/ / / / / /

Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░

Поставка материалов перевязочных и аналогичных изделий

Запрос котировок № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 14.08.2018 10:55 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
102 362,96 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Контрактная служба
Контрактная служба создана приказом главного врача от 30.12.2013 г. № 522, в количестве 5 сотрудников. Ответственный за заключение контракта – начальник контрактной службы Серина Л.С.
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Запрос котировок, перейти на ЭТП
Подача заявки
14.08.2018 15:00 21.08.2018 09:10 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Астраханской области «Областной онкологический диспансер», Российская Федерация, 414041, Астраханская обл., Астрахань г., ул. Б. Алексеева, 57, Контрактная служба
Вскрытие конвертов
21.08.2018 09:10 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Астраханской области «Областной онкологический диспансер», Российская Федерация, 414041, Астраханская обл., Астрахань г., ул. Б. Алексеева, 57, Контрактная служба
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
С даты подписания контракта, строго партиями, по заявке Заказчика, до 15.10.2018г.
Место поставки
░░░░░░░░
Возможность одностороннего отказа от исполнения контракта
Предусмотрена возможность одностороннего расторжения контракта в соответствии с ч. 8 – 26 ст. 95 № 44-ФЗ
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Гипоаллергенное фиксирующие катушечное покрытие для влагонепроницаемой прозрачной фиксации повязок, катетеров и канюль на чувствительной коже. Основание покрытия должна быть изготовлена из влагонепроницаемой воздухопроницаемой пористой пленки для фиксации на коже чувствительного типа. Клей гипоаллергенный, полиакрилатного типа для сохранения прозрачности материала, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов, клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи, при этом должен обладать склеивающей силой не менее 3,90 Н/25мм и не более 14 Н/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения целостности фиксации и предупреждения травмирования чувствительной кожи. необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты, типов манипуляций и области локализации раны. Размер 9 м х 2,5 см +/-5%

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Сорбционная повязка с атравматическим покрытием и сорбционной прокладкой из нескольких слоев. Должна содержать целлюлозу. Повязка должна иметь стежковое скрепление слоев прочной нитью из искусственного шелка, либо должна быть прошита любым другим волокном. Повязка должна быть предназначена для разных видов сухих и экссудирующих ран. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов, а также эффекта сенсибилизации в состав повязки не должны входить такие вещества, как хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, левомеколь, лидокаин, химотрипсин, парафин, вазелин. Ширина повязки должна быть не менее 10 см, но не более 11 см.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Тампоны из целлюлозы для очистки кожи перед проведением инъекций и инфузий, в качестве абсорбента при незначительных повреждениях, для местной дезинфекции перед малыми операциями, для общего лабораторного использования. Состав: 100% целлюлоза, отбеленная без использования хлора. Стерильность: стерильные. Время смачивания: не более 6 сек. Впитывающая способность не менее 10 г/г. Тампоны должны быть упакованы в герметичную упаковку, обеспечивающую стерильность. Размер 1 тампона не менее 4 х 5 см. В упаковке не менее 500 штук

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
"Повязка для ухода за послеоперационными ранами, особенно для ран с высоким объемом экссудата, для ухода за незначительными повреждениями кожи. Должна быть стерильной. Повязка должна обладать повышенной абсорбирующей способностью. Основа повязки должна быть с закругленными краями для предотвращения отлипания, материал основы должен быть изготовлен из нетканого материала, клеевая основа должна быть гипоаллергенной (прозрачный синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоль, латекс, тяжелые металлы и фталаты). Во избежание поддержания влажной среды в ране повязка не должна быть губчатой, альгинатно-гидроколлоидной, липидоколлоидной, не должна обладать гидроколлоидными свойствами. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов, а также эффекта сенсибилизации в состав повязки не должны входить фармпрепараты, а также такие вещества, как хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, левомеколь, лидокаин, химотрипсин, серебро. Повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого. Раневая подушечка должна содержать не менее трёх слоев:

