньекционных препаратов(ISO 8362-1),укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки иньекционных препаратов(ISO 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISO 8362-6),обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия ;флакон маркирован прозрачной этикеткой,обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием ,с указанием названия,состава,номера серии срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия,состава,номера серии и срока годности. Условия хранения:при комнатной температуре(+250 С)не менее двух лет. 115 Порошок для приготовления р-ра для в/в ив/м введения . 1г-флаконы 10мл –пачки картонные. 400 Порошок для приготовления р-ра для в/в и в/м введения . 1г-флаконы –пачки картонные. 300 Антибиотик –цефалоспарин III поколения. Активное вещество:цефотаксим в виде натриевой соли ;субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль а аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия,имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма:стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения ;произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества не менее 90% и не более 110%. Цветность : 10% р-ра препарата в воде д/иньекций должен выдерживать сравнение этанолом 5. Бактериальные эндотоксины не более 0,05 ЕЭ/мг цефотаксима. Не должен быть противопоказан к использованию у беременных. Не должен приводить к развитию дисульфирамоподобных реакций при совместном применении с энанолом. Форма выпуска:1,0 г цефотаксима в виде натриевой соли ; форма фасовки –прозрачные флаконы объемом 10мл ,изготовленные из боро-силикатного стекла,1-го гидролитического класса для фасовки иньекционных препаратов (ISO 8362-1),укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки иньекци