монитор носимый суточного измерения артериального давления и частоты пульса

Техническое задание Мониторы носимые суточного измерения артериального давления и частоты пульса с точностью измерения АД, подтвержденной по ESH-протоколу для различных групп пациентов в том числе и на беременных Монитор предназначен для автоматического неинвазивного мониторирования артериального давления у свободно передвигающихся пациентов в амбулаторных и стационарных условиях в течение длительного промежутка времени (от одних до нескольких суток), с целью диагностики врачом состояния сердечно-сосудистой системы пациента и подбора гипотензивных препаратов. № Наименование параметра Требования 1 Суточный регистратор АД 1 шт. 2 Состав одного комплекта 2.1 Суточный регистратор АД в чехле с плечевым и поясным ремнями. 1шт. 2.2 Манжета из гипоалергенного материала без латекса с карманом для микрофона (24-32см) не менее 1шт. 2.3 Манжета из гипоалергенного материала без латекса (28-40см) не менее 1шт. 2.4 Манжета радиусная со скобой из гипоалергенного материала без латекса (38-50 см) не менее 1шт. 2.5 Пневмошланг со штуцером не менее 3шт. 2.6 Кабель связи монитора АД с ПК USB не менее 1шт. 2.7 Зарядное устройство не менее чем на 4 аккумулятора 1шт. 2.8 Аккумуляторы не менее 2 А. ч. 4шт. 2.9 СД диск со стандартным программным обеспечением не менее 1шт. 2.10 ДВД диск с мастер классом по СМАДу. не менее 1шт. 2.11 Прищепка для фиксации манжеты не менее 1шт. 2.12 Метр для измерения обхвата плеча не менее 1шт. 2.13 Микрофон для аускультативного измерения АД не менее 1шт. 3 Медико- технические требования к регистратору АД 3.1 Первый метод измерения АД – осциллометрический, наличие 3.2 Второй метод измерения АД – аускультативный, наличие 3.3 Точность измерения АД носимыми мониторами для различных групп пациентов, должна соответствовать Международным Протоколам ESH2001 или BHS, или AAMI/ANSI, что подтверждается испытаниями в независимых организациях с предоставлением публикации полученных результатов в открытых рецензируемых источниках. С предоставлением копии статьи, подтверждающей успешное прохождение данного протокола в составе заявки. наличие 3.4 В соответствии с докладом рабочей группы ВНОК Лечебно-диагностическая тактика ведения беременных с артериальной гипертонией в России, должно быть подтверждено соответствие точности измерения артериального давления, монитором АД, требованиям Международного протокола ESH на беременных. соответствие 3.5 Максимальное число измерений сохраняемых в регистраторе АД при мониторировании – не менее 600 3.6 Сохранение в памяти первичных сигналов, регистрируемых в процессе измерения АД – осциллограмм давления в манжете наличие 3.7 Сохранение в памяти первичных сигналов, регистрируемых в процессе измерения АД – осциллограмм тонов Короткова наличие 3.8 Для обеспечения безопасности пациента при мониторировании конструкция регистратора должна предусматривать дублирование процессоров и датчиков давления для рабочей и аварийной систем регулирования давления наличие 3.9 Средний срок службы регистратора АД (в соответствии с ГОСТ 28703-90) – не менее 7 лет 3.10 Масса регистратора АД не более 180 грамм 3.11 Класс электробезопасности BF регистратора АД c защитой от разряда дефибриллятора в соответствии с ГОСТ Р 50267-30 с отметкой на корпусе регистратора. наличие 4 Требования к программному обеспечению для анализа результатов СМАД 4.1 Стандартное русскоязычное программное обеспечение, с правом неограниченного количества инсталляций, (без ключей и кодов) обеспечивающее управление регистраторами, анализ результатов СМАД с вычислением основных общепринятых параметров и индексов наличие 4.2 Отражение в протоколе мониторирования нормативов для рассчитываемых параметров и индексов наличие 4.3 Функция оценки достоверности измерений при мониторировании и обоснованной выбраковки подозрительных на артефакты данных, путем просмотра осциллограмм и огибающих тонов Короткова соответствующего измерения давленияи.