Реагенты и диагностикумы

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 21.10.2014 06:17 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

134 815,31 ₽

Обеспечение заявки

1 348,15 ₽

Обеспечение контракта

6 740,77 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░ ░ ░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

По заявке госпиталя, в течение 10 рабочих дней

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5), 6х4 анализов. Непрямой ИФА, двухстадийный, с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 24 (6х4). Объем сыворотки или плазмы крови не более 160 мкл (4х40 мкл). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Объемное равенство контролей и образцов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37ºС. Время проведения реакции не более 1ч 20 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора не менее 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации иммуноглобулина G к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 30 мин. Срок годности набора не менее 12 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации иммуноглобулина М к Mycoplasma pneumoniae.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Конечное разведение образцов 1:100. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 12 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniaе. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к Chlamydophila pneumoniaе Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции не более 1 час 55 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Экспресс-тест иммунохроматографический для полуколичественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека. Не менее 25 тестов. Набор для диагностики и контроля лечения тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса. Условия хранения: в виде невскрытых индивидуальных тест-стрипов при температуре от +4oC до +30oС. Диапазон измерения: 0 - 10 нг/мл. ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор. Фасовка: не менее 2×50 мл. Линейность не менее 1800 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 2 мл. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 1 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с роданидом (тиоцианатом) ртути. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2×100 мл. Линейность не менее 190 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 5 мл. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-25°C). ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов на не менее 100 определений при расходе 20 мкл реагента. Состав набора: Реагент № 1- СРБ-латекс суспензия (2 мл); Реагент № 2 - Разбавитель (10 мл); Реагент № 3 - Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл). Реагент № 4 - Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л. ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом Зейца. Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор. Фасовка: не менее 5×20 мл. Линейность не менее 340 Е/л. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом с NAC-активацией, IFCC. Форма выпуска: лиофилизат + готовый буферный раствор. Фасовка: не менее 5×20 мл. Линейность не менее 2560 Е/л. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента не менее 3 недель (2-8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в цельной крови гемихромным методом. Форма выпуска: концентрат реагента. Фасовка: не менее 4×10 мл. Линейность не менее 180 г/л. Конечный объем рабочего реагента 4000 мл. Набор содержит калибровочный раствор гемихрома, не менее 5 мл. Стабильность рабочего реагента не менее 6 мес. (18 25°С). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Набор реагентов на не менее 100 определений при расходе 20 мкл реагента. Состав набора: Реагент № 1. РФ-латекс суспензия (2 мл). Реагент № 2. Разбавитель (10 мл). Реагент № 3. Положительный контроль – РФ > 16 мг/л (0,1 мл). Реагент № 4. Отрицательный контроль – РФ < 6 мг/л (0,2 мл). Реагент № 5. Слабоположительный контроль – РФ ≈ 6-16 мг/л (0,2 мл). Тест-пластина (слайд). ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Вакуумная пробирка с активатором образования сгустка, 9 мл. Материал пробирки ПЭТФ (полиэтилентерфталат); Крышка пробирки из пластика красного цвета (в соответствии с ISO 6710); внутренняя пробка крышки серая с углублением, из бромбутилкаучука, для многократного прокола; Наличие активатора образования сгустка (кремнезем) на внутренних стенках пробирки; Этикетка бумажная с указанием: наполнителя, объема забираемой крови, точной отметки уровня наполнения, знака CE, номера лота и срок годности. Все надписи на этикетке на русском языке; возможность записи данных пациента, даты анализа; Наличие на этикетке двойного, отрывного, буквенно-цифрового кода в количестве не менее 2-х штук; Размер пробирки 16*100 мм, объем забираемой крови 9 мл; Область применения: клиническая химия, серология, определение инфекций, микробиология; Упаковка пробирок – 50 шт. в пенопластовом штативе, запаянном в полиэтилен; Способность пробирок выдерживать температуру от -15 до +400С при транспортировке. ОКПД 25.24.28.712 Пробирки полимерные с крышками и без крышек	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Вакуумная пробирка с ЭДТА К3, 2 мл. Материал пробирки ПЭТФ (полиэтилентерфталат); Крышка пробирки из пластика фиолетового цвета (в соответствии с ISO 6710); внутренняя пробка крышки серая с углублением, из бромбутилкаучука, для многократного прокола; Наличие антикоагулянта ЭДТА К3 на внутренних стенках пробирки; Этикетка бумажная с указанием: наполнителя, объема забираемой крови, точной отметки уровня наполнения, знака CE, номера лота и срок годности. Все надписи на этикетке на русском языке; возможность записи данных пациента, даты анализа; Наличие на этикетке двойного, отрывного, буквенно-цифрового кода в количестве не менее 2-х штук; Размер пробирки 13*75 мм, объем забираемой крови 2 мл; Область применения: гематология; ПЦР Упаковка пробирок – 100 шт. в пенопластовом штативе, запаянном в полиэтилен; Способность пробирок выдерживать температуру от -15 до +400С при транспортировке. ОКПД 25.24.28.712 Пробирки полимерные с крышками и без крышек	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, привлекающим Субъекты малого предпринимательства в качестве соисполнителей, субподрядчиков для исполнения контракта, и участникам, привлекающим Социально ориентированные некоммерческие организации в качестве соисполнителей, субподрядчиков для исполнения контракта (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам

Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Иные дополнительные требования к участникам (в соответствии с частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 31.10.2014

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 28.10.2014 18:06 (мск)