Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Бинт.Бинты марлевые медицинские должны быть стерильные. Бинты изготавливают из медицинской отбеленной марли. Поверхностная плотность марли должна быть не менее 39 г/м?. Бинты должны быть размером: длина не менее 7,0 м, ширина не менее 14,0 см. Бинты должны быть без швов и с обрезанной кромкой. Разрывная нагрузка полоски бинта размером не менее 50мм х200 мм должна быть не менее 59Н (6 кгс). Капиллярность бинтов должна быть не менее 6,0 см. Бинты должны быть спрессованы в прямоугольную форму. Толщина спрессованных бинтов должна быть менее 30 мм. Белизна бинтов должна быть не менее 80%. Вес бинта должен быть не менее 38,22 грамм. Стерильные бинты должны быть упакованы в индивидуальные полипропиленовые пакеты. Целостная упаковка должна сохранять стерильность бинта не менее пяти лет.
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Бинт. Бинты марлевые медицинские должны быть стерильные. Бинты изготавливают из медицинской отбеленной марли. Поверхностная плотность марли должна быть не менее 39 г/м?. Бинты должны быть размером: длина не менее 7,0 м, ширина не менее 14,0 см. Бинты должны быть без швов и с обрезанной кромкой. Разрывная нагрузка полоски бинта размером не менее 50мм х200 мм должна быть не менее 59Н (6 кгс). Капиллярность бинтов должна быть не менее 6,0 см. Бинты должны быть спрессованы в прямоугольную форму. Толщина спрессованных бинтов должна быть менее 30 мм. Белизна бинтов должна быть не менее 80%. Вес бинта должен быть не менее 38,22 грамм. Стерильные бинты должны быть упакованы в групповую упаковку. Целостная упаковка должна сохранять стерильность бинта не менее пяти лет.
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Бинт гипсовый медицинский. Линейные размеры: длина - не менее 3 м, ширина - не менее 150 мм. Гипсовые бинты не должны иметь дефектов намотки (дыр, складок), следов неравномерной пропитки гипсовой композицией. Поверхностная плотность гипсовых бинтов должна быть не менее 300 г/м2, не более 700 г/м2; осыпаемость гипсовой композиции не должна быть более 10 %; время смачивания гипсовых бинтов должно быть не более 20 с; уровень вымывания гипсовой композиции не должен быть более 10 %; время образования устойчивой формы модельного образца гипсовой повязки прямоугольной формы не должно быть менее 2 мин., должно быть не более 4 мин.
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Бинт медицинский эластичный фиксрующийкогезивный для применения в ортопедии и травматологии при мышечной боли, растяжении и травмах сухожилий и связок, в т.ч. во время функциональной реабилитации, в флебологии для компрессионного лечения и реабилитации при венозной недостаточности и ее осложнениях, для профилактики тромбоэмболии, после экстирпации подкожных вен и склерозирования вен (должен соответствовать классу 2) - растяжимость должна быть не менее 30%, не более 100%, в т.ч. для фиксации медицинских устройств и повязок, должен быть рентгенопрозрачный, воздухопроницаемый (Поверхностная плотность должна быть не менее 200/400 г/м2), влагоотталкивающий, может стираться и подвергаться вторичному использованию, легко рвется в поперечном направлении (разрывная нагрузка не менее 147Н).
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Вата медицинская гигроскопическая нестерильная хирургическая 250 гр., должна быть изготовлена из 100% очищенных, обезжиренных и отбеленных хлопковых волокон. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не должна быть более 3,4%. Массовая доля коротких волокон (менее 5 мм) и хлопковой пыли не должна быть более 0,15%. Засоренность должна быть не более 0,30%. Содержание посторонних примесей: иголочек, щепочек и др.- не допускается. Зольность не должна быть более 0,40%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ должна быть не более 0,35%. Влажность не более 8,0%. Поглотительная способность должна быть не менее 20 г. Капиллярность не должна быть менее 60 мм. Реакция водной вытяжки должна быть нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04%. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Степень белизны не менее 72%. Вата хорошо прочесанная должна сохранять связь между волокнами и легко расслаивается на параллельные слои произвольной толщины. Вата упаковывается в полипропиленовый мешок, закрытый клеевой лентой, внутри которого имеется транспортная этикетка. Срок хранения не менее 5 лет с даты производства.
