На право заключения муниципального контракта на поставку реагентов для ПЦР - диагностики на 1 полугодие 2011 года.

Набор реагентов для амплификации ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 2. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 3. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов 4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) 8. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 9. Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma hominis 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 4. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов 5. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 8. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 9. Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале (бронхоальвеолярный лаваж, мокрота, моча, секрет простаты, плазма крови, мазок из ротоглотки) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 3. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 4. Наличие TaqF-полимеразы, ДНК-буфера и ПЦР-смеси-2. 5. Наличие не менее двух ДНК-калибраторов. 6. Наличие ПКО ДНК P.aeruginosa 7. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО STI-87. 8. Количество тестов не менее 55.

Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов 2. Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. 3. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 4. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 5. Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции. 6. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». 7. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 8. Наличие ПЦР-буфера-FRT. 9. Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ. 10. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). 11. Наличие ДНК-буфера. 12. Количество тестов в наборе не менее 108 штук.

Набор реагентов полной комплектации для количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» 2. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 3. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. 4. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. 5. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. 6. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 7. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. 8. Наличие ТМ-Ревертазы. 9. Наличие РНК-элюента. 10. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. 11. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 12. Количество тестов не менее 50.

Набор реагентов полной комплектации для определения генотипов (1a, 1b, 2, 3, 4) вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для выявления и определения генотипов (1a, 1b, 2, 3, 4) вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов должен быть адаптирован к работе на 2-х канальных амплификаторах. 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene и iQ5 iCycler. 4. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. 5. Возможность использования сорбции на силикагеле 6. Наличие лизирующего раствора, не менее 3-х растворов для отмывки, сорбента, РНК-буфера. 7. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. 8. ПЦР-смеси-1 не должны быть раскапаны по пробиркам. 9. Наличие TaqF-полимеразы. 10. Наличие ВКО, ОКО. 11. Наличие генотипирующего комплекта ПКО. 12. Количество тестов не менее 48.

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале (плазма крови, мазок из ротоглотки, соскоб эпителиальных клеток с боковых стенок влагалища) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 3. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 4. Наличие TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера и ПЦР-смеси-2. 5. Наличие не менее двух ДНК-калибраторов. 6. Наличие ПКО ДНК Streptococcus agalactiae и ДНК человека 7. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО и ВКО. 8. Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов для амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов методом полимеразной цепной реакции c гибридизационно флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1 Для амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов 2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке». 3 Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов, включая «AЛA-1/4». 4 Возможность одновременной работы по 3 каналам детекции. 5 ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана под воск. 6 Наличие ПЦР-буфера-Flu. 7 Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». 8 Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. 9 Наличие ПКО ДНК ВПЧ 16, 31, 33 типов и ДНК человека, ВКО, ОКО. 10 Количество тестов в наборе не менее 120

Набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации и количественного определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий 2. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 3. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 4. Наличие TaqF-полимеразы. 5. Наличие не менее двух ДНК-калибраторов. 6. Наличие контрольных образцов этапа выделения (ПКО) 7. Наличие ДНК-буфера. 8. Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов полной комплектации для выявления РНК вируса гепатита С (HСV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для выявления РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». 2. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene и iQ5 iCycler. 3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 4. Возможность использования сорбции на силикагеле. 5. Наличие лизирующего раствора, не менее 3-х растворов для отмывки, сорбента, РНК-буфера. 6. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. 7. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 8. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. 9. Комплект ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. 10. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 11. Наличие DTT лиофилизированного. 12. Наличие РНК-элюента. 13. Наличие ТМ-Ревертазы. 14. Готовые ПЦР-смеси должны иметь сро

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 типов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) c гибридизационно флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1 Для амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 типов 2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке». 3 Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов, включая «AЛA-1/4». 4 Возможность одновременной работы по 2 каналам детекции. 5 ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана под воск. 6 Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». 7 Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК - буфера. 8 Наличие ПКО ДНК ВПЧ 6, 11 типов и ПКО ДНК человека, ВКО, ОКО. 9 Количество тестов в наборе не менее 120

Набор реагентов полной комплектации для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации. 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 4. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. 5. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, не менее 2-х растворов для отмывки. 6. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV. 7. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 8. Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера. 9. Наличие TaqF-полимеразы. 10. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. 11. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. 12. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот 13. Количество тестов не менее 50.

