поставка ультразвукового прибора диагностики и обнаружения верхнечелюстного или лобного синусита

Ультразвуковой прибор для обнаружения верхнечелюстного или лобного синусита – 1 прибор. Техническое задание № п/п Описание требований Наличие функции или величины параметра по ТЗ 1.1. Обнаружение верхнечелюстного или лобного синусита путем регистрации ультразвукового эхо-сигнала, отраженного от полости, заполненной жидкостью Наличие 1.2. Принцип измерения Посылка импульса ультразвуковой энергии, регистрация отраженной энергии (по принципу эхолота) и ее преобразование в электрический сигнал 1.3. Отображение на дисплее расстояния между отражающими слоями и их плотности на точечной матрице в виде графика кривой, либо в виде диаграммного столбца Наличие 1.4. Глубина зондирования От 0,5 см до 8 см 1.5. Не требует предварительной подготовки пациента Да 1.6. Может применяться при обследовании детей от 3 лет и беременных женщин и для повторных исследований без дополнительного риска для здоровья пациента Да 1.7. Размеры Не более 210х69х36 мм 1.8. Вес Не более 292 г с аккумулятором 1.9. Аккумулятор 6 В, 730 мАч, NiMH 1.10. Дисплей ЖКД с высокой разрешающей способностью и индикацией графика кривой – не менее 64х128 пикселей. Размер – не менее 30х57 мм 1.11. Шкала Длина не менее 8 см 1.12. Память Не менее чем на 4 измерения 1.13. Частота ультразвуковых колебаний 3 МГц 1.14. Возможность вывода результатов на печать на внешнем принтере (принтер не входит в комплект поставки) Наличие Комплектность: - Основной блок – 1 шт.; - Кабель с адаптером – 1 шт.; - Аккумулятор – 1шт.; - Чехол для переноски – 1шт.; - Провод USB – 1шт.; - Чемодан для переноски – 1шт. Иные требования: 1) Гарантийный срок на оборудование не менее года с момента ввода в эксплуатацию. 2) Наличие Федеральной лицензии на право обслуживания медицинской техники или договор с организацией, имеющей данную лицензию 3) Наличие регистрационных удостоверений Минздрава РФ на каждый вид оборудования, который подлежит регистрации; 4) Наличие сертификатов соответствия на каждый вид оборудования, который подлежит сертификации; 6) Оборудование должно быть новым, ранее не эксплуатируемым, произведенным не ранее 2010 года. 7) Тех паспорт и методические рекомендации по использованию на русском языке