Поставка тест-систем и расходных материалов.

№ п/п Наименование Технические характеристики Кол-во Ед. Дополнительные требования к оборудованию и поставщикам 1 Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.), Campylobacter (Campylobacter spp.) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» 1 Для ПЦР-амплификации и дифференциации ДНК бактерий рода Shigella (Shigella spp.) и энтероинвазивных E. coli (EIEC), Salmonella (Salmonella spp.) и Campylobacter (Campylobacter spp.) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» 2 Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene и iQ5 iCycler. 3 ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. 4 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта». 5 Наличие комплекта ПКО ДНК Shigella sonnei, ДНК Salmonella, ДНК Campylobacter jejuni. 6 Наличие ВКО, ОКО. 7 Общий объем реакционной смеси не более 25 мкл. 8 Объем ДНК пробы не более 10 мкл. 9 Количество тестов не менее 55. 2 шт 2 Набор реагентов для амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» 1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНК ротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene и iQ5 iCycler. 4. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам 5. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», ТМ-Ревертазы (MMlv). 6. Наличие ПКО кДНК Rotavirus, ПКО кДНК Norovirus и ПКО кДНК Astrovirus 7. Наличие ВКО, ОКО. 8. Объем ДНК пробы не более 10 мкл. 9. Количество тестов не менее 55 2 шт 3 Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 1. Возможность проведения амплификации и дифференциации ДНК Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis и Bordetella bronchiseptica в клиническом материале и культурах микроорганизмов. 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 4. ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам 5. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации «горячего старта» 6. Наличие TE-буфера 7. Наличие ПКО ДНК Bordetella spp. 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. 9. Количество тестов не менее 100. 1 шт 4 Буфер для экстракции 1 1. Должен быть предназначен для использования в экстракторе нуклеиновых кислот easyMAG, имеющемся у Заказчика. 2. Фасовка, не менее 4 флакона по 1000 мл каждый 3. Количество тестов не менее 580 4. Диапазон температур хранения реагента не менее 2-25 °С 5. Отсутствие необходимости хранения при отрицательных температурах 6. Наличие в составе буфера гуанидин тиоцианат (GuSCN) 7. Наличие в составе буфера трис-хлорида Наличие в составе буфера ЭДТА 2 шт 1. Срок хранения не менее 12 месяцев 2. Остаточный срок годности не менее 50% 3. Доставка до покупателя 5 Буфер для экстракции 2 1. Должен быть предназначен для использования в экстракторе для выделе