Поставка изделий медицинского назначения (расходные материалы для стерилизационного оборудования) для нужд Роддома №3

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 21.06.2014 22:19 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

497 613,40 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░░%

Обеспечение заявки

4 976,13 ₽

Обеспечение контракта

49 761,34 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░ ░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

В соответствии с разделом 3 «Техническое задание и обоснование начальной (максимальной) цены контракта» и разделом 4 «Проект контракта» настоящей документации

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Индикатор для контроля стерилизации в озоне.Индикатор для контроля стерилизации и дезинфекции в среде озона является средством оперативного контроля стерилизации в озоновых стерилизаторах. Индикаторы представляют собой бумажный носитель с индикаторным составом. Во время цикла работы стерилизатора индикаторный состав вступает в химическую реакцию с озоном, что вызывает изменение исходного цвета индикатора. Наличие защитной бумаги на клеевом слое на обратной стороне индикатора, сняв которую можно вклеить индикатор в журнал регистрации. Индикаторы выпускаются в соответствии с ТУ 9398-003-49897792-2006. В комплект должны входить: индикаторные полоски, элемент сравнения (эталон), инструкция по применению. Условия хранения индикаторов в запечатанной упаковке при температуре не выше +25ºС и относительной влажности не выше 80% в защищенном от света месте. Срок хранения должен составлять не менее 1 год. После вскрытия упаковки срок использования индикаторов должен составлять не менее одной недели. В упаковке не менее 20 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пакет стерилизационный.Пакет стерилизационный бумажный самоклеящийся с индикатором для воздушной, паровой стерилизации однократного применения, размер: ширина: не менее 225 мм и не более 230 мм; длина: не менее 275 мм не более 280 мм. Пакеты должны быть изготовлены из специальной медицинской бумаги и отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Пакеты представляют собой прямоугольный конверт с тремя склеенными боковыми швами. Нижняя часть пакета должна иметь дополнительный подгиб для усиления дна пакета. На выступающей части обратной стороны пакета (клапане) нанесен липкий слой, защищенный антиадгезивной бумагой, с помощью которого пакеты могут герметично закрываться без использования дополнительного оборудования. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 30 дней. На лицевой стороне пакета должен быть размещён химический индикатор паровой и воздушной стерилизации 1 класса. На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, наименование изделия, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пакет стерилизационный.Пакет стерилизационный бумажный самоклеящийся с индикатором для воздушной, паровой стерилизации однократного применения, размер: ширина: не менее 295 мм и не более 300 мм; длина: не менее 445 мм не более 450 мм. Пакеты должны быть изготовлены из специальной медицинской бумаги и отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Пакеты представляют собой прямоугольный конверт с тремя склеенными боковыми швами. Нижняя часть пакета должна иметь дополнительный подгиб для усиления дна пакета. На выступающей части обратной стороны пакета (клапане) нанесен липкий слой, защищенный антиадгезивной бумагой, с помощью которого пакеты могут герметично закрываться без использования дополнительного оборудования. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 30 дней. На лицевой стороне пакета должен быть размещён химический индикатор паровой и воздушной стерилизации 1 класса. На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, наименование изделия, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пакет стерилизационный.Пакет стерилизационный бумажный самоклеящийся с индикатором для воздушной, паровой стерилизации однократного применения, размер: ширина: не менее 395 мм и не более 400 мм; длина: не менее 495 мм не более 500 мм. Пакеты должны быть изготовлены из специальной медицинской бумаги и отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Пакеты представляют собой прямоугольный конверт с тремя склеенными боковыми швами. Нижняя часть пакета должна иметь дополнительный подгиб для усиления дна пакета. На выступающей части обратной стороны пакета (клапане) нанесен липкий слой, защищенный антиадгезивной бумагой, с помощью которого пакеты могут герметично закрываться без использования дополнительного оборудования. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 30 дней. На лицевой стороне пакета должен быть размещён химический индикатор паровой и воздушной стерилизации 1 класса. На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, наименование изделия, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пакет стерилизационный бумажный самоклеящийся с индикатором для воздушной, паровой стерилизации однократного применения, размер: ширина: не менее 605 мм и не более 610 мм; длина: не менее 485 мм не более 490 мм. Пакеты должны быть изготовлены из специальной медицинской бумаги и отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Пакеты представляют собой прямоугольный конверт с тремя склеенными боковыми швами. Нижняя часть пакета должна иметь дополнительный подгиб для усиления дна пакета. На выступающей части обратной стороны пакета (клапане) нанесен липкий слой, защищенный антиадгезивной бумагой, с помощью которого пакеты могут герметично закрываться без использования дополнительного оборудования. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 30 дней. На лицевой стороне пакета должен быть размещён химический индикатор паровой и воздушной стерилизации 1 класса. На лицевой стороне пакета должны быть нанесены следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, наименование изделия, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Рулон для паровой стерилизации.Рулон комбинированный без складок для паровой стерилизации с индикатором размер: ширина: не менее 70 мм и не более 75 мм; длина: не менее 200 м. Рулон должен быть изготовлен из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Рулоны должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. Рулоны должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 12 месяцев. В зоне боковых швов рулона должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. Комбинированные рулоны должны подлежать запаиванию посредством термосваривания с использованием термосварочного аппарата. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Рулон для паровой стерилизации.Рулон комбинированный без складок для паровой стерилизации с индикатором размер: ширина: не менее 95 мм и не более 100 мм. длина: не менее 200 м. Рулон должен быть изготовлен из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Рулоны должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. Рулоны должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 12 месяцев. В зоне боковых швов рулона должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. Комбинированные рулоны должны подлежать запаиванию посредством термосваривания с использованием термосварочного аппарата. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Рулон для паровой стерилизации.Рулон комбинированный без складок для паровой стерилизации с индикатором размер: ширина: не менее 145 мм и не более 150 мм; длина: не менее 200 м. Рулон должен быть изготовлен из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Рулоны должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. Рулоны должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 12 месяцев. В зоне боковых швов рулона должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. Комбинированные рулоны должны подлежать запаиванию посредством термосваривания с использованием термосварочного аппарата. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Рулон для паровой стерилизации.Рулон комбинированный без складок для паровой стерилизации с индикатором размер: ширина: не менее 195 мм и не более 200 мм; длина: не менее 200 м. Рулон должен быть изготовлен из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Рулоны должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. Рулоны должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 12 месяцев. В зоне боковых швов рулона должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. Комбинированные рулоны должны подлежать запаиванию посредством термосваривания с использованием термосварочного аппарата. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Рулон для паровой стерилизации.Рулон комбинированный без складок для паровой стерилизации с индикатором размер: ширина: не менее 245 мм и не более 250 мм; длина: не менее 200 м. Рулон должен быть изготовлен из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Рулоны должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. Рулоны должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 12 месяцев. В зоне боковых швов рулона должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. Комбинированные рулоны должны подлежать запаиванию посредством термосваривания с использованием термосварочного аппарата. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Рулон для паровой стерилизации.Рулон комбинированный без складок для паровой стерилизации с индикатором размер: ширина: не менее 345 мм и не более 350 мм; длина: не менее 200 м. Рулон должен быть изготовлен из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Рулоны должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. Рулоны должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 12 месяцев. В зоне боковых швов рулона должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. Комбинированные рулоны должны подлежать запаиванию посредством термосваривания с использованием термосварочного аппарата. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Пакет стерилизационный комбинированный без складок самоклеящийся с индикатором для паровой стерилизации однократного применения, размер: ширина: не менее 55 мм и не более 60 мм; длина: не менее 95 мм не более 100 мм. Пакеты должны быть изготовлены из специальной медицинской бумаги (непрозрачная сторона) и прозрачной прочной полимерной многослойной плёнки (прозрачная сторона), соединённых термошвами. Пакеты должны отвечать требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607-2003. Прозрачная плёнка позволяет легко идентифицировать упакованные изделия. На фабрично запечатанном конце уголки пакетов должны быть дополнительно запаяны, чтобы плёнка и бумага плотно прилегали друг к другу. С открытой стороны пакета на внутренней поверхности выступающей бумажной части нанесен слой клея, закрытый защитной полоской, с помощью которого пакеты могут герметично закрываться без использования дополнительного оборудования. Вдоль клеевого слоя на бумажной стороне нанесена перфорация для сгиба выступающей части. Пакеты должны быть предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации, с целью сохранения стерильности этих изделий во время последующей транспортировки и хранения до использования по назначению не менее 6 месяцев. На бумажной стороне пакета должен быть размещён химический индикатор паровой стерилизации 1 класса по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009 и следующие обозначения: товарный знак предприятия-изготовителя и торговая марка упаковки, название упаковки и правила её запечатывания, размер пакета, запрещение использовать в случае повреждения пакета, схематическое изображение (стрелка) направления вскрытия упаковки после стерилизации, полное или сокращённое наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на клейкой основе, для режима стерилизации в паровом стерилизаторе с удалением воздуха из стерилизационной камеры путём продувки паром, при 132 о С время стерилизационной выдержки 20 минут. Для контроля стерилизации внутри упаковки с изделиями медицинского назначения. Индикаторы должны соответствовать 4 классу (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1 -2009. Индикаторы должны представлять собой прямоугольные полоски бумажно-плёночного основания с нанесёнными на лицевой стороне двумя цветными метками (индикаторная метка и элемент сравнения) и маркировкой – наименованием индикатора, обозначением метода стерилизации, параметрами стерилизационной выдержки, логотипом предприятия – изготовителя. Индикаторы должны быть разделены перфорацией и прикрепляться на листах. На лицевую поверхность индикатора должно быть нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное плёночное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. Прозрачная полимерная плёнка, закрывающая сверху индикаторную метку, не должна иметь царапин и механических повреждений. Индикаторная композиция не должна проникать через подложку и не должна оставлять следы на материале, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации. Индикаторы на обратной стороне имеют липкий слой, закрытый защитной бумагой и обеспечивающий их крепление в камере стерилизатора и в документах. В комплект поставки с индикаторами должен входить журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) форма 257/у. В упаковке не менее 1000 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на клейкой основе, для режима стерилизации в паровом стерилизаторе с удалением воздуха из стерилизационной камеры путём продувки паром, при 132 о С время стерилизационной выдержки 20 минут. Для контроля стерилизации снаружи упаковки с изделиями медицинского назначения. Индикаторы должны соответствовать 4 классу (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009. Индикаторы должны представлять собой прямоугольные полоски бумажно-плёночного основания с нанесёнными на лицевой стороне двумя цветными метками (индикаторная метка и элемент сравнения) и маркировкой – наименованием индикатора, обозначением метода стерилизации, параметрами стерилизационной выдержки, логотипом предприятия – изготовителя. Индикаторы должны быть разделены перфорацией и прикрепляться на листах. На лицевую поверхность индикатора должно быть нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное плёночное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. Прозрачная полимерная плёнка, закрывающая сверху индикаторную метку, не должна иметь царапин и механических повреждений. Индикаторная композиция не должна проникать через подложку и не должна оставлять следы на материале, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации. Индикаторы на обратной стороне имеют липкий слой, закрытый защитной бумагой и обеспечивающий их крепление в камере стерилизатора и в документах. В комплект поставки с индикаторами должен входить журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) форма 257/у. В упаковке не менее 1000 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на клейкой основе, для режима стерилизации в паровом стерилизаторе с удалением воздуха из стерилизационной камеры путём продувки паром, при 134 о С время стерилизационной выдержки 5 минут. Для контроля стерилизации внутри упаковки с изделиями медицинского назначения. Индикаторы должны соответствовать 4 классу (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009. Индикаторы должны представлять собой прямоугольные полоски бумажно-плёночного основания с нанесёнными на лицевой стороне двумя цветными метками (индикаторная метка и элемент сравнения) и маркировкой – наименованием индикатора, обозначением метода стерилизации, параметрами стерилизационной выдержки, логотипом предприятия – изготовителя. Индикаторы должны быть разделены перфорацией и прикрепляться на листах. На лицевую поверхность индикатора должно быть нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное плёночное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. Прозрачная полимерная плёнка, закрывающая сверху индикаторную метку, не должна иметь царапин и механических повреждений. Индикаторная композиция не должна проникать через подложку и не должна оставлять следы на материале, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации. Индикаторы на обратной стороне имеют липкий слой, закрытый защитной бумагой и обеспечивающий их крепление в камере стерилизатора и в документах. В комплект поставки с индикаторами должен входить журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) форма 257/у. В упаковке не менее 1000 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Индикатор паровой стерилизации химический одноразовый на клейкой основе, для режима стерилизации в паровом стерилизаторе с удалением воздуха из стерилизационной камеры путём продувки паром, при 134 0 С время стерилизационной выдержки 5 минут. Для контроля стерилизации снаружи упаковки с изделиями медицинского назначения. Индикаторы должны соответствовать 4 классу (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009. Индикаторы должны представлять собой прямоугольные полоски бумажно-плёночного основания с нанесёнными на лицевой стороне двумя цветными метками (индикаторная метка и элемент сравнения) и маркировкой – наименованием индикатора, обозначением метода стерилизации, параметрами стерилизационной выдержки, логотипом предприятия – изготовителя. Индикаторы должны быть разделены перфорацией и прикрепляться на листах. На лицевую поверхность индикатора должно быть нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное плёночное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. Прозрачная полимерная плёнка, закрывающая сверху индикаторную метку, не должна иметь царапин и механических повреждений. Индикаторная композиция не должна проникать через подложку и не должна оставлять следы на материале, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации. Индикаторы на обратной стороне имеют липкий слой, закрытый защитной бумагой и обеспечивающий их крепление в камере стерилизатора и в документах. В комплект поставки с индикаторами должен входить журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) форма 257/у. В упаковке не менее 1000 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый на клейкой основе, для режима стерилизации в воздушном стерилизаторе при 180 о С время стерилизационной выдержки 1 час. Для контроля стерилизации снаружи упаковки с изделиями медицинского назначения. Индикаторы должны соответствовать 4 классу (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009. Индикаторы должны представлять собой прямоугольные полоски бумажно-плёночного основания с нанесёнными на лицевой стороне двумя цветными метками (индикаторная метка и элемент сравнения) и маркировкой – наименованием индикатора, обозначением метода стерилизации, параметрами стерилизационной выдержки, логотипом предприятия – изготовителя. Индикаторы должны быть разделены перфорацией и прикрепляться на листах. На лицевую поверхность индикатора должно быть нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное плёночное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. Прозрачная полимерная плёнка, закрывающая сверху индикаторную метку, не должна иметь царапин и механических повреждений. Индикаторная композиция не должна проникать через подложку и не должна оставлять следы на материале, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации. Индикаторы на обратной стороне имеют липкий слой, закрытый защитной бумагой и обеспечивающий их крепление в камере стерилизатора и в документах. В комплект поставки с индикаторами должен входить журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) форма 257/у. В упаковке не менее 1000 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Индикатор воздушной стерилизации химический одноразовый на клейкой основе, для режима стерилизации в воздушном стерилизаторе при 180 0 С время стерилизационной выдержки 1 час. Для контроля стерилизации внутри упаковки с изделиями медицинского назначения. Индикаторы должны соответствовать 4 классу (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009. Индикаторы должны представлять собой прямоугольные полоски бумажно-плёночного основания с нанесёнными на лицевой стороне двумя цветными метками (индикаторная метка и элемент сравнения) и маркировкой – наименованием индикатора, обозначением метода стерилизации, параметрами стерилизационной выдержки, логотипом предприятия – изготовителя. Индикаторы должны быть разделены перфорацией и прикрепляться на листах. На лицевую поверхность индикатора должно быть нанесено прозрачное защитное паропроницаемое водоотталкивающее полимерное плёночное покрытие, изолирующее индикаторную композицию и предотвращающее её контакт со стерилизуемыми изделиями. Прозрачная полимерная плёнка, закрывающая сверху индикаторную метку, не должна иметь царапин и механических повреждений. Индикаторная композиция не должна проникать через подложку и не должна оставлять следы на материале, с которым индикатор соприкасается до, в течение и после соответствующего режима стерилизации. Индикаторы на обратной стороне имеют липкий слой, закрытый защитной бумагой и обеспечивающий их крепление в камере стерилизатора и в документах. В комплект поставки с индикаторами должен входить журнал контроля работы стерилизаторов воздушного, парового (автоклава) форма 257/у. В упаковке не менее 1000 индикаторов. ОКПД 21.22.12.910 Изделия санитарно-гигиенического или медицинского назначения из бумаги и т.п., не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктами 1 и 2 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Иные дополнительные требования к участникам (в соответствии с частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

В соответствии с п.7 части 5 статьи 63 Федерального Закона от 05.04.2013 г №44-ФЗ ...

Участники и результаты от 08.07.2014

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░ ░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 01.07.2014 17:58 (мск)

Протокол проведения электронного аукциона
от 04.07.2014 13:21 (мск)

Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 08.07.2014 16:29 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 22.07.2014

░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░ ░