Тест- системы иммуноферментные

ИФА-АНТИ-HCV (или эквивалент) Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста – 192 анализа (96х2 стрипированный) Количество анализируемого образца – не менее 70 мкл Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный чувствительность 100%, специфичность не менее 100 %, Наличие готовых контрольных образцов, приготовление рабочего раствора коньюгата одним разведением Постановка без предварительной промывки Полистироловые планшеты с полистироловой крышкой для инкубации, наличие ванночек и наконечников Допустимый срок транспортировки (в соответствии с СП 3.3.2. 028-95) от 9 до 20 °С не более 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Срок хранения компонентов после вскрытия - на протяжении срока годности Срок годности тест-системы 12 месяцев ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР GM (или эквивалент) Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, иммуноглобулинах и препаратах крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов анти-НСV к структурным и смеси неструктурных белков, сорбированных раздельно на 4-х стрипах Формат теста – 24 анализа Цветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигену Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный чувствительность 100%, специфичность не менее 100 %, Наличие готовых контрольных образцов, приготовление рабочего раствора коньюгата одним разведением Срок годности тест-системы 12 месяцев Полистироловые планшеты с полистироловой крышкой для инкубации, наличие ванночек и наконечников Объем концентрата промывочного раствора во флаконе 50,0 мл Допустимый срок транспортировки (в соответствии с СП 3.3.2. 028-95) от 9 до 20 °С не более 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Срок хранения компонентов после вскрытия - на протяжении срока годности ИФА-НВsAg, (для подтверждения) (или эквивалент) Тест-система иммуноферментная для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – 48 анализов (для подтверждения), Количество анализируемого образца - не менее 150 мкл Метод анализа - одностадийный Наличие слабопозитивного контроля с концентрацией HBsAg 0,1 МЕ Наличие готовых контрольных образцов, приготовление рабочего раствора коньюгата одним разведением Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Полистироловые планшеты с полистироловой крышкой для инкубации, наличие ванночек и наконечников Объем концентрата промывочного раствора во флаконе 50,0 мл Допустимый срок транспортировки (в соответствии с СП 3.3.2. 028-95) от 9 до 20 °С не более 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи