Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Тест – система для выявления поверхностного антигена (HbsAg)вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека.
Формат теста - не менее 192 определений (стрипированный).
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пкг/мл.
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок не менее 8.
Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапа проведения анализа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С.
Количество определений не менее 192. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5 %. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению конъюгата -1 не менее 12 мл. Время реакции не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапа проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест – система для количественного определения содержания общего простата - специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови или плазме человека.
Формат теста - не менее 96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования менее 100 мкл. Чувствительность не более 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентрации не менее 0-45 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА - анализаторах. Срок годности набора от 12 до 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия.
ОКПД 24.41.60.397 Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система для количественного определения СА – 125 в сыворотке или плазме крови человека.
Формат теста – не менее 96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования менее 100 мкл. Чувствительность не более 3 ЕД/мл. Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА – анализаторах. Срок годности набора от 12 до 18 месяцев.
ОКПД 24.41.60.397 Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест - система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ – 2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке или плазме крови человека.
Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24)- от 10 до 15 пг/мл. Стабильность (срок хранения) рабочих растворов коньюгатов – не менее 14 дней. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором. Общее количество промывок не менее 8. Стабильность (срок хранения) субстратной смеси – не менее 6 часов. Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения) – не менее 1,5 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Наличие спектрофотометрической верификации этапа проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не меннее12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест – система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека.
Формат теста – не менее 120 анализов. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5 %. Специфичность выше 99,5 %. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест – система для подтверждения специфичности выявления HbsAg в сыворотке или плазме крови человека.
Формат теста – не более 200 определений. Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HbsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HbsAg. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для окрашивания по Граму.
Для окраски микроорганизмов по Граму. Не менее 200 определений. Наличие в составе набора раствора генцианвиолета, раствор Люголя, фуксина Циля.
Наличие регистрационного удостоверения и сертификата соответствия.
ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
Участник | Результаты |
---|---|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 13.05.2015 10:37 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 25.05.2015 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|