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами, инфицированными ранами или ранами с повышенной угрозой инфицирования, для ран с высоким объемом экссудата. Должна быть стерильной. Повязка должна быть самоклеящейся. Основа повязки должна быть с закругленными краями для предотвращения отлипания. Повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого. Должна обладать повышенной абсорбирующей способностью - не менее 2900 г/кв.м и способностью удерживать экссудат в толще раневые подушечки под давлением. Повязка должна содержать серебро в своем составе и должна обладать антибактериальным эффектом в отношении широкого спектра бактерий (в т.ч. таких, как MRSA и VRE). Повязка не должна быть альгинатно-гидроколлоидной, липидоколлоидной, не должна обладать гидроколлоидными свойствами. Во избежание возникновения аллергических реакций пациентов, а также эффекта сенсибилизации в состав повязки не должны входить фармпрепараты, а также такие вещества, как хлоргексидин биглюконат, повидон-йод, левомеколь, лидокаин, химотрипсин. Срок годности повязки должен составлять от 3 до 5 лет. Размер повязки не менее 10 см х не менее 8 см, но не более 10 см. Размер впитывающей подушечки: не менее 6,5х3,8см.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Гипоаллергенный фиксирующий катушечный пластырь для щадящей фиксации повязок, катетеров и канюль на коже повышенной чувствительности. Основа пластыря должна быть изготовлена из нетканого материала с высокой воздухо- и паропроницаемостью для фиксации на особо чувствительной коже. Клей гипоаллергенный (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов), клей должен быть нанесен фрагментарно для обеспечения воздухо- и паропроницаемости, а также для предупреждения развития нежелательных реакций и раздражения кожи, при этом должен обладать склеивающей силой не менее 10 Н/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения целостности фиксации. необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты, типов манипуляций и области локализации раны. Размер 5 м х 1,25 см. В упаковке не менее 24 штук.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами должна быть стерильной; края основы повязки должны быть закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка должен быть с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (например, нетканый материал); клеевая основа должна быть гипоаллергенной (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не должна приклеиваться к ране и должна иметь специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка должна иметь впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: не менее 1100 г/м2; клеящая сила повязки должна быть не менее 13 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер: не менее 10x6 см. Размер впитывающей подушечки не менее 65х25мм.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами должна быть стерильной; края основы повязки должны быть закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка должен быть с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (например, нетканый материал); клеевая основа должна быть гипоаллергенной (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не должна приклеиваться к ране и должна иметь специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка должна иметь впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: не менее 1100 г/м2; клеящая сила повязки должна быть не менее 13 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер повязки: не менее 20x10 см, размер впитывающей подушечки не менее 160х55мм.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами должна быть стерильной; края основы повязки должны быть закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка должен быть с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (например, нетканый материал); клеевая основа должна быть гипоаллергенной (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не должна приклеиваться к ране и должна иметь специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка должна иметь впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: не менее 1100 г/м2; клеящая сила повязки должна быть не менее 13 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер: не менее 15x8см. размер впитывающей подушечки не менее 110х38 мм.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами должна быть стерильной; края основы повязки должны быть закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка должен быть с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (например, нетканый материал); клеевая основа должна быть гипоаллергенной (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не должна приклеиваться к ране и должна иметь специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка должна иметь впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: не менее 1100 г/м2; клеящая сила повязки должна быть не менее 13 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер повязки не менее 20x8см, размер впитывающей подушечки не менее 160х38 мм.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами должна быть стерильной; края основы повязки должны быть закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка должен быть с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (например, нетканый материал); клеевая основа должна быть гипоаллергенной (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не должна приклеиваться к ране и должна иметь специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка должна иметь впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: не менее 1100 г/м2; клеящая сила повязки должна быть не менее 13 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер: не менее 25 х 10 см, размер впитывающей подушечки не менее 205 х 55 мм.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Повязка для ухода за послеоперационными ранами должна быть стерильной; края основы повязки должны быть закруглены для предотвращения отлипания: материал из которого изготовлена повязка должен быть с повышенной воздухопроницаемостью для поступления кислорода в рану, необходимого для ее заживления (например, нетканый материал); клеевая основа должна быть гипоаллергенной (синтетический каучуковый или полиакрилатный клей, не должен содержать канифоли, латекса, тяжелых металлов и фталатов); повязка должна иметь впитывающую подушечку для абсорбции излишнего раневого содержимого, при этом подушечка не должна приклеиваться к ране и должна иметь специальное атравматичное покрытие типа микросетки, подушечка должна иметь впитывающий слой из вискозы, которая обладает высокой сорбционной способностью для эффективной абсорбции излишнего раневого содержимого; впитывающая способность: не менее 1100 г/м2; клеящая сила повязки должна быть не менее 13 Ньютон/25 мм для предотвращения преждевременного отлипания повязки и нарушения стерильной защиты раны, необходимые размеры обусловлены статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПО в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. Размер: не менее 35 х 10 см, размер впитывающей подушечки не менее 305 х 55 мм.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нестерильные марлевые тампоны с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран. Материал: Марля – 100% хлопок или эквивалент, рентгеноконтрастная нить: Полипропилен или эквивалент с содержанием не менее 60 % BaSO4. Плотность не менее 23 нити. Размер N1 (маленькие), не менее 16 х не менее 1000 штук в упаковке. Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования.

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нестерильные марлевые тампоны с рентгеноконтрастной нитью для остановки кровотечений и обработки ран. Материал: Марля – 100% хлопок или эквивалент, рентгеноконтрастная нить: Полипропилен или эквивалент с содержанием не менее 60 % BaSO4. Плотность не менее 23 нити. Размер N 2 (средние), не менее 1000 штук в упаковке. Обоснование характеристик: метрические параметры изделия обусловлены видом конкретного оперативного вмешательства. Включение рентгенконтрастной нити и соблюдение параметров ее изготовления обеспечивает возможность обнаружить изделие при помощи рентгенологических методов исследования

ОКПД2 21.20.24.160   Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам
  1. Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Результаты от 21.08.2018
Запрос котировок признан несостоявшимся:
По окончании срока подачи заявок подана только одна заявка. Такая заявка признана соответствующей требованиям Федерального закона № 44-ФЗ. Запрос котировок признан несостоявшимся по основанию, предусмотренному пунктом 1 части 1 статьи 79 Федерального закона № 44-ФЗ
Участник Цена,  ₽ Результаты

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░
░░░% от НМЦК
░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 03.09.2018

░░░ ░░░░░░░░

    ░░░░░░░░ ░░░
░░░░░  
Похожие закупки