Выбор организации на поставку тест-систем ИФА для проведения исследований на лептоспироз и боррелиоз

Тест-система для выявления иммуноглобулинов класса G (Ig G) к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (Болезнь Лайма), «Боррелиоз-ИФА-IgG» или эквивалент

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Для выявления иммуноглобулинов класса G (Ig G) к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (Болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека для клинических и эпидемиологических исследований. Область применения. Для диагностики Лайм – боррелиоза, мониторинга терапии заболевания. Специфичность и чувствительность тест-системы должна соответствовать мировым стандартам. Унифицированность тест-системы: возможность постановки 96 проб в одной планшете, включая контроли; вероятность использования раздельных стрипов, где возможны 12 независимых постановок ИФА; необходимый набор всех комплектующих реагентов, используемых при постановке; тест-система не должна содержать материалов, которые могут инфицировать персонал во время анализа; использование стандартных дозаторов; автоматизированная регистрация с помощью иммуноферментного анализатора; четкий алгоритм учета и оценки результатов исследования; минимальная затрата времени на постановку проб в одной тест-системе.

Тест-система для выявления иммуноглобулинов класса М (Ig М) к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (Болезнь Лайма), «Боррелиоз ИФА-IgM» или эквивалент

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Для выявления иммуноглобулинов класса М (Ig М) к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (Болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека для клинических и эпидемиологических исследований. Область применения. Для диагностики Лайм – боррелиоза, мониторинга терапии заболевания. Специфичность и чувствительность тест-системы должна соответствовать мировым стандартам. Унифицированность тест-системы: возможность постановки 96 проб в одной планшете, включая контроли; вероятность использования раздельных стрипов, где возможны 12 независимых постановок ИФА; необходимый набор всех комплектующих реагентов, используемых при постановке; тест-система не должна содержать материалов, которые могут инфицировать персонал во время анализа; использование стандартных дозаторов; автоматизированная регистрация с помощью иммуноферментного анализатора; четкий алгоритм учета и оценки результатов исследования; минимальная затрата времени на постановку проб в одной тест-системе. Средний срок годности ИФ Т

Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G (IgM) к возбудителям лептоспироза, «Лептоспироз ИФА IgM» или эквивалент

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Для выявления иммуноглобулинов класса M к возбудителям лептоспироза в сыворотке (плазме) крови человека для клинических и эпидемиологических исследований, мониторинга терапии заболевания. Специфичность и чувствительность тест-системы должна соответствовать мировым стандартам. Унифицированность тест-системы: возможность постановки 96 проб в одной планшете, включая контроли; вероятность использования раздельных стрипов, где возможны 12 независимых постановок ИФА; необходимый набор всех комплектующих реагентов, используемых при постановке; тест-система не должна содержать материалов, которые могут инфицировать персонал во время анализа; использование стандартных дозаторов; автоматизированная регистрация с помощью иммуноферментного анализатора; четкий алгоритм учета и оценки результатов исследования; минимальная затрата времени на постановку проб в одной тест-системе. Срок годности не менее 6 месяцев

Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса G (IgG) к возбудителям лептоспироза, «Лептоспироз ИФА IgG» или эквивалент

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. Для выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям лептоспироза в сыворотке (плазме) крови человека для клинических и эпидемиологических исследований, мониторинга терапии заболевания. Специфичность и чувствительность тест-системы должна соответствовать мировым стандартам. Унифицированность тест-системы: возможность постановки 96 проб в одной планшете, включая контроли; вероятность использования раздельных стрипов, где возможны 12 независимых постановок ИФА; необходимый набор всех комплектующих реагентов, используемых при постановке; тест-система не должна содержать материалов, которые могут инфицировать персонал во время анализа; использование стандартных дозаторов; автоматизированная регистрация с помощью иммуноферментного анализатора; четкий алгоритм учета и оценки результатов исследования; минимальная затрата времени на постановку проб в одной тест-системе. Срок годности не менее 6 месяцев.