Набор реагентов для одновременной амплификации ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для одновременной амплификации ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования в амплификаторах Rotor-Gene 4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск по пробиркам 0,2мл. 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ДНК-буфера. 7. Количество тестов не менее 110

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для ПЦР-амплификации ДНК U.parvum и U.urealyticum c гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 2. Возможность видовой дифференциации U.parvum и U.urealyticum 3. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для ПЦР-амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. 2. Возможность генотипирования ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. 3. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме в режиме «реального времени». 4. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 5. Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции. 6. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». 7. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. 8. Наличие ПЦР-буфера-FRT. 9. Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ. 10. Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО). 11. Наличие ДНК-буфера. 12. Количество тестов в наборе не менее 108 штук.

Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 4. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов 5. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 8. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 9. Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов для амплификации ДНК CMV с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1 Для ПЦР-амплификации ДНК CMV 2 Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» 3 Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов, включая AЛA-1/4. 4 ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 5 Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6 Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. 7 Наличие комплексного ПКО. 8 Количество тестов не менее 110.

Набор реагентов для амплификации ДНК Candida albicans методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации ДНК Candida albicans 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Количество тестов не менее 110

Набор реагентов для ПЦР-амплификации и типирования ДНК вируса простого герпеса I и II типов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации и типирования ДНК вирусов простого герпеса I и II типов (HSV I и HSV II) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов, включая «AЛA-1/4». 4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера. 7. Количество тестов не менее 110

Набор реагентов для амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex (MTC), включающего в себя виды микобактерий, вызывающих туберкулез у человека (M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. africanum, M. microti, M. canetti, М. pinipedii), – в разных видах клинического материала, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Возможность ПЦР-амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром амплификаторов, включая Rotor-Gene. 4. ПЦР-смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам 5. Наличие ПЦР-буфера-Flu, TaqF- полимеразы, ПКО ДНК MTC / STI. 6. Наличие контрольных образцов этапа выделения ОКО, ВКО. 7. Наличие фермента UDG для снижения риска контаминации продуктами амплификации в ПЦР-лабораториях. 8. Количество тестов не менее 55

Набор реагентов для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке». 3. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 4. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 5. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера. 8. Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. 9. Количество тестов не менее 110

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала, 100 тестов

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1 Возможность выделения ДНК из клинического материала с использованием сорбции на силикагеле. 2 Возможность выделения ДНК из цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхо-альвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий. 3 Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот 4 Наличие лизирующего раствора, ТЕ-буфера для элюции ДНК, универсального сорбента. 5 Наличие не менее двух растворов для отмывки. 6 Количество проб не менее 100.

ДНК маркер молекулярного веса, 100 bp

Торговая марка поставляемого товара

DNA Ladder

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Маркер готов для нанесения на гель 2. Должен содержать не менее 11 отдельных фрагментов ДНК с размером от 100 до 3 000 п.о. 3. Концентрация 0,1 мкг/мкл 4. Не менее 500 мкл 5. Должен содержать бромфеноловый синий 6. Должен быть стабилен при комнатной температуре

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, для мазков, 30 мл

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта мужчин и женщин. 2. Транспортная среда должна состоять из стерильного изотонического водно-солевого буферного раствора с добавлением консерванта. 3. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 48 ч, при температуре от +2 до +8 °С до 7 суток. 4. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке 5. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры. 6. Объем транспортной среды не менее 30 мл рассчитан на 100 проб.

Набор реагентов для амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке»

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке». 2. Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров. 3. Комплект реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов. 4. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта». 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, минерального масла, ДНК-буфера. 7. Наличие ПЦР-смеси-Фон. 8. Количество тестов не менее 110

Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. 2. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин. 3. Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. 4. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. 5. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке 6. Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры 7. Транспортная среда должна обладать способностью растворения слизи 8. Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5мл.

Агароза для электрофореза

Требования к качеству и техническим характеристикам

1. 1. Агароза для электрофореза 2. Не менее 100 г