Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░Поставка лабораторных реактивов для нужд бюджетного учреждения Ставропольского края
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 13.02.2015 10:13 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
641 463,71
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
6 414,64
₽
Обеспечение контракта
32 073,19
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
13.02.2015 10:15
– 20.02.2015 08:00
Рассмотрение заявок
24.02.2015
Проведение аукциона
27.02.2015
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
поставка товара осуществляется отдельными партиями в течение 3 (трех) календарных дней после получения письменной или устной заявки с момента заключения контракта по 30 июня 2015 г.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Изотонический дилуент Изотонический дилуент используется для подсчета и определения размера клеток в автоматическом гематологическом анализаторе Swelab Alfa, установленном у Заказчика. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; Буферные вещества <0,3%; Противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: Стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: не менее 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Характеристики: рН 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) 294 – 312; Проводимость 16.98 – 17.93 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки по 20 литров ( 21,2 кг).
ОКПД 24.66.42.334 Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче Набор реагентов для определения общей активности α-АМИЛАЗЫ кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: EPS-G7, кинетический; λ=405 нм; Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия не менее 0,125 ммоль/л, хлористый натрий не менее 62,5 ммоль/л, хлористый магний не менее12,5 ммоль/л, α-глюкозидазу не менее 2500 Е/л, азид натрия не менее 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 7,1, содержащий однозамещенный фосфат калия не менее 0,5 ммоль/л, EPS-G7 не менее 8,0 ммоль/л, азид натрия не менее 0,095%); Линейность в диапазоне от 28 Е/л до 1070 Е/л; Упаковка 125 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гематологический контрольный материал Гематологический контрольный материал, 16 параметров, нормальный уровень концентрации. Объём флакона 4,5 мл. Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч. Аттестат на гематологический анализатор (указать анализатор) по не менее 16 параметрам. Срок хранения закрытого флакона от даты производства, не менее 140 дней
ОКПД 24.66.42.334 Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Промывающий раствор для гематологического анализатора Гемолюкс-19 Промывающий раствор, голубая жидкость. Для работы на гематологическом анализаторе Гемолюкс-19. Полиэтиленовый флакон объем не менее 0,05л.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для диагностики сифилиса для исследования плазмы или инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации Набор применяться при диагностике сифилиса для исследования плазмы и инактивированной сыворотки в реакции микропреципитации (РМП). Набор рассчитан на проведение 1000 определений. Упаковка: Реагент 1 – антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина не менее 0,03 %; лецитина не менее 0,27 % и холестерина не менее 0,9 %; 10 ампул (по не менее 2,0 мл). Реагент 2 – раствор холин-хлорида в не менее 0,9 % растворе натрия хлористого; 2 флакона (по не менее 5,0 мл). Раствор трех высокоочищенных липидов (кардиолипина, лецитина и холестерина) в спирте этиловом абсолютированном; представляет собой прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом спирта; при хранении на холоде допускается выпадение кристаллов холестерина, легко растворяющихся при 37 °С. Исследуемые образцы: нативная плазма и инактивированная сыворотка крови, не менее 0,15 мл (не более 3 капли) на исследование. Время анализа не более 15 мин.
ОКПД 24.66.42.334 Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения калия Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови нефелометрическим методом без депротеинизации. Исследуемый материал: свежая сыворотка, гепаринизированная плазма крови без следов гемолиза. Состав набора: Монореагент: тетрафенилборат – 35 ммоль/л, детергенты, стабилизаторы (не менее 100 мл. Калибратор – раствор калия хлорида 5,0 ммоль/л (не менее 2 мл). Линейность до 10 ммоль/л. Упаковка 100 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контроль гематологический с нормальным значением для гематологического анализатора МЕК 6400, установленного в учреждении заказчика Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Флакон 2,0 мл. Стабильность при температуре 2-8 С: до 6 месяцев с даты изготовления, не менее 4 недель после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов до 48 час при 18 °С.Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LY, %Mid, %Gr (лейкоцитарная формула).
ОКПД 24.42.21.279 Сыворотки иммунные, фракции крови и модифицированные иммунные продукты, применяемые в медицине для диагностики, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор из трех очищающих растворов Комплект очищающих растворов предназначен для автоматического гематологического анализатора Swelab Alfa, установленного у Заказчика. Набор содержит три очищающих раствора, наименования растворов и фасовка указаны на маркировке. Использование комплекта очищающих растворов на регулярной основе с нижеописанными интервалами времени обеспечивает продление срока службы трубок прибора, снижение риска развития бактерий, уменьшение количества частиц при фоновом подсчете, увеличение среднего времени безотказной работы. Состав комплекта: 1.Ферментный очиститель, не менее 450 мл, раствор голубого цвета; 2. Гипохлоритный очиститель не менее 450 мл, раствор желтого цвета; 3. Детергентный очиститель, не менее 450 мл, раствор красного цвета. Комплект можно использовать для пяти полных промывочных циклов. Хранение: Комплект очищающих растворов можно хранить при температуре +2°С – +30°С (избегать замораживания, перед использованием дать время достичь комнатной температуры). Хранить флаконы следует в вертикальном положении не более 24 месяцев. Упаковка: три пластиковые бутылки по 450 мл с пластиковыми завинчивающимися крышками в общей картонной коробке (1,5 кг).
ОКПД 24.66.42.334 Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл; метод анализа - сэндвич одностад.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов
Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений
ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл
Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл)
Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС
Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ
Количество промывок 5 раза по 300 мкл (со встряхиванием)
Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
ОКПД 24.66.42.342 Тест-системы для определения химического состава биологических проб методами, использующими реакцию антиген-антитело, включая тест-системы для иммунных методов анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм. Состав: Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис 80 ммоль/л, L-аспартат 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу 940 Е/л, азид натрия 0,095%); раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат– 50 ммоль/л, НАДН 0,75 ммоль/л, азид натрия 0,095%); Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л. Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Упаковка 500 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения свободного тироксина в сыворотке крови. Формат теста 8×12, стрипированный.
Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Чувствительность не более 0,08нг/дл.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 7 нг/дл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора от 12 до18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно
ОКПД 24.66.42.342 Тест-системы для определения химического состава биологических проб методами, использующими реакцию антиген-антитело, включая тест-системы для иммунных методов анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека Формат теста 8×12, стрипированный
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне не менее 0-20 мкМЕ/мл.
Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
Срок годности набора не менее 18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно
ОКПД 24.66.42.342 Тест-системы для определения химического состава биологических проб методами, использующими реакцию антиген-антитело, включая тест-системы для иммунных методов анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови, 100 мл Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридевальду; λ=500 нм (480-520) нм;
Состав: R1 (раствор, содержащий фосфовольфрамовую кислоту - 0,55 ммоль/л, магний хлористый - 25 ммоль/л); R2 (калибровочный раствор холестерина - 0,52 ммоль/л, содержащий тезит - 10% и азид натрия - 0,095%);
Линейность в диапазоне от 0,3 до 0,5 ммоль/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8°С,
Упаковка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для фотометрического определения белка в моче и ликворе с пирогаллоловым красным (ПГК). Набор реагентов для фотометрического определения белка в моче и ликворе с пирогаллоловым красным (ПГК). Набор для ручного анализа и автоматических анализаторов. 2´100 мл
(200; 1мл)
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» TruLab N – лиофилизированная, универ-сальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения парамет-ров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения Натрия Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом Принцип метода: Содержащийся в образце натрий осаждается уранилацетатом магния. Уранил-ионы, оставшиеся в растворе образуют окрашенный комплекс с тиогликолятом. Концентрация натрия пропорциональна разности между контрольной (без преципитации) и опытной пробами. Исследуемый материал: Сыворотка крови. Состав набора: Реагент № 1: Осаждающий реагент : уксусная кислота – 100 ммоль/л; этиловый спирт – 15,2 моль/л; ацетат магния – 140 ммоль/л (50 мл).
Реагент № 2. Тиогликолят аммония – 550 ммоль/л (50 мл).
Калибратор раствор хлорида натрия – 150 ммоль/л (2 мл).
Линейность до 300 ммоль/л.
Объем не менее 100 мл
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; λ= 340 нм; Состав: Реагент 1:(Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис 120 ммоль/л, α-кетоглутарат 7 ммоль/л, АДФ 0,6 ммоль/л, уреазу 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); Реагент 2: (раствор, содержащий НАДН 1 ммоль/л и азид натрия 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) 8,3 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Упаковка 500 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам; λ=500 нм (490-510) нм; Состав: R1 (пикриновая кислота не менее 13 ммоль/л); R2 (гидроокись натрия не менее 0,368 моль/л); стандарт – калибровочный раствор креатинина не менее 177 мкмоль/л, азид натрия не менее 0,095%; Линейность в диапазоне от 35,4 до 885 мкмоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый. Упаковка 600 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест полоски для анализа мочи Тест полоски для анализа мочи. Предназначены для анализатора мочи CLINITEK STATUS, установленного в учреждении заказчика. Позволяют оценить в моче следующие параметры: содержание глюкозы; кетоновые тела; эритроциты; содержание белка; нитриты; содержание билирубина; удельный вес мочи; pH-мочи; содержание уробилиногена; наличие лейкоцитов. Герметичная упаковка тест-полосок. Каждая тест-полоска в отдельной упаковке. Упаковка 100 штук.
