с даты заключения договора в течение 5 календарных дней.
Место поставки
░░░░░░░░
Срок и условия оплаты
Оплата товара производится ЗАКАЗЧИКОМ в пределах ассигнований, установленных на соответствующий финансовый год, по факту поставки товара в течение 30 банковских дней после предоставления ПОСТАВЩИКОМ надлежаще оформленных документов, подтверждающих исполнение договорных обязательств, путем перечисления денежных средств по безналичному расчету платежными поручениями через казначейскую систему с лицевого счета ЗАКАЗЧИКА на расчетный счет ПОСТАВЩИКА.
Источник финансирования заказа
за счет средств ОМС.
Начальная цена контракта
52 920,00
₽
№ п.п. Наименование товара Ед.изм. Количество товара Начальная (максимальная) цена договора, руб.
1 Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C. ДС-ИФА-АНТИ-HCV
Формат теста – не менее 192 анализов (96х2 стрипированный)
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%
Специфичность при обследовании контингента доноров – не менее 99,5%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси не менее 8 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 20 суток
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев наб 1 3360,00
2 ДС-ИФА-ПСА-общий
Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке крови, 8?12, стрипированный.
Дизайн теста – «сэндвич», двухстадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 0,3 нг/мл.
Диапазон определения концентраций не менее 0-45 нг/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 12-18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи» наб 4 10080,00
3 ДС-ИФА-СА 125
Тест-система иммуноферментная для количественного определения СА 125 в сыворотке крови.
8?12, стрипированный.
Дизайн теста - «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 2ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-400 ЕД/мл
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при
постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
Срок годности набора не менее 12-18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи» наб 2 7560,00
4 Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека
ДС-ИФА-Тироид – ТТГ
8?12, стрипированный
Дизайн теста – «сэндвич», одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Семь флаконов референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне не менее 0-20 мкМЕ/мл.
Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
Срок годности набора не менее 12-18 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения
Доставка набора с соблюдением режима «холодовой цепи» наб 4 10080,00
5 Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека
ДС-ИФА-Тироид-Т4 свободный
8?12, стрипированный.
Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант.
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Чувствительность не более 1пмоль/л.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 95 пмоль/л.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-ана