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Салфетки марлевые медицинские стерильные 2-х слойные. Длина: не менее 15см и не более 17 см, Ширина: не менее 13,5 см и не более 14,5 см. Изготовлены из марли медицинской хлопчатобумажной отбеленной; поверхностная плотность марли не менее 42 г/м?. Нить рентгеноконтрастная следующего состава: сульфат бария – рентгеноконтрастное вещество нити; смесь 100% хлопчатобумажной нити и резиновой смеси – основа нити; пигмент голубой марки - краситель нити. Рентгеноконтрастная нить должна определяться в структуре салфеток при проведении рентгеноскопии.
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Мазевая повязка на рану. Стерильная для предотвращения инфицирования раны. Атравматичная, то есть пропитана нейтральной мазевой основой для предотвращения прилипания повязки к ране и травмирования вновь сформировавшихся тканей в ране. Повязка должна быть изготовлена из сетки, с размером ячеек, позволяющими обеспечивать уход за ранами с обильным отделяемым, чтобы ячейки не забивались и отток раневой жидкости во вторичную повязку обеспечивался в диапазоне от 24 до 72 часов. Повязка покрыта активным веществом растительного происхождения, которое обладает бактерицидной активностью, стимулирует процессы регенерации, (перуанский бальзам или аналог), необходимой для терапии плохо заживающих ран (например, диабетические и венозные язвы, пролежни) и острых ран с повышенной угрозой инфицирования (например, ожоги). Состав материала - хлопчатобумажная крупноячеистая сетка пропитанная мазевой массой, общий вес мазевой массы не менее 5,3 г, из них активного вещества (перуанского бальзама или аналога) не менее 265 мг для обеспечения активности повязки, и остальные вспомогательные вещества. Повязка должна быть нетоксичной. Размер не менее 7,5см х 10см, 30шт в упаковке.
ОКПД2 21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Марля медицинская нестерильная отбеленная должна быть выработана из хлопчатобумажной пряжи (100% хлопок). Марля должна обладать высокой гигроскопичностью, воздухопроницаемостью и мягкостью. Ширина марли должна быть не менее 90 см. Длина марли должна быть не менее 10 м. Поверхностная плотность марли должна быть не менее 39 г/м?. Разрывная нагрузка полоски марли размером не менее 50мм х 2000мм должна быть по основе не менее 8кгс, по утку не менее 3,5кгс. По физико-химическим показателям марля должна соответствовать следующим требованиям: Реакция водной вытяжки – нейтральная; Массовая доля хлористых солей не более 0,02%; Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%; Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%; Время определения содержания окисляемых веществ не менее 5 мин;
ОКПД2 21.20.24.150 Изделия медицинские ватно-марлевые |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Повязка стерильная транспарентная адгезивная защитная из синтетического материала, послеоперационная на полимерной основе, для защиты от риска внешних загрязнений, с атравматичной абсорбирующей подушечкой. Должна быть изготовлена на основе полиуретана (толщина 0,03±0,05мм), покрытого гипоаллергенным термоклеем. Абсорбирующая подушечка должна быть изготовлена из целлюлозы c содержанием синтетических волокон (110гр/м2± 7%). Сорбционная способность ?1500г/м2 (?700% собственного веса), время абсорбции ? 1с. Сила адгезии ?16± 3 N/см, длительность адгезии ?12 часов.. Закругленные края повязки предотвращают ее отклеивание, пролонгируя нахождение повязки на раневом ложе. Транспарентность повязки помогает контролировать состояние раны и место венепункции. Должна быть влагостойкая, позволяет использование при гигиенических процедурах пациента. Стерилизованы оксидом этилена. Размер 25х10 см (+-1,0см)
ОКПД2 21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Повязка стерильная транспарентная адгезивная защитная из синтетического материала, послеоперационная на полимерной основе, для защиты от риска внешних загрязнений, с атравматичной абсорбирующей подушечкой. Должна быть изготовлена на основе полиуретана (толщина 0,03±0,05мм), покрытого гипоаллергенным термоклеем. Абсорбирующая подушечка должна быть изготовлена из целлюлозы c содержанием синтетических волокон (110гр/м2± 7%). Сорбционная способность ?1500г/м2 (?700% собственного веса), время абсорбции ? 1с. Сила адгезии ?16± 3 N/см, длительность адгезии ?12 часов.. Закругленные края повязки предотвращают ее отклеивание, пролонгируя нахождение повязки на раневом ложе. Транспарентность повязки помогает контролировать состояние раны и место венепункции. Должна быть влагостойкая, позволяет использование при гигиенических процедурах пациента. Стерилизованы оксидом этилена.Размер 35х10 см (+-1,0см)
ОКПД2 21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
---|---|---|---|
░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 22.08.2017 09:39 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 25.08.2017 10:38 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 30.08.2017 14:13 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 11.09.2017 ░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|