ОКПД 24.66.42.315 Бумаги индикаторные и реактивные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий калий фосфорнокислый – 250 ммоль/л, фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстеразу - 200 Е/л, холестериноксидазу - 100 Е/л, пероксидаза - 3000 Е/л), стандарт (калибровочный раствор холестерина – 5,2 ммоль/л в растворе кавасола – 20% и азида натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 1 до 19,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Упаковка 600 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски электрохимические в индивидуальной упаковке для использования с глюкометром "Сателлит Плюс" Тест-полоски электрохимические в индивидуальной упаковке для использования с глюкометром "Сателлит Плюс". Упаковка 50 тест-полосок
ОКПД 24.66.42.315 Бумаги индикаторные и реактивные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания кетонов в моче человека Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания кетонов в моче человека. Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5 — 10 ммоль/л (5 — 100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет 2 минуты. Работа индикаторного элемента полосок основана специфической реакции двух кетонов — ацетоуксусной кислоты и ацетона — с нитропруссидом натрия в щелочной среде (реакция Легаля). В результате этой реакции индикаторный элемент полоски окрашивается в фиолетовый цвет, интенсивность которого возрастает с увеличением содержания кетонов в моче. Упаковка 100 шт.
ОКПД 24.66.42.315 Бумаги индикаторные и реактивные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для иммуноферментного определения содержания антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Набор для иммуноферментного определения содержания антигена СА 125 в сыворотке крови человека.
Метод анализа: сэндвич одностадийный
Диапазон определяемых концентраций: 5-500 Ед/мл.
Количество анализируемой сыворотки: 50 мкл.
Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений).
Срок годности набора: 12 месяцев, хранение при температуре +2…8°С.
Состав набора:
• стрипы с моноклональными антителами к СА-125 12х8,
• калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 15, 50, 100, 250, 500) Ед/мл,
• конъюгат анти-СА-125-пероксидаза - 1 флакон (14 мл),
• концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл);
• раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл),
• стоп-реагент - 1 флакон (14 мл),
• буфер для разведения образцов сыворотки крови - 1 флакон (3 мл),
• контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).
ОКПД 24.66.42.342 Тест-системы для определения химического состава биологических проб методами, использующими реакцию антиген-антитело, включая тест-системы для иммунных методов анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для окраски мазков по методу Циля-Нильсена Набор реактивов для микробиологических и гистологических исследований (не менее 100 стекол). Состав набора:карболовый фуксин по Циль-Нильсену — прозрачная жидкость красного цвета; кислота серная не менее 25% - прозрачная бесцветная жидкость; метиленовый синий не менее 1% - прозрачная жидкость темно-синего цвета. Фасовка не менее 100 мл/флак.
ОКПД 24.66.42.335 Реактивы сложные для биохимических исследований |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Лизирующий раствор для гематологического анализатора Гемолюкс-19 Лизирующий раствор, бесцветная жидкость. Для работы на гематологическом анализаторе Гемолюкс-19. Полиэтиленовый флакон объем не менее 1 литра.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гемолизирующий реагент Гемолизирующий представляет собой гемолитический безцианидный реагент, используется для подсчета и определения размера клеток в автоматическом гематологическом анализаторе Swelab Alfa, установленном у Заказчика. Активные ингредиенты: Соли< 1,5%, Четвертичные соли аммония < 1%. Срок годности: не менее 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Характеристики: рН 7.80 - 8.30; осмотическое давление (мОсм/кг) - 295 - 330; Проводимость 17.75 – 18.25 мс. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. Упаковка: Контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки по 5 литров (5,4 кг).
ОКПД 24.66.42.334 Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340.Состав: (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис 100 ммоль/л, L-аланин 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу 1770 Е/л, азид натрия 0,095%); (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат 62,5 ммоль/л, НАДН 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый,реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Упаковка 500 мл
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания в капиллярной крови Набор реагентов для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания в капиллярной крови. Определение протромбинового времени для тестирования факторов протромбинового комплекса (II-протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Линейность определения протромбинового времени-в диапазоне от 11 до 90 с. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени в капиллярной крови не превышает 10%. В состав набора входит: 1.Техпластин (К)-лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (не менее 25 дублированных определений)-2 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) Техпластина (К) в разных сериях составляет 1.1 или 1.2. 2.Растворитель для Техпластина (К), 10,5 мл не менее1 фл. 3.Контрольная плазма-лиофильно высушенный пул плазмы крови не менее, чем от 20 здоровых людей, на 0,4 мл-1 фл. 4.Цитрат натрия (3-х замещенный)-на 5 мл 3,8% раствора не менее 2 фл. 5.Копье-скарификатор, стерильный, одноразовый не менее 50 штук.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения Глюкозы в системных флаконах стандарта ротора Hitachi 917 Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фотометрический GOD-PAP (Триндера) с использованием глюкозооксидазы; λ=500 нм, Hg 546 нм; Стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л); Линейность не менее 400 мг/дл (22,2 ммоль/л); Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 612 мл, стандарт не менее 2х3 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения гликогемоглобина в крови Набор для определения гликогемоглобина (HbA1c) в крови предназначен для определения процентного содержания гликогемоглобина (HbA1c) в капиллярной и венозной крови человека, которое используется для диагностики латентной (скрытой) формы сахарного диабета; ретроспективной оценки декомпенсации больных сахарным диабетом за последние три месяца; оценки состояния больных сахарным диабетом в момент обследования; контроля эффективности лечения больных сахарным диабетом. Измеряемые параметры: HbA1c, гликорованный гемоглобин. Метод измерения для использования с прибором ГГТ-01 ГЛИКОГЕМОТЕСТ, установленного у Заказчика. Набор (рассчитан на проведение не менее 100 определений гликогемоглобина..
Состав набора: Пластиковые микроколонки в комплекте, заполненные аффинным сорбентом , содержащим привитую 4-аминометилфенилбороновую кислоту 5 шт.; Контрольный образец гликированного гемоглобина для афинной хроматографии с известным (в пределах 9-11%) содержанием гликогемоглобина НвА1с 1 флакон;
Антикоагулянт (Nа2ЭДТА , 0,1 М; натрия хлорид , 0,9%) 1 флакон ( 25 мл); Гемолитик (Тритон Х-100 , 0,1%; натрий азид , 8 мМ), 1 флакон (25 мл).
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сенсор для определения глюкозы и лактата для гематологического анализатора Super GL/ Super GL ambulance Размеры сенсора не более 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На данной части имеется наклейка цвета «металлик», на которой нанесен индивидуальный номер сенсора, и название веществ для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор. Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 3000. Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата. Точность измерения:1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата.Температура хранения +2 до +8°C. До 3-х месяцев работы.
ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 (480 - 520) нм; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Фосфатный буфер рН 7,2 – 50 ммоль/л, 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, магний хлористый - 15 ммоль/л, глицеринкиназу – 400 Е/л, глицеро-3-фосфатоксидазу - 1500 Е/л, липопротеинлипазу – 4000 Е/л, пероксидазу – 2000 Е/л, азид натрия – 0,095%), стандарт (калибровочный раствор триглицеридов в растворе хлористого натрия – 0,9%, глицерина – 1,96% и азида натрия – 0,095%) – 2,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 1 до 11,4 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Упаковка 100 мл.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов Глюкоза и лактат Набор реагентов для количественного определения глюкозы и лактата для анализатора Super GL (Глюкоза и лактат – Super GL ), установленный у Заказчика. Состав набора: Системный гемолизирующий раствор; Калибровочный раствор (раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л); Реагенты 3, 4 и 5 - контрольные растворы 4,0 ммоль/л глюкоза, 2,0 ммоль/л лактат, 12 ммоль/л глюкоза, 10 ммоль/л лактат, 30 ммоль/л глюкоза, 25 ммоль/л лактат. Упаковка 1000 определений.
ОКПД 24.66.42.341 Наборы реагентов для in vitro определения химического состава и активности ферментов в биологических пробах методом фотометрического биохимического анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Набор реагентов должен подходить для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Принцип метода: АнтиСРБ латекс реагент представляет собой суспензию латексных частиц покрытых антителами против С-реактивного белка человека. При смешивании данного реагента с сывороткой, содержащей С-реактивный белок (СРБ) в концентрации превышающей 6 мг/л в результате реакции между антителами к СРБ и СРБ развивается агглютинация латексных частиц, что свидетельствует о положительной реакции пробы. Для полуколичественного определения СРБ анализируются различные разведения исследуемого образца. Об уровне СРБ судят по последнему разведению, при котором была выявлена визуально определяемая агглютинация. Исследуемый материал: Сыворотка крови. Состав набора: Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (не менее 2 мл); Реагент № 2. Разбавитель (не менее 10 мл); Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (не менее 0,1 мл). Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (не менее 0,2 мл); Реагент № 5. Слабоположительный контроль СРБ 5-10 мг/л (не менее 0,2 мл); Тест-пластина (слайд). Упаковка 100 определений.
ОКПД 24.66.42.334 Реактивы химические сложные аналитического и общелабораторного назначения прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники и результаты от
03.03.2015
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 24.02.2015 08:55 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 27.02.2015 14:08 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 03.03.2015 09:50 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 16.03.2015 ░░░ ░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки