Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Диагностические полоски Комплект расходных материалов для автоматического измерения по 13 параметрам анализа мочи, контроля полученных результатов и контроля совместимости с анализаторами URiSCAN PRO, производства YD Diagnostics (Корея) (закрытая система)
Наличие документа, выданного Росздравнадзором , подтверждающего возможность использования тест-полосок контрольных материалов, держателя стрипов с анализатором Urisсan Optima, (YD Diagnostics, Корея), обязательно.- Регистрационное Удостоверение. Наличие справки из ОАО «ВНИИС» (об обязательной сертификации). Принцип измерения - сухая химия. Технические характеристики тест-систем: Пластиковая основа с нанесенным тестовыми зонами. Количество определяемых параметров: Не менее 13. Количество нанесенных тестовых зон на 1 диагностическую полоску: Не менее 13.
Порядок расположения тестовых зон:
- Эритроциты
- Билирубин
- Уробилиноген
- Кетоновые тела
- Белок
- Нитриты
- Глюкоза
- Удельный вес
- pH
- Лейкоциты
- Аскорбиновая кислота
- Компенсационная зона
Контрольный штрих –код серии прибора.
Дополнительные параметры:
- Цвет образца
- Мутность образца
Кровь (Эритроциты): Химический принцип: пероксидазная активность гемоглобина, катализирующего реакцию гидропероксида и О-тилидина. Изменение окраски от желтой до зеленой.
Чувствительность: не менее 0,015мг/дл. свободного гемоглобина (или не менее 5 не более 15 интактных эритроцитов на 1 мкл).
Билирубин: Химический принцип: реакция билирубина со стабилизированной диазосолью (дихлоранилиндиазониум) в кислой среде. Изменение окраски от белого или розового до светло красного и фиолетового.
Чувствительность: не менее 8, 55 мкмоль/л (не менее 0,5мг/дл,.)
Результаты определения: не менее +(0,5мг/дл),++ (1мг/дл), +++ (3мг/дл). Уробилиноген: Химический принцип: реакция парадиметиламинобензальдегида с уробилиногеном ( реакция Эрлиха). Изменение окраски от бежевого через розовый к темно-розовому.
Чувствительност
ОКПД 24.66.42.342 Тест-системы для определения химического состава биологических проб методами, использующими реакцию антиген-антитело, включая тест-системы для иммунных методов анализа |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Контрольный материал Контрольный материал для анализаторов мочи торговой марки URISCAN. Принцип измерения: Сухая химия. Состав: Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека. Отсутствие: поверхностный антиген гепатита В (HВsAg), антитела гепатита С (HCV) антитела HIV-1/2. Упаковка: 3 фл по 10 мл. Состав набора: уровень I – 10 мл; уровень II –10 мл; уровень III – 10 мл. Уровень I: Уробилиноген (1.0 – 3.0 мг/дл), рН (5.0 – 7.0), Удельный вес 1. 10 - >=1.030. Уровень II: Уробилиноген – 1+ (1.0 – 3.0 мг/дл) Кровь - 2+ - 3+ (50 – 250 RBC/мкл) Кетоны - 1+ - 3+ (10 – 100 мг/дл) Глюкоза - 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл) рН - 6.0 – 8.0 Удельный вес - <=1.005 – 1.010 Лейкоциты - 2+ - 3+ (25 – 500 WBC/мкл). Уровень III: Билирубин - 2+ - 3+ (1.0 – 3.0 мг/дл)
Белок - 2+ - 4+ (100 – 1000 мг/дл). Хранение: в закрытом флаконе до срока, указанного на упаковке. Стабильность после вскрытия: уровень I – 10 дней; уровень II - в течение 24 часов или 20 использований при хранении в закрытом виде при 2-8оС; уровень III – 10 дней.
ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-полоски для контроля и калибровки Тест-полоски для контроля и калибровки для анализатора торговой марки URISCAN. Количество выполняемых контрольных технологических процессов на мочевых анализаторах Uriscan Pro – не менее 3. процесс калибровки для компенсации коэффициента отражения оптической системы на мочевых анализаторах Uriscan Pro,Uriscan Optima - check strip – наличие. изменения типа тест полосок Uriscan - item number – наличие. изменение номера партии тест полосок Урискан для мочевых анализаторов Uriscan Pro,Uriscan Optima - lot No – наличие. Количество тестов: не менее 200. Хранение в закрытой упаковке. Температура хранения от 15С до 30С. Остаточный срок годности не менее 80%.
ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участник | Результаты |
---|---|
░░░ ░░░░░ |
░░░░░ |
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 30.10.2014 06:40 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 17.11.2014 ░░░ ░░░░░
|
░░░░░
░
|